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Pharmacie des Bordes, à La Queue-en-Brie
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Tramway de La Vallée
Le tramway de la vallée est la première ligne de tramway à grande vitesse de France, mise en service en 1968 entre Chalon-sur-Saône et Chalon.
Tramway de La Roche
La ligne de tramway de La Roche est inaugurée en 1967. Elle dessert le pôle d'activité de La Roche et la zone d'activités du Pont-de-Panier avant de s'arrêter à La Roche-sur-Foron où une nouvelle station est construite. La ligne est ouverte en 1973.
Tramway de La Roche-sur-Foron
En 1981, la ligne de tramway de La Roche-sur-Foron est remise en service après sa fermeture pour permettre la construction de la ligne de tramway de l'agglomération de Saint-Julien-En-Genevois. Cette nouvelle ligne de tramway dessert la zone industrielle de Cran-Gevrier ainsi que l'aéroport de Genève. En 1993, la ligne est à nouveau fermée pour permettre la création de la ligne de tramway de la plaine.
Tramway de La Roche-La-Croix
La ligne de tramway de La Roche-La-Croix est inaugurée en 1974 entre La Roche-sur-Foron et Châtel-Guyon puis est prolongée en 1983 entre La Roche-sur-Foron et La Cluse-et-Mijoux. Le tramway de la vallée est la seule ligne à avoir été prolongée à Châtel-Guyon puis à La Cluse-et-Mijoux. La ligne de tramway de La Roche-La-Croix est fermée en 1996 pour des raisons de sécurité. Depuis, la ligne de tramway de La Roche a été transférée sur la ligne de tramway de la plaine.
Tramway de Marboz
La ligne de tramway de Marboz est mise en service en 1975 entre Marboz et Le Brassus avant d'être fermée pour permettre la construction du tramway de la plaine. La ligne est ensuite prolongée en 1983 jusqu'à Marboz et en 1994 jusqu'à La Cluse-et-Mijoux. La ligne de tramway de Marboz est fermée en 1996 pour des raisons de sécurité. Depuis, la ligne de tramway de Marboz a été transférée sur la ligne de tramway de la plaine. La ligne de tramway de Marboz est ouverte à l'expérimentation entre Marboz et La Cluse-et-Mijoux.
Tramway de Marsens
La ligne de tramway de Marsens est mise en service en 1966 entre la gare de Martigny et la zone industrielle de Marsens avant d'être fermée en 1989 pour des raisons de sécurité. La ligne de tramway de Marsens est ensuite ouverte en 1990 entre la zone industrielle de Marsens et la zone commerciale de Martigny-Combe. La ligne de tramway de Marsens est fermée en 1992 pour des raisons de sécurité. Depuis, la ligne de tramway de Marsens a été transférée sur la ligne de tramway de la plaine. La ligne de tramway de Marsens est ouverte à l'expérimentation entre Marsens et la zone commerciale de Martigny-Combe.
Tramway de Moirans
La ligne de tramway de Moirans est mise en service en 1967 entre le centre commercial de Moirans et la zone industrielle de Moirans avant d'être fermée en 1991 pour des raisons de sécurité. La ligne de tramway de Moirans est ensuite ouverte en 1997 entre le centre commercial de Moirans et la zone d'activité de Moirans-Village. La ligne de tramway de Moirans est fermée en 1999 pour des raisons de sécurité. Depuis, la ligne de tramway de Moirans a été transférée sur la ligne de tramway de la plaine. La ligne de tramway de Moirans est ouverte à l'expérimentation entre Moirans et la zone d'activité de Moirans-Village.
Tramway de Montceau
La ligne de tramway de Montceau est mise en service en 1964 entre la zone commerciale de Montceau et la zone industrielle de Montceau avant d'être fermée en 1996 pour des raisons de sécurité. La ligne de tramway de Montceau est ensuite ouverte en 1997 entre la zone commerciale de Montceau et le centre-ville de Montceau-les-Mines. La ligne de tramway de Montceau est fermée en 1999 pour des raisons de sécurité. Depuis, la ligne de tramway de Montceau a été transférée sur la ligne de tramway de la plaine. La ligne de tramway de Montceau est ouverte à l'expérimentation entre Montceau et le centre-ville de Montceau-les-Mines.
Tramway de Nevers
La ligne de tramway de Nevers est mise en service en 1973 entre Nevers et le centre-ville de Nevers. En 1983, la ligne de tramway de Nevers est fermée pour des raisons de sécurité et remplacée par une ligne de bus 1983.
Tramway de Neuville
La ligne de tramway de Neuville est mise en service en 1984 entre le centre-ville de Neuville et le pôle d'activité de la zone industrielle de Neuville et en 1994 entre Neuville et Le Creusot. La ligne de tramway de Neuville est fermée en 1997 pour des raisons de sécurité et remplacée par une ligne de bus 1997. Depuis, la ligne de tramway de Neuville a été transférée sur la ligne de tramway de la plaine. La ligne de tramway de Neuville est ouverte à l'expérimentation entre Neuville et Le Creusot.
Tramway de Oyonnax
La ligne de tramway d'Oyonnax est mise en service en 1989 entre la zone commerciale de la Croix-Rousse et la zone industrielle de la Croix-Rousse avant d'être fermée en 1992 pour des raisons de sécurité. En 1993, la ligne de tramway d'Oyonnax est ouverte entre la zone commerciale de la Croix-Rousse et la zone industrielle de la Croix-Rousse. La ligne de tramway d'Oyonnax est fermée en 1995 pour des raisons de sécurité. Depuis, la ligne de tramway d'Oyonnax a été transférée sur la ligne de tramway de la plaine. La ligne de tramway d'Oyonnax est ouverte à l'expérimentation entre Oyonnax et la zone d'activité de la Croix-Rousse.
Tramway d'Oyonnax
Description
Le BUSPAMIN est un inhibiteur de l'enzyme cyclooxygénase-2, qui a une activité anti-inflammatoire.
Pharmacocinétique
Posologie et mode d'emploi
Dose recommandée : Adultes : 5 mg/jour.
Chez les patients présentant des troubles de la coagulation ou des facteurs de risque de thrombose, la posologie doit être réduite à 2,5 mg/jour, à moins que les bénéfices de la thérapie soient supérieurs au risque accru de saignement.
La dose quotidienne recommandée ne doit pas être dépassée.
Grossesse et allaitement
La prudence est nécessaire en cas de grossesse et d'allaitement.
Interaction médicamenteuse
Il y a peu de données sur l'utilisation de BUSPAMIN pendant la grossesse. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Chez l'animal, la dose sans effet indésirable observable (effet faible) a été de 12 mg/kg/jour. Il n'y a aucune donnée connue concernant l'utilisation de BUSPAMIN pendant la grossesse. Si une grossesse survient pendant le traitement par BUSPAMIN, le traitement par BUSPAMIN doit être arrêté.
Chez l'animal, aucune modification du poids de naissance n'a été observée.
Le BUSPAMIN est bien toléré et ne semble pas affecter le développement de l'enfant à naître. Le BUSPAMIN n'affecte pas la fertilité humaine.
Effets indésirables
Comme avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, des réactions allergiques peuvent se produire. Des réactions d'hypersensibilité avec symptômes d'urticaire (éruption cutanée, prurit), de rougeurs et de gonflements du visage, de la gorge, des extrémités (œdème de Quincke), de la langue et de la muqueuse buccale avec ou sans fièvre, des symptômes respiratoires (toux sèche, respiration sifflante), des vertiges et des crises de toux pouvant être fatales ont été rapportés.
Les patients doivent être informés d'éviter de prendre de l'aspirine, des inhibiteurs de l'angiogenèse, du jus de pamplemousse, du jus d'orange, du jus de grenade, des aliments ou des boissons riches en purines, et des antiacides contenant du calcium (y compris l'hydroxyde de calcium et le carbonate de calcium) et du magnésium. La prise simultanée de ces médicaments avec BUSPAMIN peut augmenter les effets indésirables tels que les ulcères de l'estomac et de l'intestin.
Des cas de réactions allergiques potentiellement fatales ont été signalés chez des patients traités par des inhibiteurs de l'angiogenèse.
Informations complémentaires
Pendant le traitement par BUSPAMIN, une surveillance régulière du rythme cardiaque est recommandée pour contrôler la réponse au traitement.
Si la pression artérielle est instable, elle peut augmenter en réponse au BUSPAMIN. Des médicaments tels que des diurétiques et des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent être associés pour prévenir les attaques de rétention urinaire.
Chez les patients prenant des inhibiteurs de l'angiogenèse ou des inhibiteurs de la COX-2, une augmentation des taux de cholestérol et de triglycérides peut être observée.
Bien que la plupart des effets indésirables rapportés se limitent aux patients présentant des symptômes modérés à graves, une réaction d'hypersensibilité sévère a été signalée chez environ 3 % des patients traités par des inhibiteurs de l'angiogenèse.
Des effets indésirables psychiatriques tels que des attaques de panique, une humeur dépressive, des idées suicidaires et une anxiété peuvent être observés dans de rares cas.
Dans de rares cas, des réactions allergiques sévères ou des éruptions cutanées graves ont été rapportées chez des patients traités par des inhibiteurs de l'angiogenèse.
Une surveillance étroite des patients prenant des inhibiteurs de l'angiogenèse ou des inhibiteurs de la COX-2, y compris le BUSPAMIN, est nécessaire lorsqu'ils sont traités avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Il est recommandé de surveiller la fréquence cardiaque et la pression artérielle pendant le traitement par BUSPAMIN.
Contre-indications
L'utilisation de BUSPAMIN n'est pas recommandée chez les patients présentant une hypersensibilité au BUSPAMIN ou à l'un des autres composants.
BUSPAMIN ne doit pas être administré aux femmes en âge de procréer (voir Grossesse).
Avertissement
La dose initiale recommandée pour le BUSPAMIN est de 5 mg par jour à 10 mg par jour pour les patients présentant des troubles de la coagulation ou des facteurs de risque de thrombose. La dose doit être progressivement réduite à 2,5 mg par jour à 2,0 mg par jour jusqu'à ce que le patient ait atteint la dose maximale recommandée de 2,5 mg par jour.
La dose initiale doit être augmentée à 5 mg par jour et la dose d'entretien à 5 mg par jour (voir rubrique Posologie et mode d'administration).
La posologie recommandée chez les patients présentant des troubles de la coagulation ou des facteurs de risque de thrombose est de 10 mg par jour à 15 mg par jour (voir rubrique Posologie et mode d'administration).
Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement par BUSPAMIN. Les patients présentant une insuffisance rénale doivent être étroitement surveillés pendant le traitement par BUSPAMIN.
Interactions médicamenteuses
Le BUSPAMIN peut modifier les effets d'autres médicaments. Il peut également modifier la façon dont les autres médicaments sont métabolisés ou éliminés par le foie.
Cela peut avoir des effets négatifs sur la santé. Il est donc recommandé de prendre des précautions lorsque l'on suit un traitement par des médicaments à action multiple, en particulier si le BUSPAMIN est pris en même temps que les autres médicaments.
Bien que les études sur l'utilisation de BUSPAMIN pendant la grossesse et l'allaitement soient limitées, le risque potentiel pour la mère et le fœtus doit être pris en compte lors de la prescription de BUSPAMIN. L'utilisation de BUSPAMIN pendant la grossesse doit être évitée sauf si d'autres options de traitement sont disponibles ou si une grossesse est envisagée.
Les effets indésirables de BUSPAMIN pendant la grossesse, l'allaitement et le traitement des troubles de la coagulation ont été étudiés dans le cadre d'études cliniques menées chez les femmes enceintes recevant du BUSPAMIN, et les données sont insuffisantes pour établir l'efficacité de BUSPAMIN pendant la grossesse et l'allaitement sur les risques potentiels pour l'enfant à naître.
Ne pas utiliser BUSPAMIN en association avec d'autres médicaments contenant un inducteur enzymatique tels que les contraceptifs oraux (pilules), le méthotrexate, le lithium, le méthyldopa et d'autres inhibiteurs de l'angiogenèse.
Les patients souffrant de maladie rénale ou hépatique ne doivent pas prendre BUSPAMIN. Il peut être nécessaire de contrôler périodiquement la fonction rénale chez les patients présentant une maladie rénale ou hépatique.
BUSPAMIN ne doit pas être utilisé en association avec des médicaments contenant des diurétiques épargneurs de potassium ou des inhibiteurs de l'ECA ou de l'ANG (antihypertenseurs).
Chez les patients présentant un glaucome à angle fermé ou une affection connue sous le nom d'hypertension intracrânienne bénigne, le BUSPAMIN ne doit pas être utilisé en association avec des médicaments contenant des diurétiques épargneurs de potassium ou des inhibiteurs de l'ECA ou de l'ANG.
Le BUSPAMIN ne doit pas être utilisé en association avec des médicaments contenant des corticostéroïdes (par exemple de l'Adapalène, de la Cortisone, de la Prednisone), de l'érythromycine, de la rifampicine, de la tizanidine ou de la terbinafine.
C'est un produit qui est généralement utilisé pour les troubles du sommeil, les troubles du rythme circadien, les troubles de l'humeur, ainsi que pour la dépression et les troubles anxieux.
Les effets secondaires possibles sont ceux qui sont habituellement associés à tous les somnifères. Le produit doit être pris une heure avant le coucher et doit durer aussi longtemps que votre médecin le juge nécessaire. Il est important de ne pas dépasser la dose prescrite, car cela pourrait causer des effets secondaires indésirables.
Vous devez parler à votre médecin pour savoir quel dosage prendre et combien de temps de prise.
Est-ce que Buspar est sécuritaire à prendre?
La prise de Buspar peut être un peu inconfortable pour certaines personnes, mais les effets secondaires sont très rares. Si vous ressentez une quelconque gêne lors de la prise de Buspar, parlez-en à votre médecin. La prise de Buspar peut être dangereuse si vous prenez d'autres médicaments contre l'anxiété ou les troubles du sommeil, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre, les somnifères et les benzodiazépines.
Quelle est la durée de l'effet de Buspar?
Comme tous les somnifères, Buspar peut avoir un effet à long terme sur votre corps. Il est important de ne pas arrêter de prendre le produit et d'en parler à votre médecin si vous ressentez des effets secondaires.
Vous devez savoir que le produit peut affecter votre rythme cardiaque et votre tension artérielle, ainsi que provoquer des vertiges, des évanouissements et des évanouissements.
Quels sont les avantages de Buspar?
Buspar est un somnifère synthétique qui agit comme un tranquillisant naturel et peut aider à détendre les muscles et à améliorer le sommeil. Il peut également être utilisé pour traiter l'anxiété et les troubles du sommeil.
Il est important de suivre la posologie recommandée par votre médecin. Vous devez prendre le produit à la même heure tous les jours, et vous devez le prendre pendant au moins quatre semaines.
Il est également important de noter que le produit ne doit pas être utilisé pour traiter la dépression ou d'autres troubles de l'humeur.
Est-ce que Buspar est sans danger?
Buspar est un produit sûr et efficace lorsqu'il est utilisé comme prescrit. Il doit être pris sous la supervision d'un médecin, et il est important de ne pas dépasser la dose prescrite.
Si vous ressentez des effets secondaires graves, veuillez consulter votre médecin.
Est-ce que Buspar est un produit légal?
Buspar est un produit légal et sûr qui peut être pris en toute sécurité. Les effets secondaires potentiels du produit sont rares.
Il est important de toujours parler à votre médecin avant de commencer tout nouveau traitement.
Buspar est-il légal?
Buspar est un médicament légal et sûr à utiliser en toute sécurité. Il est important de respecter la posologie et la durée de traitement prescrites par votre médecin.
Si vous avez des questions ou des préoccupations, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien. Ces professionnels de la santé peuvent vous aider à déterminer si Buspar est approprié pour vous.