Informations importantes

Avant de prendre ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique à atarax, atarax ou l'un des autres ingrédients du médicament. Si vous avez des antécédents familiaux d'une réaction potentiellement mortelle aux médicaments (comme l'hypotension artérielle) ou d'une autre réaction allergique (comme une réaction anaphylactique) après avoir pris atarax, informez votre médecin, car il peut s'avérer nécessaire de réduire la posologie de l'atarax. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Avertissements et précautions

Avant d'utiliser ce médicament :

Lisez attentivement les précautions et les informations sur la posologie et les contre-indications indiquées sur la plaquette. Vous devez informer votre médecin si vous avez pris ce médicament au cours des 48 heures précédentes ou si vous êtes actuellement traité par d'autres médicaments ou si vous présentez des symptômes tels que :

• des convulsions ;
• un manque d'appétit ;
• une confusion ;
• des contractions musculaires anormales ;
• une fréquence cardiaque anormale ;
• une faiblesse musculaire ;
• une sensation de froid ;
• une fièvre ;
• une fièvre élevée ;
• un gonflement des mains ou des pieds ;
• une hémorragie ;
• une inflammation du pancréas ;
• un mal de tête ;
• une mauvaise vision ;
• un nez qui coule ;
• une respiration sifflante ;
• une respiration superficielle ;
• un rythme cardiaque rapide ;
• une respiration difficile ;
• des rougeurs au visage ;
• un rythme cardiaque irrégulier ;
• un teint pâle ;
• des symptômes tels que de la fièvre, un gonflement de la bouche, de la langue, de la gorge, du visage ou du cou.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin.

Après avoir pris ce médicament :

Si vous devez subir une opération chirurgicale ou prendre un médicament qui contient de l'oxybate de sodium, informez votre médecin ou votre pharmacien de vos antécédents médicaux et des médicaments que vous prenez actuellement, car l'oxybate de sodium peut modifier l'action d'autres médicaments (par exemple, des analgésiques opioïdes). Ne prenez pas d'anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l'ibuprofène ou l'aspirine avant une opération chirurgicale.

Sans ordonnance :

Avant de prendre ce médicament, vous devez informer votre médecin si vous avez ou avez eu un ulcère gastro-duodénal ou une maladie de l'intestin (gastrite, maladie de Crohn). Votre médecin peut décider que vous ne devez pas prendre atarax si vous avez des antécédents de maladie gastro-intestinale.

Avant de prendre atarax, informez votre médecin si vous avez ou avez eu une maladie cardiaque ou une maladie cardiaque (par exemple, insuffisance cardiaque, hypertension).

Avant de prendre atarax, informez votre médecin si vous avez ou avez eu des convulsions ou une épilepsie (par exemple, convulsions).

Avant de prendre atarax, informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Vous ne devez pas prendre atarax si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Ce médicament peut provoquer des changements comportementaux et comportementaux inattendus qui peuvent être graves, tels qu'une irritabilité, une augmentation de l'agressivité, une nervosité, un état de stress ou une agitation. Les personnes prenant ce médicament doivent être attentives à leurs signes de surdosage (telles que les pensées suicidaires, les hallucinations, les délires et les symptômes de sevrage) et doivent demander conseil immédiatement à un médecin ou à un pharmacien.

Ce médicament peut provoquer une somnolence ou un réveil involontaire. Les personnes âgées ou celles qui ont des problèmes rénaux ou hépatiques doivent être prudentes lors de la prise de ce médicament car il peut augmenter les effets secondaires des médicaments qui affectent ces organes.

Interactions médicamenteuses

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de manière dangereuse. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous prenez un des médicaments ci-après :

• des antidépresseurs (par exemple, la fluoxétine) ;
• des anticoagulants (par exemple, la warfarine) ;
• des antibiotiques de la famille des quinolones (par exemple, l'azithromycine) ;
• des antipsychotiques (par exemple, la chlorpromazine) ;
• des antibiotiques de la famille des quinolones et des fluoroquinolones (par exemple, la ciprofloxacine) ;
• des antidépresseurs tricycliques (par exemple, l'amitriptyline) ;
• des antidiabétiques (par exemple, la gliclazide, la metformine) ;
• des antihistaminiques (par exemple, l'érythromycine) ;
• des antifongiques (dont le kétoconazole) ;
• des antipaludiques (par exemple, l'hydroxychloroquine) ;
• des antipsychotiques (par exemple, la lévodopa) ;
• des antipsychotiques et des benzodiazépines (par exemple, l'alprazolam) ;
• des antiparkinsoniens (par exemple, la lévodopa), de l'ergotamine (par exemple, l'ergot de seigle) et des antidépresseurs tricycliques ;
• des antifongiques (par exemple, le fluconazole) ;
• des anticonvulsivants (par exemple, le clobazam) ;
• des antipsychotiques (par exemple, la lévodopa).

Il est également important d'informer votre médecin si vous prenez un des médicaments suivants :

• des médicaments contenant des corticostéroïdes (par exemple, la prednisone) ;
• des médicaments contenant de la digoxine (par exemple, la digoxine) ;
• des inhibiteurs de l'ECA (par exemple, l'aprépitant) ;
• des médicaments qui augmentent le risque de convulsions (par exemple, le cisapride, le pentamidine) ;
• des médicaments qui augmentent le risque de problèmes de reins (par exemple, l'amiodarone) ;
• des médicaments qui augmentent le risque de cancer de la peau (par exemple, le tazarotène) ;
• des médicaments qui augmentent le risque de problèmes cardiaques (par exemple, le méthyldopa).

Ce médicament peut augmenter le risque de saignement ou de dommages aux organes et au sang. Il peut également augmenter le risque de saignement, de saignements vaginaux et de caillots de sang dans les jambes. Votre médecin doit donc vous surveiller étroitement si vous prenez un médicament qui augmente le risque de problèmes sanguins, tels que le myélome multiple.

Informez votre médecin si vous êtes atteint d'une affection médicale, telle qu'une maladie du foie, une maladie du rein, un trouble du foie ou une maladie hépatique, une maladie de la vésicule biliaire ou une insuffisance rénale ou si vous avez déjà subi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de manière dangereuse pour un médicament et parfois de manière inattendue.

Sommaire des médicaments

Ces renseignements sont tirés des monographies de la Drug Safety Update de l’Institute of Medicine des États-Unis, et ont été obtenus auprès de la Food and Drug Administration (FDA). Les monographies peuvent être consultées en ligne à www.fda.gov/ohrms/historydocs/mol-201501-10-23.pdf.

Les monographies de la Drug Safety Update de l'Institute of Medicine (Institute of Medicine) des États-Unis

Ces monographies de la Drug Safety Update de l’Institute of Medicine (Institute of Medicine) des États-Unis portent sur les nouveaux médicaments approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) ainsi que sur les médicaments qui ont reçu le sceau d’approbation par la FDA et qui sont inscrits sur les listes de médicaments en vente libre ou remboursables. L’Institut de médecine est une division de la National Academy of Medicine (NAM), une organisation à but non lucratif dédiée à la recherche et à la pratique de la médecine fondée sur des preuves.

Les monographies sont disponibles en anglais seulement.

Les monographies de la Drug Safety Update de l’Institute of Medicine (Institute of Medicine) des États-Unis

Ces monographies de la Drug Safety Update de l’Institute of Medicine (Institute of Medicine) des États-Unis sont tirées des monographies de la Drug Safety Update de l’Institute of Medicine (Institute of Medicine) des États-Unis qui portent sur les nouveaux médicaments approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) ainsi que sur les médicaments qui ont reçu le sceau d’approbation par la FDA et qui sont inscrits sur les listes de médicaments en vente libre ou remboursables.

L’Institut de médecine fournit des renseignements généraux sur les médicaments et les produits de santé. Les monographies ne traitent pas des questions juridiques, des problèmes de santé mentale et des effets secondaires. Les renseignements généraux ne remplacent pas l’avis d’un professionnel de la santé et ne doivent pas être utilisés pour le diagnostic ou le traitement.

En raison de son volume élevé de publication, le site Web de la Drug Safety Update de l’Institute of Medicine (Institute of Medicine) ne peut pas fournir le texte intégral de toutes les monographies. Les monographies de la Drug Safety Update de l’Institute of Medicine (Institute of Medicine) des États-Unis sont disponibles sur demande.

Indications

Le Skenan est un anxiolytique. Le but est de calmer l’anxiété et l’angoisse des patients. Le médicament a aussi une action antalgique qui diminue les douleurs musculaires et articulaires. Enfin, il est un anti-inflammatoire utilisé pour soulager les douleurs liées aux maladies inflammatoires.

Mode d'action

Les principes actifs de Skenan agissent sur plusieurs neurotransmetteurs du cerveau qui sont impliqués dans la perception des sensations et le comportement. L’anxiolytique se caractérise par une action rapide et efficace. Le Skenan est aussi un antihistaminique qui permet de diminuer les signes et symptômes de la dermatite atopique. Il s’agit d’un traitement préventif contre les allergies cutanées.

Dosage

Le Skenan est disponible en comprimés, en sachets et en suppositoires. Le dosage des comprimés se situe entre 5 et 10 mg. Le sachet est disponible en 10 ou 20 mg et le comprimé est de 5 ou 10 mg. Les suppositoires sont disponibles en sachets ou en plaquettes prédosées. Le dosage des comprimés et suppositoires varie entre 5 et 30 mg. Le dosage des suppositoires varie entre 5 et 10 mg pour les enfants de moins de 12 ans.

Posologie

peut être pris à la dose recommandée. Il ne doit pas être dépassé sous peine de graves effets secondaires. La dose quotidienne maximale est de 20 mg par jour.

Effets secondaires

Le Skenan peut provoquer une éruption cutanée et une irritation des yeux. Il peut aussi entraîner des troubles de l’audition. Enfin, il peut provoquer des troubles digestifs.

Mode d’administration

Le Skenan peut être administré par voie orale. Il peut être pris avec ou sans nourriture.

Composition et forme

La composition de Skenan est la suivante :

Skenan 20mg

La composition de Skenan 20mg est identique à celle du Skenan 5mg. Il s’agit d’une association de deux substances actives. Le Skenan 20mg contient de l’hydroxyzine, qui est un antagoniste de la phényléphrine. Ce médicament est également appelé antihistaminique H1. C’est un traitement symptomatique de la dermatite atopique et des allergies respiratoires légères. Ce médicament peut également être utilisé pour soulager les symptômes de la rhinite allergique saisonnière. Le Skenan 20mg est disponible en comprimés de 20 mg. La dose recommandée de Skenan 20mg est de 20 mg par jour. Le comprimé doit être pris au début de la journée ou avant le coucher.

L’amidon de maïs (E1520) et la cellulose microcristalline (E460) peuvent aussi être utilisées dans Skenan 20mg. Elles sont utilisées comme excipient.

L’acide citrique anhydre (E330) est un antioxydant et un inhibiteur de corrosion. Il est utilisé pour le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés. Le taladrin (0,35%) peut être utilisé pour le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés. Le taladrin peut également être utilisé pour le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés et le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés. Le taladrin peut également être utilisé pour le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés et le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés et le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés. Le taladrin peut également être utilisé pour le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés et le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés et le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés et le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés. Le taladrin peut également être utilisé pour le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés et le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés et le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés et le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés et le contrôle des réactions de polymérisation et des acides aminés.

Skenan 30mg

La composition de Skenan 30mg est identique à celle du Skenan 20mg. Le Skenan 30mg contient de l’hydroxyzine, qui est un antagoniste de la phényléphrine. Le Skenan 30mg est disponible en comprimés de 30 mg. La dose recommandée de Skenan 30mg est de 30 mg par jour.

Skenan 40mg

La composition de Skenan 40mg est identique à celle du Skenan 20mg. Le Skenan 40mg contient de l’hydroxyzine, qui est un antagoniste de la phényléphrine. Le Skenan 40mg est disponible en comprimés de 40 mg. La dose recommandée de Skenan 40mg est de 40 mg par jour.

Skenan 50mg

La composition de Skenan 50mg est identique à celle du Skenan 40mg. Le Skenan 50mg contient de l’hydroxyzine, qui est un antagoniste de la phényléphrine. Le Skenan 50mg est disponible en comprimés de 50 mg. La dose recommandée de Skenan 50mg est de 50 mg par jour.