Atarax 25 mg

Ingrédient actif

L’hydroxyzine appartient à la classe des médicaments appelés antihistaminiques. Il agit en réduisant les effets d'une substance chimique naturelle appelée histamine, produite par le corps. L'histamine agit en stimulant les muscles lisses, en déclenchant des spasmes et en dilatant les vaisseaux sanguins.

Excipients

• Lactose
• Maltitol
• Saccharine sodique
• Povidone

Posologie

La posologie habituelle est d'un comprimé par jour à prendre avec un grand verre d'eau. L'hydroxyzine est à prendre à la même heure chaque jour. L'hydroxyzine peut être prise pendant ou en dehors des repas.

La dose habituelle est d'un comprimé par jour à prendre avec un grand verre d'eau.

Atarax peut être pris par voie orale, par voie orale ou par voie injectable. La dose doit être réduite si votre médecin vous a indiqué de prendre Atarax par voie orale.

La posologie est adaptée selon la réponse du patient. Si vous souffrez de démence, la posologie peut être réduite. Si vous avez des problèmes cardiaques, votre médecin peut réduire la posologie de l'hydroxyzine si nécessaire.

Interactions avec d’autres médicaments

Atarax ne doit pas être utilisé avec d’autres antihistaminiques comme la diphenhydramine, les antibiotiques comme la néomycine, les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, les médicaments pour le traitement de la migraine, le lithium, le métronidazole ou l’ibuprofène.

Effets indésirables

Des réactions allergiques graves peuvent survenir. Les réactions indésirables les plus fréquemment observées sont : nausées, vomissements, diarrhée, maux de tête, vertiges, bourdonnements dans les oreilles, tremblements, somnolence, confusion, sécheresse de la bouche, troubles du goût et perte de poids.

Les effets indésirables les plus fréquents (chez 1 à 10 patients sur 100) sont les suivants : réactions allergiques (éruption cutanée, gonflement du visage et des extrémités), insomnie, augmentation du rythme cardiaque, hypertension, palpitations, diarrhée, somnolence, étourdissements, maux de tête, troubles de la vision et réactions d’hypersensibilité.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (chez 1 à 10 patients sur 100) sont : diarrhée, somnolence, nausées, maux de tête, vertiges, sécheresse de la bouche, troubles du goût et perte de poids.

Atarax peut interagir avec d'autres médicaments et être associé à des effets secondaires. Votre médecin doit être informé des médicaments que vous prenez.

Effets indésirables pouvant être pris en charge mais ne sont pas mentionnés dans cette notice

Atarax peut interagir avec certains médicaments et être associé à des effets secondaires.

Si vous avez pris ou utilisez des médicaments tels que : amiodarone, carbamazépine, cyclooxygénase-2 inhibitors, anticonvulsivants, antibiotiques comme la brimonidine, les antibiotiques comme la rifampicine, les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, les médicaments contre la migraine, les médicaments pour le traitement de la migraine, les médicaments contre l'hypertension, les médicaments pour le traitement de la pression artérielle pulmonaire, les médicaments pour le traitement de la schizophrénie, les médicaments pour le traitement de l'asthme et les médicaments pour le traitement de l'œdème de Quincke.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

vous souffrez d’une autre maladie,

vous êtes allergique,

vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà un médicament qui pourrait être influencé par l’hydroxyzine).

Avertissement

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation d’Atarax?

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (10 mg) par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». En raison de la présence d'hydroxyzine (substance active d'Atarax) et de sucre, les comprimés peuvent être pris sans problème par les patients présentant un risque de troubles digestifs en raison d’une sensibilité excessive à certains composants des comprimés (par exemple les patients diabétiques, les patients âgés ou les patients atteints de problèmes hépatiques).

Si vous prenez Atarax pendant une longue période, votre médecin devra éventuellement surveiller régulièrement votre taux de sucre dans le sang.

Les personnes souffrant d'hypertension peuvent ressentir une sensation de vertige ou une impression de malaise au début de la prise du médicament et/ou pendant le traitement. Il est recommandé de ne pas conduire ou d'effectuer des tâches nécessitant de la vigilance si ce symptôme apparaît pour la première fois. Les patients souffrant d'angor instable ou d'angor instable prenant Atarax peuvent présenter des signes d'augmentation de la pression artérielle, tels que des maux de tête, des étourdissements ou une vision trouble, et doivent donc être surveillés de près par un médecin.

Atarax peut provoquer des convulsions chez les personnes atteintes d'épilepsie. Les patients souffrant d'épilepsie et traités par des médicaments connus pour entraîner des convulsions (par exemple les antidépresseurs tricycliques, les barbituriques, la phénytoïne, la carbamazépine, le clobazam, le lévétiracétam, la phénytoïne, les carbapénèmes) doivent éviter de prendre Atarax.

Atarax peut affecter les résultats des examens biologiques et peut entraîner une augmentation de la glycémie et du cholestérol sanguin chez les patients diabétiques.

Les anesthésiques locaux

Les anesthésiques locaux (ou anti-inflammatoires) agissent en bloquant la libération d’acétylcholine dans les synapses.

On utilise les anesthésiques locaux (ou anti-inflammatoires) de la même manière que les anesthésiques généraux : sous forme de comprimés ou en injection intra-articulaire.

Les anti-inflammatoires sont parfois utilisés par voie orale ou intra-articulaire pour traiter des inflammations de l’appareil locomoteur (douleurs, arthrose, etc.)

Les anesthésiques locaux (ou anti-inflammatoires) peuvent être utilisés pour la prévention de certaines inflammations, notamment en chirurgie orthopédique.

Les anesthésiques locaux (ou anti-inflammatoires) ne sont pas utilisés pour les interventions qui ne comportent pas une part de risque élevé : chirurgie esthétique, dentisterie, chirurgie cardiovasculaire, endoscopes, etc.

Les différents types d’anesthésiques

L’anesthésie générale

Elle est généralement réalisée par une anesthésie générale, qui permet d’endormir complètement l’organisme de la personne. Il faut savoir que la durée et le nombre d’interventions nécessaires pour provoquer un endormissement complet dépendent de la technique utilisée et du type d’anesthésie choisi. Il est important de noter que la durée d’endormissement total dépend également de l’état de la personne.

Anesthésie générale par voie intraveineuse

L’anesthésie générale par voie intraveineuse permet de plonger une personne dans le coma. Elle est souvent utilisée pour une intervention chirurgicale ou pour des examens de médecine nucléaire (radio). L’anesthésie générale par voie intraveineuse est généralement administrée par un médecin anesthésiste ou une infirmière. L’anesthésie par intraveineuse permet une récupération rapide et confortable de la personne.

Anesthésie générale par inhalation

L’anesthésie générale par inhalation permet de plonger une personne dans un sommeil artificiel. L’anesthésie générale par inhalation est généralement administrée par un médecin anesthésiste ou une infirmière. L’anesthésie générale par inhalation permet une récupération rapide et confortable de la personne.

Anesthésie générale par infiltration

L’anesthésie générale par infiltration consiste à injecter un médicament anesthésique directement dans le sang de la personne. L’anesthésie générale par infiltration est généralement administrée par un médecin anesthésiste ou une infirmière. L’anesthésie générale par infiltration permet une récupération rapide et confortable de la personne.

Anesthésie générale par anesthésie locale

L’anesthésie générale par anesthésie locale consiste à administrer un médicament anesthésique dans une région du corps de la personne. L’anesthésie générale par anesthésie locale est généralement administrée par un médecin anesthésiste ou une infirmière. L’anesthésie générale par anesthésie locale permet une récupération rapide et confortable de la personne.

Les différents types d’anesthésies

L’anesthésie dentaire

L’anesthésie dentaire consiste à endormir une personne à l’aide d’un anesthésique local, enrobé dans une pâte ou une compresse. L’anesthésie dentaire est souvent utilisée pour des interventions dentaires comme l’extraction des dents de sagesse ou des extractions dentaires. L’anesthésie dentaire est généralement administrée par un médecin anesthésiste ou une infirmière. L’anesthésie dentaire permet une récupération rapide et confortable de la personne.

L’anesthésie locale

L’anesthésie locale consiste à endormir une personne à l’aide d’un anesthésique local. L’anesthésie locale est souvent utilisée pour une intervention chirurgicale ou pour des examens de médecine nucléaire (radio). L’anesthésie locale est généralement administrée par un médecin anesthésiste ou une infirmière. L’anesthésie locale permet une récupération rapide et confortable de la personne.

L’anesthésie locale par infiltration

L’anesthésie locale par infiltration consiste à injecter un médicament anesthésique directement dans le sang de la personne. L’anesthésie locale par infiltration est généralement administrée par un médecin anesthésiste ou une infirmière. L’anesthésie locale par infiltration permet une récupération rapide et confortable de la personne.

L’anesthésie locale par anesthésie locale

L’anesthésie locale par anesthésie locale consiste à injecter un médicament anesthésique directement dans le sang de la personne. L’anesthésie locale par anesthésie locale est généralement administrée par un médecin anesthésiste ou une infirmière. L’anesthésie locale par anesthésie locale permet une récupération rapide et confortable de la personne.

Les différents types d’anesthésies loco-régionales

L’anesthésie régionale

L’anesthésie régionale consiste à endormir une personne à l’aide d’un anesthésique local. L’anesthésie régionale est généralement administrée par un médecin anesthésiste ou une infirmière.

L’anesthésie régionale est une anesthésie loco-régionale qui consiste à endormir une personne à l’aide d’un anesthésique local.

L’anesthésie générale consiste à plonger une personne dans le coma. L’anesthésie générale est généralement administrée par un médecin anesthésiste ou une infirmière. L’anesthésie générale est une anesthésie qui permet une récupération rapide et confortable de la personne.

Les types d’anesthésies

L’anesthésie générale par voie générale

L’anesthésie générale par voie générale consiste à plonger une personne dans le coma. L’anesthésie générale par voie générale est généralement administrée par un médecin anesthésiste ou une infirmière. L’anesthésie générale par voie générale est une anesthésie qui permet une récupération rapide et confortable de la personne.

L’anesthésie locale par voie générale

L’anesthésie locale par voie générale consiste à endormir une personne à l’aide d’un anesthésique local. L’anesthésie locale par voie générale est généralement administrée par un médecin anesthésiste ou une infirmière.

Informations importantes

L’aspirine et l’ibuprofène peuvent provoquer de graves problèmes hépatiques. Parlez-en à votre médecin avant de prendre de l’aspirine et de l’ibuprofène. Les autres médicaments contenant de l’aspirine ou de l’ibuprofène doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir « Avertissement » ci-dessous).

Grossesse et allaitement

L’ibuprofène et l’aspirine ne doivent pas être utilisés chez la femme enceinte ou qui allaite. Parlez-en à votre médecin avant de prendre l’un de ces médicaments. Les enfants ne doivent pas prendre d’aspirine ou d’ibuprofène. Ces médicaments peuvent augmenter le risque de problèmes hépatiques ou de décès. Il est également conseillé de ne pas prendre l’ibuprofène et l’aspirine pendant plus de trois mois consécutifs.

Avertissement

Les informations ci-dessous concernent uniquement les médicaments à usage humain contenant de l’aspirine ou de l’ibuprofène. Pour en savoir plus sur le traitement des maladies à base de plantes ou d’autres produits, consultez les sections correspondantes de cette liste de médicaments.

Avertissement sur les allergies à l’aspirine ou à l’ibuprofène

L’ibuprofène et l’aspirine ne doivent pas être utilisés chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques graves.

Des antécédents d’éruptions cutanées graves, de troubles de la fonction rénale et hépatique ou de réactions allergiques graves, telles qu’une augmentation de la fréquence cardiaque, une chute de pression artérielle, des saignements et des gonflements cutanés, doivent également être pris en compte.

Dans ces cas, les patients doivent être informés du risque potentiel de réactions allergiques graves avec le risque d’interruption du traitement.

Les réactions allergiques graves se manifestent par un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche et de la gorge pouvant être accompagné d’une éruption cutanée ou de difficultés respiratoires.

Dans de très rares cas, les patients ayant des antécédents de réactions allergiques graves peuvent présenter des anomalies du rythme cardiaque, des convulsions, une dépression respiratoire ou un coma. Si ces symptômes surviennent, le patient doit immédiatement arrêter de prendre l’aspirine et l’ibuprofène et consulter immédiatement un médecin.

L’ibuprofène et l’aspirine ne doivent pas être utilisés chez les patients atteints de troubles de la fonction hépatique ou rénale gravement altérés. Les patients atteints de troubles de la fonction hépatique sévère ou présentant une insuffisance rénale chronique doivent être informés du risque potentiel de réactions allergiques graves.

Définition

Le Syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare, causée par la mutation d'un gène. Il s'agit d'une maladie orpheline, caractérisée par des traits physiques et cognitifs inhabituels.

Syndrome d'Angelman :

Elle est caractérisée par des traits physiques et cognitifs inhabituels.

Certaines personnes présentent des anomalies physiques ou cognitives telles que des anomalies squelettiques ou un retard de développement moteur.

Le syndrome d'Angelman est une maladie rare, héréditaire, qui touche environ une personne sur 500 000. Les causes de la maladie ne sont pas connues. On pense qu'il s'agit d'une maladie génétique, due à un changement dans la copie d'un gène. Le gène responsable du syndrome d'Angelman est localisé dans le chromosome 15.

La maladie est causée par la perte d'une protéine appelée FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor 1). Le gène qui la code (FGFR1) appartient à la famille des Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR). Il y a environ 200 gènes de cette famille qui sont associés au syndrome d'Angelman. L'absence de FGFR1 dans le génome peut avoir de graves conséquences sur la santé et la vie des personnes atteintes du syndrome d'Angelman.

Ces anomalies génétiques sont généralement asymptomatiques. Cependant, chez certains patients, ces anomalies peuvent provoquer des problèmes de santé à long terme tels que des malformations congénitales, une perte auditive, des troubles digestifs et des anomalies de l'apprentissage.

En raison de ces anomalies génétiques, le Syndrome d'Angelman peut être associé à des difficultés d'apprentissage, à des problèmes de croissance et à une déficience intellectuelle.

Certains facteurs de risque de la maladie sont hérités du père ou de la mère du patient, tels que le syndrome d'Angelman, le syndrome de Down et d'autres maladies génétiques apparentées.

On pense que le syndrome d'Angelman est héréditaire. Cela signifie que si un membre de la famille est atteint du syndrome d'Angelman, il a une probabilité de l'être aussi. Cependant, les membres d'une même famille peuvent ne pas développer la maladie, même si un membre de la famille peut l'avoir.

Le syndrome d'Angelman peut être causé par une mutation d'un gène ou par uneinactivation génétique.

Des anomalies du chromosome 15 peuvent provoquer le syndrome d'Angelman. Ces anomalies sont classées en deux types :

–Les anomalies de structure ou anomalies chromosomiques :

-Des anomalies génétiques :

Des anomalies chromosomiques récessives :

Les anomalies génétiques sont associées à une perte de la fonction du gène et peuvent entraîner des modifications dans la séquence des acides aminés. Ces modifications peuvent entraîner une modification de la protéine FGFR1 (), qui joue un rôle important dans la formation et la fonction des muscles et des os.

Les anomalies de séquence :

Des anomalies des chromosomes :

Des anomalies de structure ou anomalies chromosomiques récessives :

Les anomalies de séquence sont associées à un changement dans la séquence des acides aminés dans la protéine FGFR1 (

En raison de la nature de la maladie, les anomalies génétiques et les anomalies de structure et de séquence sont plus courantes chez les femmes que chez les hommes. La raison en est que les femmes ont des chromosomes sexuels masculins qui sont plus susceptibles de changer et de se produire en cas de perte de FGFR1.

Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare mais grave, qui affecte l'apprentissage, la croissance et la structure du corps. Le syndrome d'Angelman se manifeste à partir d'un âge précoce, en commençant par de petites anomalies du corps.

Certaines personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent avoir des problèmes avec leurs os ou leur poids, en particulier lorsqu'elles sont adolescentes. De plus, les personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent présenter des difficultés d'apprentissage et d'autres problèmes de santé tels que des anomalies du cerveau et des yeux.

Le syndrome d'Angelman peut également provoquer des problèmes de santé.

Les personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent avoir des anomalies congénitales du corps ou des anomalies génétiques dans d'autres parties du corps.

Certaines personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent présenter des difficultés d'apprentissage et d'autres problèmes de santé liés à l'apprentissage.

Certaines personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent avoir des anomalies génétiques dans d'autres parties du corps.

Les personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent également avoir des problèmes de santé liés à l'apprentissage.

Le syndrome d'Angelman peut provoquer des problèmes d'apprentissage et d'autres problèmes de santé graves.

Pour diagnostiquer le syndrome d'Angelman, les médecins effectuent un examen physique et une enquête plus approfondie auprès du patient.

Le traitement du syndrome d'Angelman consiste à soulager les symptômes et à prendre en charge les anomalies génétiques. Des médicaments peuvent être prescrits pour traiter les symptômes et les anomalies génétiques.

Le syndrome d'Angelman peut être diagnostiqué par un médecin grâce à une étude du sang du patient.

Le syndrome d'Angelman peut être diagnostiqué par un médecin.

Les enfants atteints du syndrome d'Angelman ont souvent des anomalies génétiques dans les yeux.

Les adultes atteints du syndrome d'Angelman peuvent également avoir des anomalies génétiques.

Le syndrome d'Angelman peut être diagnostiqué à l'aide de tests génétiques.

Le diagnostic du syndrome d'Angelman nécessite une analyse du sang du patient pour rechercher les anomalies génétiques.

Le traitement du syndrome d'Angelman consiste à prendre en charge les symptômes et les anomalies génétiques.

Les options de traitement peuvent inclure des médicaments pour soulager les symptômes et des médicaments pour traiter l'anomalie.

Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare, qui affecte l'apprentissage, la croissance et la structure du corps. Le traitement du syndrome d'Angelman peut impliquer des médicaments pour soulager les symptômes et des médicaments pour traiter l'anomalie.

Il existe des médicaments et des médicaments qui peuvent aider à traiter les symptômes du syndrome d'Angelman. Le traitement des symptômes peut être effectué par un médecin.

Il existe des options de traitement pour le syndrome d'Angelman. Les options de traitement comprennent les médicaments pour soulager les symptômes et les médicaments pour traiter l'anomalie.

Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare et grave qui affecte la croissance, l'apprentissage, la structure du corps et le comportement. Les symptômes peuvent varier en fonction du type d'anomalie.

La maladie peut affecter les fonctions motrices et cognitives de la personne. Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare et grave qui affecte l'apprentissage, la croissance et la structure du corps. Les symptômes peuvent varier en fonction du type d'anomalie génétique.