Découvrez la pharmacie

Comment ce médicament agit-il? Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament?

Ce médicament s'utilise pour traiter certains types d'infections bactériennes.

Les personnes qui prennent ce médicament peuvent être exposées à des produits chimiques qui s'accumulent dans le corps. Si vous prenez ce médicament pour traiter la gonorrhée (chlamydiose), le zona (maladie de l'herpès), les infections fongiques ou la vaginose bactérienne, vous pourriez être exposé à ces produits.

Il n'est pas recommandé de prendre ce médicament plus d'une fois par jour. Vous devrez prendre la dose complète en une seule fois.

Informez votre médecin si vous prenez ce médicament au moins 10 jours pour que l'effet puisse être ressenti.

Pour que ce médicament fasse effet, vous devrez peut-être le prendre quotidiennement pendant 2 à 4 semaines ou pendant 2 à 4 mois.

Ce médicament peut vous aider à contrôler votre douleur pendant la période de traitement si vous ne pouvez pas obtenir un soulagement de la douleur de votre médecin.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, informez votre médecin ou votre pharmacien que vous prenez ce médicament.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

Chaque comprimé blanc, ovale, biconvexe et gravé « 1000 » sur une face, « 4560 » sur l'autre, contenant 100 mg d'azithromycine est constitué d'un comprimé pelliculé jaune pâle, oblong et muni d'un opercule d'aluminium avec un « P » gravé sur le côté.

Chaque comprimé pelliculé jaune pâle, oblong, biconvexe, à bords biseautés, contient 250 mg d'azithromycine. Chaque comprimé contient les ingrédients non médicinaux : lactose, méthylhydroxypropylcellulose, dioxyde de titane (E 171), triacétine, macrogol 400 et polysorbate 80.

Chaque comprimé pelliculé jaune pâle, oblong, biconvexe, à bords biseautés, contient 500 mg d'azithromycine.

Chaque comprimé pelliculé jaune pâle, ovale, biconvexe, à bords biseautés, contient 600 mg d'azithromycine.

Chaque comprimé pelliculé orange clair, oblong, biconvexe, à bords biseautés, contient 800 mg d'azithromycine.

Comment doit-on employer ce médicament?

La dose usuelle recommandée d'azithromycine est de 1 comprimé à 250 mg deux fois par jour (1000 mg deux fois par jour) pendant au moins 5 jours. Ne pas prendre plus d'un comprimé à 250 mg deux fois par jour durant les 7 jours suivants.

On ne doit pas prendre d'azithromycine plus de 4 semaines consécutives sans l'avis d'un médecin. Si vous n'avez pas eu de symptômes pendant une longue période ou si vous avez des doutes quant à la présence de certains symptômes, parlez-en à votre médecin.

Le traitement dure habituellement de 1 à 4 semaines ou jusqu'à ce que vous ressentiez les effets d'un soulagement complet de la douleur et de l'inconfort. L'azithromycine peut être utilisée pendant de plus longues périodes ou pendant plus de 4 semaines. Il est important de prendre ce médicament selon les recommandations de votre médecin.

Pour soulager la douleur pendant la période de traitement, prenez ce médicament 1 à 2 fois par jour en suivant les instructions de votre médecin. Si vous devez prendre ce médicament plus de 2 semaines ou pendant plus de 4 semaines, consultez votre médecin.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur l'emballage.

Pour prévenir l'apparition de la dysfonction érectile ou pour traiter les infections fongiques, on peut vous prescrire 2 comprimés d'azithromycine 500 mg (200 mg) 2 fois par jour pendant au moins 14 jours. Si vous avez des problèmes d'érection ou de dysfonction érectile, prenez ce médicament deux fois par jour au moins 2 semaines d'affilée.

Vous ne devez pas prendre plus de 4 comprimés d'azithromycine 500 mg (200 mg) 2 fois par jour pendant plus de 4 semaines.

Il est recommandé de prendre ce médicament avec des aliments qui contiennent des vitamines A, E et C ainsi que du zinc et des minéraux.

On peut parfois s'attendre à des réactions allergiques graves aux médicaments antimicrobiens. Les symptômes des réactions allergiques graves à ce médicament peuvent inclure une respiration sifflante et des difficultés respiratoires, une éruption cutanée ou une démangeaison, un gonflement du visage et des lèvres, une difficulté à avaler et à respirer. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, vous devriez communiquer avec votre médecin pour obtenir des conseils.

Si vous avez des symptômes de réactions allergiques graves pendant votre traitement par azithromycine, communiquez avec votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus près.

Ce médicament peut rendre les selles liquides ou molles durant le traitement. Si ce médicament vous rend malade, vous devriez cesser de le prendre et consulter votre médecin.

Ne pas employer ce médicament en même temps que la doxycycline (Doxycycline) ou la tétracycline (Tétracycline) et la minocycline (Minocycline).

Ce médicament peut interagir avec certains médicaments. Si vous prenez déjà un autre médicament ou si vous avez déjà eu une réaction indésirable à l'un des médicaments que vous prenez, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Durant votre traitement par l'azithromycine, vous ne devez pas prendre d'autres médicaments contenant de l'azithromycine ou un autre antibiotique, sauf sur avis médical. Si vous prenez déjà un autre médicament contenant de l'azithromycine ou un autre antibiotique, informez-en votre médecin au préalable.

Les médicaments suivants peuvent interagir avec l'azithromycine :

les antidépresseurs comme la mirtazapine (New Roots) ou la venlafaxine (Effexor), les antifongiques comme l'itraconazole (Sporanox), le fluconazole (Diflucan), les antibiotiques macrolides (par ex. la clarithromycine, l'érythromycine) et la tétracycline (par ex. la doxycycline).

Les médicaments suivants peuvent diminuer l'efficacité de l'azithromycine :

les diurétiques (pilules de l'eau) tels que le furosémide (Lasilix), le triamtérène (Atrovent) et l'amiloride (Mepha Limitless) ou l'hydrochlorothiazide (Hydrodiuril), les antifongiques comme l'itraconazole (Sporanox) et le kétoconazole (Nizoral), les médicaments contre l'hypertension, comme le captopril (Capoten) ou la nifédipine (Cardura), les médicaments contre l'hypertension, comme l'alfuzosine (Urodan), les médicaments contre le VIH comme la névirapine (Viramune) ou la nelfinavir (Viracept), et les médicaments pour le traitement de la dépression comme la doxépine (Clomipramine Anafranil) ou la fluoxétine (Prozac).

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) :

• ANSM - Service des produits autorisés, 15 avenue Duquesne, 92772 Levallois-Perret cedex, France
• Merck & Co. Inc.
• Avis de mise à jour de l’AMM et informations concernant l’utilisation du produit.

Informations importantes sur ce médicament

Noms du médicament dans les Etats membres autres que la France

Dans tous les pays, les noms mentionnés sur cette notice sont les noms commerciaux de la spécialité.

Mylan MYLAN PHARMA SA

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet

Ce médicament est autorisé à la date de parution de cet arrêté

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Merck

ANSM

Sans objet.

Traitement des infections provoquées par les micro-organismes sensibles (infections dues aux bactéries, monogènes et multirésistantes, chlamydia, tétanos, tétraploïdie, pneumocoque, hépatitespneumocoquessalmonellesstaphylocoquessarcome de Kaposi et syndrome de Lyell. Les infections provoquées par les virus de l’hépatite B, C sont traitées avec

Autres informations

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les infections graves chez les patients présentant une allergie à la pénicilline ou à d'autres bêta-lactamines, ou chez les patients présentant des antécédents de réactions d'hypersensibilité à l'ampicilline ou à d'autres céphalosporines.

Ce médicament contient un antibiotique de la famille des bêta-lactamines. Il peut provoquer des réactions cutanées graves chez les nouveau-nés dont la mère a pris ce médicament pendant la grossesse. Le traitement est symptomatique et doit être adapté aux besoins du patient (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Ce médicament contient 40 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodéUne consommation excessive de sodium peut être nocive pour certains patientsLa dose totale ne doit pas dépasser 5 mg de sodium par jour pour les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 12 ans.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du sodium.Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Posologie

La posologie usuelle est de 1 sachet (500 mg) à 1 cuillerée à soupe (5 ml) 3 fois par jour (soit 100 à 200 mg/jour).

L'administration se fera de préférence le matin.

Toutefois, la posologie devra être adaptée en fonction de chaque cas.

Ce médicament contient 160 mg de potassium par sachet.L'administration de potassium est déconseillée chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère.

Tout traitement antibiotique nécessite une attention particulière chez les personnes âgées ou chez les malades atteints de pathologies cardiaques.

En cas de symptômes tels qu'une douleur musculaire, un malaise ou des fourmillements, il est recommandé de contacter immédiatement un médecin.

Le traitement est habituellement de courte durée.

Les signes de surdosage sont les nausées, les vomissements, la diarrhée, les maux de tête, la confusion et les hallucinations.

Le lactose est présent dans ce médicament sous forme de sucreIl est toutefois possible que le patient présente une intolérance au lactose ou que le produit ne puisse être utilisé en raison d'un déficit de lactase. Dans ce cas, un régime spécial doit être suivi pendant la durée du traitement afin de compenser ce déficit. Il est donc recommandé de ne pas prendre de sachet en cas de maladie du déficit en lactase. Il est également recommandé d'éviter la consommation d'alcool en raison du risque de lésion des muqueuses.

Tout patient présentant une allergie à l'un des composants du médicament doit cesser de le prendre et consulter immédiatement un médecin.

Chez l'enfant, le risque de survenue d'effets indésirables est plus important chez le nourrisson que chez l'adulte.

L'effet de ce médicament se prolonge généralement plusieurs jours.

Aucun test de pharmacocinétique n'a été réalisé.

En cas de traitement continu à long terme, il convient de prévoir une surveillance régulière de la fonction hépatique et de la fonction rénale.

Ces symptômes peuvent être le signe d'un surdosage et nécessiter un traitement symptomatique et une surveillance clinique.

Le patient devra être informé de la nécessité de suivre précisément la posologie et les durées des traitements, ceci afin de réduire le risque d'effets indésirables.

La posologie sera adaptée en fonction de chaque cas. Une posologie adaptée devra être choisie, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

Enfants de moins de 12 ans

L'efficacité de ce médicament chez l'enfant n'a pas été évaluée.

Ce médicament contient 3,5 mg de sodium par sachet.

Ce médicament contient 5,3 mg de potassium par sachet.Le potassium est présent dans ce médicament sous forme de sucreIl est toutefois possible que le patient présente une intolérance au potassium ou que le produit ne puisse être utilisé en raison d'un déficit en potassium. Dans ce cas, un régime spécial doit être suivi pendant la durée du traitement. Il est donc recommandé de ne pas prendre de sachet en cas de maladie du déficit en potassium.

Ce médicament contient 1,5 mg de lactose par sachet.Il est toutefois possible que le patient présente une intolérance au lactose ou que le produit ne puisse être utilisé en raison d'un déficit en lactose. Il est donc recommandé de ne pas prendre de sachet en cas de maladie du déficit en lactose.

L'administration de potassium est déconseillée chez les patients ayant une insuffisance rénale ou une hypokaliémie.

Tout patient présentant une insuffisance rénale ou hépatique devra être surveillé.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la posologie de ce médicament peut être réduite à 500 mg par jour.

Description

Ce médicament contient une suspension aqueuse de bicarbonate de sodium. Administré par voie orale, il est destiné à traiter la constipation.

Le traitement des troubles du transit consécutifs à une insuffisance hépatocellulaire par la dihydroergotamine ne doit pas être débuté moins de 3 jours après la dernière dose de dihydroergotamine.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 9 mg de sodium par comprimé.Par conséquent, une teneur excessive en sodium peut être néfaste pour certaines personnes.

Posologie

• Posologie usuelle: Adultes et enfants de plus de 40 kg: 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, la dose totale ne doit pas dépasser 120 mg de dihydroergotamine par jour, soit 4 comprimés de 6 mg.
• Enfants de 6 à 11 ans: la dose de 6 mg/kg est recommandée en une seule prise, sans dépasser 20 mg/kg/jour.
• Adolescents de 12 à 17 ans: La dose de 10 mg/kg/jour est recommandée en une seule prise, sans dépasser 20 mg/kg/jour.

Grossesse et Allaitement

Ne prenez pas de dihydroergotamine en cas de grossesse. En cas de grossesse confirmée, le médecin devra être informé de la prise de ce médicament.

Ne donnez pas de dihydroergotamine à une femme enceinte sauf en cas de nécessité absolue. En cas de grossesse, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant au moins 14 jours après la dernière prise de dihydroergotamine.

L'allaitement est déconseillé pendant le traitement par ce médicament.

Contre-indications

• Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à la dihydroergotamine, au méthylphénidate ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
• Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
• si vous avez des saignements dans l'estomac ou les intestins.
• si vous souffrez de troubles de la coagulation sanguine.
• si vous avez une maladie du foie ou des reins.
• si vous avez des antécédents de convulsions ou si vous avez des antécédents de dépression ou d'idées suicidaires.
• si vous avez des problèmes de prostate.
• si vous êtes âgé de plus de 40 ans.
• si vous avez déjà présenté une réaction allergique à un médicament de ce type.

Interactions

• Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de manière importante. Il est prudent d'utiliser l'information suivante pour les médicaments, comme les suppléments, les vitamines et les minéraux:
• si vous prenez des médicaments anticoagulants ou antiagrégants plaquettaires comme l'acide acétylsalicylique (aspirine), le clopidogrel, l'héparine, la warfarine, le lithium ou la quétiapine, certains antidépresseurs tels que l'amitriptyline ou la clomipramine, les antidépresseurs tricycliques (par exemple amitriptyline), les antipsychotiques (par exemple la chlorpromazine), le méthotrexate, la mifépristone ou le millepertuis;
• si vous prenez des médicaments qui augmentent le risque de formation de caillots sanguins (par exemple l'érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine), des médicaments qui diminuent le taux de potassium (par exemple le vérapamil), des médicaments qui augmentent les taux de calcium dans le sang (par exemple le captopril), le méthotrexate;
• si vous avez des problèmes rénaux;
• si vous avez une maladie du foie ou des reins;
• si vous avez des troubles de la coagulation;
• si vous avez eu des problèmes de prostate;
• si vous avez des problèmes cardiaques tels qu'un faible taux de potassium dans le sang (par exemple l'hyperkaliémie).

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament ne doit pas être pris par les femmes enceintes ou allaitantes.

Effets secondaires possibles

Comme avec tous les médicaments, des effets indésirables peuvent survenir lors de la prise de ce médicament et peuvent nécessiter un arrêt temporaire. Des réactions allergiques peuvent se produire. Elles comprennent des symptômes tels qu'une éruption cutanée, des démangeaisons, de l'urticaire et un essoufflement.

Interactions avec d'autres médicaments

• Certains médicaments peuvent interagir avec dihydroergotamine et avoir des effets indésirables.
• Plusieurs médicaments peuvent également interagir avec dihydroergotamine et avoir des effets indésirables.