Introduction

La dysménorrhée est un terme générique désignant l’ensemble des symptômes qui surviennent pendant la phase menstruelle des femmes.

Dysménorrhée primaire

La dysménorrhée primaire est définie par un dysfonctionnement fonctionnel d’une ou de plusieurs des fonctions du système reproducteur. Les principales affections en cause sont les fibromes utérins et les fibromes sous-muqueux.

Dysménorrhée secondaire

La dysménorrhée secondaire est définie par un dysfonctionnement fonctionnel d’un ou de plusieurs des organes génitaux, mais en l’absence de fibromes utérins ou de fibromes sous-muqueux et sans cause organique.

Les dysménorrhées secondaires peuvent être associées à d’autres manifestations gynécologiques telles que le syndrome des ovaires polykystiques, l’hypoestrogénie ou l’hyperoestrogénie.

Dysménorrhée fonctionnelle

La dysménorrhée fonctionnelle est une dysménorrhée primaire ou secondaire qui n’a pas de cause organique.

Il existe un ensemble de dysménorrhées fonctionnelles qui sont dues à des troubles de la circulation sanguine ou de la motilité utérine.

Dysménorrhée organique

La dysménorrhée organique se définit par une pathologie organique associée à des troubles fonctionnels de la fonction hormonale sexuelle.

Dysménorrhée fonctionnelle à fonction organique

Ces dysménorrhées fonctionnelles à fonction organique sont des dysménorrhées primaires qui n’ont pas de cause organique et qui surviennent à cause de dysfonctionnements liés aux hormones.

Ces dysménorrhées fonctionnelles peuvent être liées à des problèmes de stérilité ou à un syndrome des ovaires polykystiques.

Dysménorrhée fonctionnelle à dysménorrhée secondaire

Ces dysménorrhées fonctionnelles à dysménorrhée secondaire sont des dysménorrhées secondaires qui ont une origine organique et qui surviennent à cause de dysfonctionnements organiques liés à des dysfonctionnements hormonaux.

Troubles fonctionnels du cycle

Les dysménorrhées secondaires peuvent être associées à d’autres dysménorrhées primaires ou à d’autres maladies gynécologiques.

Pathologies associées à des dysménorrhées

Fibromes utérins

Les fibromes utérins sont une affection bénigne et fréquente chez la femme. Ils peuvent être responsables de douleurs pelviennes et d’une altération des cycles menstruels.

Fibromes sous-muqueux

Les fibromes sous-muqueux sont des tumeurs bénignes qui surviennent dans les cellules utérines. Ils sont souvent asymptomatiques, mais peuvent conduire à des douleurs pelviennes chroniques et à une infertilité.

Le traitement des fibromes sous-muqueux est chirurgical, il consiste à enlever les fibromes sous-muqueux par une intervention chirurgicale.

Hyperœstrogénie

Les hyperœstrogènes sont des hormones dites naturelles qui sont sécrétées par l’organisme à des concentrations très élevées en cas d’hyperœstrogénie : par exemple, après la ménopause.

Les hyperœstrogènes ont un effet bénéfique sur de nombreuses fonctions telles que la croissance et la reproduction des tissus, la synthèse des protéines, la croissance osseuse et la régénération tissulaire. Ils ont également des effets bénéfiques sur les processus inflammatoires.

Cependant, leur sécrétion excessive a également des effets négatifs sur la santé et le bien-être. Ces effets négatifs incluent une diminution de la masse osseuse, une diminution de la densité osseuse, une augmentation du volume osseux, une augmentation du risque de fractures, une diminution de la densité osseuse et une augmentation de la masse grasse.

Résultats de la recherche

• Cette recherche a été financée par une bourse de recherche subventionnée par le gouvernement de la Saskatchewan.
• Les données ont été recueillies auprès de 12 676 patientes atteintes de dysménorrhée primaire ou secondaire.
• Les variables suivantes ont été évaluées : la douleur pelvienne; la douleur abdominale; la qualité de vie; la fertilité; la fréquence de consultation pour des problèmes de stérilité; la fréquence des consultations chez le médecin généraliste; les symptômes; les symptômes psychologiques; la qualité de vie; les facteurs de risque de dysménorrhée; la consommation de médicaments; et le dépistage de la dysménorrhée à partir de la littérature scientifique publiée.
• La qualité des données a été évaluée par le comité d’éthique de la recherche.

Ce travail a été soutenu par une bourse de recherche subventionnée par le gouvernement de la Saskatchewan, et les auteurs ne font aucune déclaration sur la qualité des données ou leur utilisation.

À propos de l'auteur

Marie-France Morin, MD, CM. est un médecin de famille qui exerce à Saskatoon et qui a complété une formation en médecine gynécologique et obstétrique à l’Université de Toronto. Elle est titulaire d’un baccalauréat en sciences biomédicales et d’un doctorat en médecine de l’Université de la Saskatchewan. Elle a suivi une formation en médecine familiale à l’Université de la Saskatchewan et en obstétrique et gynécologie à l’Université de Toronto. Elle a complété une formation en médecine générale à l’Université de Toronto et une formation en médecine gynécologique à l’Université de la Saskatchewan. Elle a été conférencière invitée en médecine de famille à l’Université de la Saskatchewan et en médecine de la reproduction à l’Université de la Saskatchewan. Elle a publié des articles dans des revues à comité de lecture sur la dysménorrhée, les fibromes et la stérilité. Elle a effectué des recherches dans le cadre de subventions externes sur la dysménorrhée et sur les fibromes et a récemment été membre d’un groupe de travail sur les questions éthiques en obstétrique et en gynécologie à l’Université de la Saskatchewan. Elle est également une ancienne présidente des médecins de famille de la Saskatchewan et de l’Association médicale canadienne. Elle a également été directrice médicale de l’Association canadienne des médecins de soins aux personnes atteintes du VIH/Sida de 2012 à 2015. Elle a reçu un prix de l’Association médicale canadienne en médecine familiale pour 2014.

La société pharmaceutique AstraZeneca a annoncé la suspension temporaire de son produit médicamenteux à base de rosiglitazone (Avandia®) en raison de rapports de cas d’atteinte hépatique chez des patients traités par ce produit. Il s’agit du premier cas de ce type rapporté aux États-Unis, mais il pourrait englober d’autres pays. La FDA a été informée dès le 11 août 2010 de ces rapports et a rapidement lancé une enquête. Le médicament est connu sous le nom d’Avandia et a été approuvé par la FDA en août 2007. L’Avandia est un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2. En 2010, l’Avandia a été administré à plus de 500 000 patients, mais des rapports de cas d’effets indésirables graves, notamment des hépatites et des insuffisances hépatiques, ont été rapportés chez des patients traités par le médicament. L’AstraZeneca a déclaré que les effets indésirables ont été signalés principalement chez des hommes qui avaient précédemment présenté un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (SMD). Les symptômes incluent fièvre, malaise, asthénie, douleurs abdominales, douleurs musculaires, urticaire, gonflement de la peau et des muqueuses. Des cas de lésions hépatiques ont également été rapportés.

Les rapports de cas d’effets indésirables rapportés ont été regroupés avec des rapports antérieurs sur des patients traités par Avandia et ont été comparés aux rapports antérieurs de cas d’effets indésirables rapportés par d’autres pays sur le même produit. Les rapports de cas d’effets indésirables liés à Avandia peuvent donc inclure des effets indésirables différents des autres rapports de cas d’effets indésirables liés à Avandia.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a également été informée de ces cas. Le médicament est actuellement examiné et une décision de l’EMA est attendue à ce sujet.

Retiré de la vente

Cette notice d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) est une partie du dossier de mise sur le marché (MMT) d'un médicament ou d'un produit, elle est donc consultable dans les documents déposés par le fabricant ou l'importateur du médicament, en cas de contrôle, ou bien sur le site de l'agence du médicament.

Les AMM sont délivrées par le Ministère de la Santé pour une durée de 15 ans maximum. Le MMT de ce médicament ou produit est consultable en cliquant sur ce lien. Si vous avez besoin d'informations complémentaires vous pouvez contacter un conseiller de l'ANSM.

Pour tout autre information concernant ce médicament veuillez consulter la notice ou vous rendre sur le site de l'Agence du Médicament: https://ansm.sante.fr/ 

Informations complémentaires

• Dénomination du médicament
• Informations à destination du consommateur.
• Informations à destination du professionnel.

Informations importantes concernant certains composants de BUSPIRIL 5 mg, gélule

• Cette gélule contient du saccharose.
• Pour les patients présentant une intolérance au fructose, se reporter à la rubrique 4.2.
• Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.à.d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
• Il est déconseillé de prendre ce médicament dans les 3 semaines qui précèdent un rapport sexuel.
• Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER BUSPIRIL 5 mg, gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient BUSPIRIL 5 mg, gélule

La substance active est :

• Saccharose.
• Pelliculage : hypromellose, macrogol 400, macrogol 600, dioxyde de titane (E171).

Les autres composants sont :

• Cristaux de saccharose.
• Hydroxyde de potassium.
• Hydroxyde de sodium.

Les autres excipients sont :

• Lactose.
• Silice colloïdale anhydre.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Qu'est-ce que BUSPIRIL 5 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 1, 3, 6, 12 ou 24.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BUSPIRIL 5 mg, gélule

Groupe Pharmacia

BUSPIRIL

5,97 mg par gélule

Marque

Excipients

Noyau : hypromellose, lactose monohydraté, macrogol 400, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), silice colloïdale anhydre, hydroxyde de sodium, citrate de sodium, hydroxyde d'ammonium et citrate d'ammonium.

Sources

Source(s) des données : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.

Buspar sans ordonnance en ligne

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Bienvenue dans notre site Web pour acheter le médicament Buspar sans ordonnance en ligne.

Le médicament Buspar est un antidépresseur de nouvelle génération qui est utilisé pour traiter les troubles liés à la dépression. Il appartient au groupe des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, ou ISRS, et agit en bloquant la libération de la sérotonine dans le cerveau. Il est généralement prescrit pour le traitement de la dépression légère à modérée.

Il a été prouvé que Buspar aide les personnes atteintes de dépression légère à modérée à se sentir mieux et à retrouver leur bien-être général. Les effets secondaires les plus courants de Buspar sont les maux de tête, les maux d’estomac, les nausées, la fatigue, les troubles du sommeil, les troubles du goût et l’insomnie.

Cependant, Buspar est un médicament sûr à utiliser et il n’a pas d’effets secondaires graves. Par conséquent, les patients doivent toujours consulter un médecin avant de commencer à prendre Buspar. Si vous envisagez de prendre Buspar, veuillez suivre les conseils de votre médecin.

Composition et Examen

Buspar est un médicament contenant le principe actif buspirone, un inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine. Il est également utilisé comme antidépresseur pour traiter la dépression et la manie chez les adultes et les enfants.

Le buspirone est un dérivé de la pipéridine. Il s’agit d’un médicament antidépresseur de la classe des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, ou ISRS, qui est utilisé pour traiter la dépression et les troubles anxieux. Les ISRS agissent en bloquant la recapture de la sérotonine par les neurones. Le buspirone agit en interférant avec le récepteur de la sérotonine 5-HT1A et 5-HT2A, qui sont impliqués dans le traitement de la dépression et des troubles anxieux.

Buspar agit en réduisant la libération de sérotonine, ce qui entraîne une amélioration de l’humeur. En outre, il améliore la réponse au traitement par la fluoxétine (Prozac), la paroxétine (Paxil), la fluvoxamine (fluoxétine), le citalopram (Celexa), la duloxétine (Cymbalta) et la sertraline (Zoloft).

Bien que Buspar soit considéré comme sûr et efficace dans le traitement de la dépression et des troubles anxieux, il peut être nocif pour certaines personnes. Il ne doit être utilisé que sous la supervision d’un médecin qualifié.

En raison de ses effets secondaires potentiels, Buspar doit être pris avec prudence et sous la surveillance d’un médecin. Si vous avez des questions sur la façon dont le médicament Buspar peut affecter votre santé, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. En cas de doute, consultez toujours votre médecin ou votre pharmacien. Il est recommandé de ne pas prendre Buspar plus d’une fois par jour, car cela peut entraîner des effets secondaires indésirables.

Fonctionnement de Buspar

Buspar agit en réduisant la libération de sérotonine dans le cerveau. La sérotonine est un neurotransmetteur qui joue un rôle important dans le contrôle des émotions et de l’humeur. Lorsque la sérotonine est libérée trop rapidement, cela peut entraîner une dépression et des troubles anxieux. La sérotonine joue un rôle clé dans la régulation des émotions et des comportements et dans le contrôle de l’humeur et de l’appétit.

Buspar agit en bloquant la recapture de la sérotonine par les neurones, ce qui entraîne une diminution de la libération de sérotonine dans le cerveau. La sérotonine est un neurotransmetteur qui joue un rôle clé dans le contrôle des émotions et de l’humeur.

Effets secondaires de Buspar

Buspar peut provoquer des effets secondaires chez certaines personnes, notamment des nausées, des vomissements, des maux de tête, des étourdissements, des troubles du sommeil et une perte de mémoire. Les effets secondaires les plus courants de Buspar sont les maux de tête, les nausées, les vomissements, les troubles du sommeil et la perte de mémoire.

Cependant, des effets secondaires moins fréquents peuvent également se produire chez certains patients sous Buspar. Par exemple, il peut y avoir une diminution de la concentration et de l’attention, une irritabilité, une fatigue, une perte d’appétit, une perte de poids, une prise de poids et une constipation. Ces effets secondaires peuvent affecter négativement la qualité du traitement et la sécurité du patient. Par conséquent, il est important de signaler tout symptôme inhabituel à votre médecin.

La plupart des effets secondaires sont temporaires et disparaissent d’eux-mêmes après quelques jours. Si vous ressentez des effets secondaires graves ou persistants, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. L’utilisation de Buspar n’est pas sans risques, il est donc important de faire preuve de prudence lorsque vous prenez ce médicament. En suivant les instructions de votre médecin, vous pouvez réduire les risques d’effets secondaires indésirables et profiter pleinement de tous les bienfaits du médicament Buspar.

Posologie et mode d’administration

Buspar doit être pris uniquement selon les instructions de votre médecin. La dose initiale recommandée pour Buspar est de 25 mg à 50 mg, à prendre une fois par jour avec un verre d’eau. Il est important de ne pas dépasser la dose recommandée, car cela peut entraîner des effets secondaires graves.

Bien que Buspar puisse être efficace pour certaines personnes, il n’est pas recommandé de l’utiliser sans avis médical. En effet, ce médicament peut être potentiellement dangereux pour certaines personnes, en particulier celles qui ont des problèmes cardiaques ou des antécédents d’arythmie cardiaque. Si vous présentez l’un de ces troubles ou si vous êtes en bonne santé, l’utilisation de Buspar peut être envisagée. Il est important de suivre les instructions de votre médecin et de prendre les doses recommandées pour obtenir les meilleurs résultats.

Précautions

Buspar est un médicament à prendre par voie orale. Il est important de prendre le médicament régulièrement pour obtenir les meilleurs résultats. Par conséquent, il est important de suivre les instructions de votre médecin et de ne pas l’arrêter ou le modifier avant qu’il ne soit terminé.

Contre-indications

Buspar est un médicament à prendre sous la supervision d’un médecin. Il est important de suivre les instructions de votre médecin et de ne pas l’arrêter ou le modifier avant qu’il ne soit terminé.

Interactions médicamenteuses

Bien que Buspar soit un médicament sûr, il peut interagir avec d’autres médicaments ou surdosage. Par conséquent, il est important de parler à votre médecin de tous les médicaments que vous prenez et de toute interaction médicamenteuse potentielle avant de prendre Buspar.

Si vous avez des problèmes cardiaques ou des antécédents d’arythmie cardiaque, vous devez discuter de l’utilisation de Buspar avec votre médecin.

Interactions alimentaires

Buspar peut interagir avec certains aliments et boissons, y compris le jus d’orange, les aliments épicés, les aliments riches en vitamine E et le café. Il est important de discuter de ces interactions avec votre médecin avant de prendre Buspar.

Notes finales

Buspar est un médicament sûr à prendre sous la supervision d’un médecin.

Sécurité

Buspar est un médicament sûr et efficace pour traiter la dépression et les troubles anxieux. Il est recommandé de le prendre sous la supervision d’un médecin.

Durée de conservation

Les médicaments doivent être conservés dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière. Ils ne doivent pas être exposés à des températures élevées. Ils doivent également être hors de portée des enfants.