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Pharmacie des Bordes, à La Queue-en-Brie

Buspar

Retiré de la vente

Cette notice d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) est une partie du dossier de mise sur le marché (MMT) d'un médicament ou d'un produit, elle est donc consultable dans les documents déposés par le fabricant ou l'importateur du médicament, en cas de contrôle, ou bien sur le site de l'agence du médicament.

Les AMM sont délivrées par le Ministère de la Santé pour une durée de 15 ans maximum. Le MMT de ce médicament ou produit est consultable en cliquant sur ce lien. Si vous avez besoin d'informations complémentaires vous pouvez contacter un conseiller de l'ANSM.

Pour tout autre information concernant ce médicament veuillez consulter la notice ou vous rendre sur le site de l'Agence du Médicament: https://ansm.sante.fr/ 

Informations complémentaires

  • Dénomination du médicament
  • Informations à destination du consommateur.
  • Informations à destination du professionnel.

Informations importantes concernant certains composants de BUSPIRIL 5 mg, gélule

  • Cette gélule contient du saccharose.
  • Pour les patients présentant une intolérance au fructose, se reporter à la rubrique 4.2.
  • Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.à.d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
  • Il est déconseillé de prendre ce médicament dans les 3 semaines qui précèdent un rapport sexuel.
  • Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER BUSPIRIL 5 mg, gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient BUSPIRIL 5 mg, gélule

La substance active est :

  • Saccharose.
  • Pelliculage : hypromellose, macrogol 400, macrogol 600, dioxyde de titane (E171).

Les autres composants sont :

  • Cristaux de saccharose.
  • Hydroxyde de potassium.
  • Hydroxyde de sodium.

Les autres excipients sont :

  • Lactose.
  • Silice colloïdale anhydre.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Qu'est-ce que BUSPIRIL 5 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 1, 3, 6, 12 ou 24.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BUSPIRIL 5 mg, gélule

Groupe Pharmacia

BUSPIRIL

5,97 mg par gélule

Marque

Excipients

Noyau : hypromellose, lactose monohydraté, macrogol 400, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), silice colloïdale anhydre, hydroxyde de sodium, citrate de sodium, hydroxyde d'ammonium et citrate d'ammonium.

Sources

Source(s) des données : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.

Synthese et interpretation des resultats de l'etude de la toxicit de la pyrroline a partir de l'echelle moleculaire de la cinetique

L'objet de l'etude de la toxicite a la pyrroline a ete de determiner sa concentration dans les differentes etapes de la transformation de la pyrroline en ses produits principaux: le disulfure de pyridine, l'alcool de pyridine et le dihydroxyphosphate de pyridine. Les resultats de cette etude montrent que la toxicit de la pyrroline a ete dose a la fois dans le milieu de culture et dans les cellules et que la concentration moyenne de cette toxicit dans les cellules en phase prolifera a ete de 0, 2,5 3,5 et 4 0, 5,35. Dans la mesure ou la concentration moyenne de la toxicit a ete mesuree dans des cellules en phase proliferative, il est apparu que la toxicit de la pyrroline est le plus souvent concentree dans la phase proliferative. Dans cette phase, la toxicit de la pyrroline est presque equivalente a celle de la cellulose (0, 2,5 3,5), et plus elevee que celle du dihydroxyphosphate de pyridine (0, 1 4 3,5) et de la pyridine. En revanche, la toxicit de la pyrroline est tres faible dans la phase de maturation cellulaire, et tres elevee dans la phase de reparation cellulaire. Il est donc manifeste que la toxicit de la pyrroline ne semble pas etre directement liee a la toxicit de la cellulose. En revanche, il semble qu'elle soit liee a des modifications de la structure de la cellulose. Dans cette phase, la toxicit de la pyrroline est plus elevee que dans la phase proliferative et la toxicit de la cellulose. En fait, la structure de la cellulose est tres particuliere; il a ete montre que le nucleotide c-6 est le seul a posseder la double liaison c-6-c-5, et que ce nucleotide est situe sur un chromosome different du chromosome 12 (6). En effet, ce nucleotide est situe sur le chromosome 12 (4). Le role de ce nucleotide dans la structure de la cellulose et le fait qu'il se fixe sur le nucleotide c-6 dans le noyau semble confirmer cette hypothese.

La toxicit de la pyrroline est tres elevee dans les etapes de la transformation de la cellulose en pyrroline, et le fait que cette toxicit soit dosee dans les cellules en phase proliferative et dans les cellules en phase de reparation semble confirmer que la toxicit de la cellulose n'est pas due a la toxicit de la cellulose mais a des modifications de la structure de la cellulose.

Etude des changements d'orientation des spectres d'absorption

Les spectres d'absorption de l'heptafluorobenzene 3767, du disulfure de pyridine 3860 et de l'alcool de pyridine 3861 ont ete mesure dans le spectrophotometre UV visible. Ces spectres ont ete obtenus a la longueur d'onde 343 nm pour l'hydroxycarbonate de pyridine 3767, a la longueur d'onde 410 nm pour l'heptafluorobenzene 3767, a la longueur d'onde 486 nm pour le disulfure de pyridine 3860 et a la longueur d'onde 657 nm pour l'alcool de pyridine 3861. Les spectres obtenus a ces longueurs d'onde sont donnes dans le tableau 1. Ils ont ete obtenus par chromatographie en phase gazeuse sur colonne de quartz de 100 300 nm de longueur. Les spectres obtenus ont ete compares avec ceux de spectres obtenus a la meme longueur d'onde en solution aqueuse (eau de mer 13,5 ppm). La difference entre les spectres obtenus a la longueur d'onde 410 nm pour l'hydroxycarbonate de pyridine 3767, a la longueur d'onde 486 nm pour le disulfure de pyridine 3860 et a la longueur d'onde 657 nm pour l'alcool de pyridine 3861 et les spectres obtenus en solution aqueuse est d'environ 30. Ces spectres sont des spectres de phase liquide (eau de mer). Les spectres de ces spectres sont donnees dans le tableau 1. Ils ont ete obtenus a la longueur d'onde 343 nm pour l'hydroxycarbonate de pyridine 3767, a la longueur d'onde 410 nm pour l'heptafluorobenzene 3767, a la longueur d'onde 486 nm pour le disulfure de pyridine 3860 et a la longueur d'onde 657 nm pour l'alcool de pyridine 3861. La difference entre les spectres obtenus a la longueur d'onde 410 nm pour l'hydroxycarbonate de pyridine 3767, a la longueur d'onde 486 nm pour l'heptafluorobenzene 3767, a la longueur d'onde 410 nm pour l'heptafluorobenzene 3767 et les spectres obtenus en solution aqueuse est d'environ 10. Les spectres sont des spectres de phase liquide (eau de mer). Ils ont ete obtenus a la longueur d'onde 343 nm pour l'hydroxycarbonate de pyridine 3767, a la longueur d'onde 486 nm pour le disulfure de pyridine 3860 et a la longueur d'onde 657 nm pour l'alcool de pyridine 3861. La difference entre les spectres obtenus a la longueur d'onde 410 nm pour l'hydroxycarbonate de pyridine 3767, a la longueur d'onde 486 nm pour l'heptafluorobenzene 3767, a la longueur d'onde 410 nm pour l'heptafluorobenzene 3767 et les spectres obtenus en solution aqueuse est d'environ 20. Ils ont ete obtenus a la longueur d'onde 343 nm pour l'hydroxycarbonate de pyridine 3767, a la longueur d'onde 486 nm pour l'heptafluorobenzene 3767, a la longueur d'onde 410 nm pour l'heptafluorobenzene 3767 et a la longueur d'onde 657 nm pour l'alcool de pyridine 3861. La difference entre les spectres obtenus a la longueur d'onde 410 nm pour l'hydroxycarbonate de pyridine 3767, a la longueur d'onde 486 nm pour l'heptafluorobenzene 3767, a la longueur d'onde 410 nm pour l'heptafluorobenzene 3767 et les spectres obtenus en solution aqueuse est d'environ 30.

Mesures de l'orientation de la luminescence

Les spectres d'absorption ont ete mesure dans le spectrophotometre UV visible, sur des spectres obtenus a la longueur d'onde 410 nm pour l'hydroxycarbonate de pyridine 3767, sur des spectres obtenus a la longueur d'onde 486 nm pour l'heptafluorobenzene 3767, sur des spectres obtenus a la longueur d'onde 657 nm pour l'alcool de pyridine 3861 et sur des spectres obtenus a la longueur d'onde 657 nm pour l'alcool de pyridine 3861. Les spectres obtenus a ces longueurs d'onde sont donnes dans le tableau 2. Les spectres obtenus a ces longueurs d'onde sont des spectres de phase liquide.

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Si vous avez déjà eu des problèmes d'érection, il peut être utile de consulter un médecin pour obtenir un traitement approprié. Les hommes peuvent être plus susceptibles de ressentir ces effets s'ils utilisent le médicament avec un repas riche en graisses. Il est important de ne pas prendre le Cialis en même temps que d'autres médicaments ou drogues récréatives. Le Cialis générique est un médicament efficace pour traiter la dysfonction érectile et l'hypertension artérielle pulmonaire. Le Cialis est disponible en comprimés de 10 mg, 20 mg et 40 mg. Cialis est un médicament prescrit pour le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes.

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Ces effets secondaires ne sont généralement pas graves et disparaissent d'eux-mêmes en quelques heures. Le Cialis est un médicament prescrit pour le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes. Les comprimés sont disponibles en dosages de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg. Le Cialis est disponible en comprimés de 5 mg, 10 mg et 20 mg. Le Cialis est disponible en comprimés de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg. Avec le Cialis, vous pouvez profiter d'une vie sexuelle satisfaisante tout en ayant une érection longue et durable. Il est important de noter que la dose initiale recommandée pour le Cialis est de 10 mg, tandis que la dose maximale recommandée est de 20 mg.

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Les effets secondaires courants de Cialis comprennent des maux de tête, des rougeurs au visage, des indigestions et des troubles digestifs. Le Cialis est un médicament utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes. Avec Cialis, vous pouvez être sûr d'obtenir un traitement efficace contre la dysfonction érectile à un prix abordable. Les comprimés Cialis Générique 10mg et 20mg sont disponibles en ligne et sont généralement vendus à des prix abordables. Le Viagra a été approuvé par la FDA en 1998 et est devenu le premier médicament approuvé pour le traitement de la dysfonction érectile.

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Les effets du Cialis durent généralement de 36 à 48 heures. Il agit en relaxant les muscles du pénis et en augmentant le flux sanguin vers celui-ci. Le Cialis est un médicament utilisé pour traiter les troubles de l'érection. Le Cialis est un médicament utilisé pour traiter les troubles érectiles. Les effets secondaires courants de Cialis comprennent des maux de tête, des rougeurs au visage et des indigestions.

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