Le Zyprexa®

22 juin 2012

Sans ordonnance

Le Zyprexa® est un médicament prescrit pour traiter les épisodes dépressifs majeurs en cas de dépression résistante ou de dépression majeure associée à une schizophrénie. Le Zyprexa® a fait l’objet d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) en France le 26 mars 2006, et il a été commercialisé par le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) et est commercialisé sous les noms de marque XEROX (ZYPREXA VELOTAB) ou ZYPREXA 20 mg (comprimé à libération prolongée) et ZYPREXA 30 mg (comprimé à libération prolongée). Le ZYPREXA 20 mg (comprimé à libération prolongée) est le médicament princeps et le ZYPREXA 30 mg (comprimé à libération prolongée) est un générique de ce médicament qui contient le principe actif du même nom. Ces deux médicaments sont commercialisés depuis 2005 en France. Ils sont disponibles en pharmacie sans ordonnance. En 2009, le ZYPREXA VELOTAB 20 mg a été retiré du marché suite à une étude démontrant une augmentation du risque de survenue de pensées suicidaires et de tentative de suicide en cas d’utilisation de ce médicament en association avec la paroxétine. Il existe également un générique de ce médicament : le ZYPREXA 20 mg. En 2009, le ZYPREXA 30 mg a été retiré du marché suite à une étude démontrant un risque accru de pensées suicidaires et de tentative de suicide en cas d’utilisation de ce médicament en association avec la paroxétine. Il existe également un générique de ce médicament : le ZYPREXA 30 mg. Le ZYPREXA 20 mg et le ZYPREXA 30 mg sont tous les deux disponibles en pharmacie sans ordonnance. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec le ZYPREXA sont des troubles digestifs, des céphalées, des troubles de la vision et une élévation de la tension artérielle. Ces effets indésirables disparaissent généralement en quelques jours après l’arrêt du traitement par le ZYPREXA. Ces effets indésirables sont rarement graves. Ils sont toutefois souvent à l’origine de l’arrêt du traitement par le ZYPREXA. Le ZYPREXA 30 mg est disponible en pharmacie sans ordonnance. Pour en savoir plus sur les médicaments antidépresseurs et la dépression, rendez-vous sur le site de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).

Zyprexa® : le médicament contre la dépression

Le ZYPREXA® est un médicament prescrit pour traiter les épisodes dépressifs majeurs en cas de dépression résistante ou de dépression majeure associée à une schizophrénie. Le ZYPREXA® a fait l’objet d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) en France le 26 mars 2006, et il a été commercialisé par le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) et est commercialisé sous les noms de marque ZYPREXA® (ZYPREXA VELOTAB) ou ZYPREXA 20 mg (comprimé à libération prolongée) et ZYPREXA 30 mg (comprimé à libération prolongée). Le ZYPREXA® est un traitement de première intention de la dépression majeure chez les patients adultes en échec ou en inefficacité des antidépresseurs imipraminiques et de la mirtazapine.

Zyprexa® : les effets indésirables

Les effets indésirables du ZYPREXA® sont des troubles digestifs, des céphalées, des troubles de la vision et une élévation de la tension artérielle. Ces effets indésirables sont fréquemment à l’origine de l’arrêt du traitement par le ZYPREXA.

Zyprexa® : les interactions médicamenteuses

Les interactions médicamenteuses peuvent entraîner une augmentation ou une diminution de l’effet de votre médicament. En cas d’interactions avec le Zyprexa®, vous devez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Zyprexa® : comment l’utiliser ?

Le Zyprexa® doit être utilisé dans le cadre d’un traitement à long terme chez des patients présentant une dépression résistante ou une schizophrénie. Le Zyprexa® est disponible sous forme de comprimé à libération prolongée à prendre quotidiennement ou par intermittence. La posologie du Zyprexa® est déterminée par votre médecin en fonction de votre âge, de la gravité de votre dépression et de la réponse de votre organisme.

Zyprexa® : le traitement

Il est disponible sous forme de comprimé à libération prolongée à prendre quotidiennement ou par intermittence. La posologie du Zyprexa® est déterminée par votre médecin en fonction de votre âge, de la gravité de votre dépression et de votre réponse à ce traitement. Il est recommandé de prendre le Zyprexa® 20 mg le matin et le Zyprexa® 30 mg le soir. Les doses maximales quotidiennes du Zyprexa® ne doivent pas dépasser 40 mg par jour. Le Zyprexa® ne doit pas être pris en association avec d’autres médicaments destinés à traiter la dépression.

Zyprexa® : les précautions

Le Zyprexa® contient de la paroxétine. Si vous prenez des médicaments qui contiennent de la paroxétine (comme certains antidépresseurs), veuillez en informer votre médecin. Cela pourrait entraîner une augmentation du risque de pensées suicidaires et de tentatives de suicide. Si vous prenez de la paroxétine, veuillez également en informer votre médecin. Il est essentiel que vous preniez Zyprexa® conformément aux indications de votre médecin. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Zyprexa® : les précautions pour les femmes enceintes

Les médicaments antidépresseurs ne doivent pas être pris par les femmes enceintes. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec le Zyprexa® sont des troubles digestifs, des céphalées, des troubles de la vision et une élévation de la tension artérielle. Ces effets indésirables sont rarement à l’origine de l’arrêt du traitement par le Zyprexa®. Les risques sont toutefois souvent à l’origine de l’arrêt du traitement par le Zyprexa®.

Zyprexa® : les autres médicaments

Les autres médicaments pouvant entraîner des interactions avec le Zyprexa® sont notamment :

Le tramadol

Le tramadol est un antalgique opioïde de niveau III (antidouleur de niveau intermédiaire). Il est disponible sous forme de comprimés pelliculés ou en sachets-dose à 50 mg ou 100 mg et peut être utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments.

La carbamazépine

La carbamazépine est un médicament anti-épileptique. Elle est disponible sous forme de comprimés à 200 mg ou 400 mg. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d’autres médicaments.

Le bupropione

Le bupropione est un antidépresseur utilisé pour traiter les épisodes dépressifs majeurs chez les adultes qui n’ont pas répondu à un traitement par antidépresseurs de première intention. Il est disponible sous forme de comprimés à 100 mg ou 200 mg. Il peut être utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments.

Le clomipramine

La clomipramine est un antidépresseur utilisé pour traiter les épisodes dépressifs majeurs chez les adultes qui n’ont pas répondu à un traitement par antidépresseurs de première intention.

Le fluoxétine

La fluoxétine est un antidépresseur utilisé pour traiter les épisodes dépressifs majeurs chez les adultes qui n’ont pas répondu à un traitement par antidépresseurs de première intention. Elle est disponible sous forme de comprimés à 100 mg ou 200 mg.

La prise de poids peut être une conséquence de médicaments prescrits dans le traitement de l’épilepsie. Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé la semaine dernière que la prise de poids observée chez un jeune patient en phase terminale d’un cancer pouvait être liée à un traitement contre l’épilepsie. Les autorités sanitaires françaises ont donc décidé de retirer du marché le médicament Zyprexa de la pharmacie hospitalière. L’ANSM a été chargée d’enquêter sur ce cas. Zyprexa avait été prescrit en 2007 aux Etats-Unis par des spécialistes du cancer.

Une perte de poids de 4 kilos chez un patient atteint d’un cancer

Il s’agissait d’un jeune homme de 31 ans, atteint d’un cancer du pancréas. Ce dernier a commencé à prendre de la zyprexa durant la période de chimiothérapie. La dose maximale quotidienne a été de 40 mg pendant 6 jours.

A la suite de cette période de traitement, le patient a perdu 4 kilos. Il a pu ensuite recommencer à prendre du Zyprexa à une dose réduite de 10 mg. Durant la phase de sevrage, ce dernier a connu une perte de poids de 4 kilos. Il a été placé sous traitement par un médecin et ses troubles ont progressivement disparu.

Un traitement qui augmente le risque de troubles psychiatriques

Le laboratoire GSK indique que ce cas particulier ne peut pas être mis sur le compte d’une surconsommation de Zyprexa. L’étude réalisée sur 55 patients atteints de cancer et ayant pris ce médicament pendant au moins 12 semaines démontre que le nombre de patients ayant présenté des troubles psychiatriques était significativement plus important pour le groupe traité par zyprexa que pour le groupe sous placebo.

La prise de poids observée pourrait donc être due à une interaction entre les médicaments et des perturbations hormonales. L’étude a été menée dans 50 centres de soins et cliniques universitaires américains.

Le laboratoire précise que les autorités sanitaires françaises ont été saisies de ce cas. Les personnes ayant pris ce médicament et qui sont dans une phase de sevrage doivent éviter de prendre ce médicament. En effet, le traitement par zyprexa est susceptible d’augmenter les risques de perturbations hormonales et des troubles psychiatriques. L’ANSM a lancé une enquête pour connaître les raisons de cette perte de poids.

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Sans ces renseignements, votre médecin ne pourra pas vous délivrer ce médicament.

Ce médicament contient une substance active qui peut provoquer des réactions cutanées lors de l'injection. Si vous êtes atteint d'une maladie ou en traitement par des médicaments appelés dérivés nitrés, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Votre médecin pourra vous prescrire un autre médicament que vous pourrez utiliser à la place de ce médicament.

Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Le médecin pourra vous prescrire un autre médicament que vous pourrez utiliser à la place de ce médicament.

Il pourra aussi vous prescrire un médicament contenant du lithium, des médicaments contenant du citalopram, de la fluoxétine, de la paroxétine, de la sertraline, de la venlafaxine, du millepertuis ou de la rifampicine.

Il vous prescrira aussi un autre médicament que vous pourrez utiliser à la place de ce médicament.

Si vous souffrez de problèmes rénaux, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Ne pas conserver plus de 8 semaines.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Conserver dans l'emballage d'origine.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas utiliser ZYDUS BONJEAN 50 mg, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur la boîte et la plaquette après EXP.

Pas d'expédition.

Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé blanc, biconvexe, rond, à bords biseautés, avec « BONJEAN » gravé sur une face.

Composition

Toute information donnée sur ce site est sujette à modification. Si une information est inexacte, il appartient à la pharmacie d'examiner la prescription médicale et de la corriger si nécessaire. Les médecins sont seuls responsables de leurs prescriptions médicales, la pharmacie ne peut pas être tenue pour responsable de leurs prescriptions erronées.

ZYDUS BONJEAN 50 mg, comprimé enrobé contient du lactose.

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Pour la liste complète de tous les effets indésirables, voir la rubrique 6.

Les comprimés de ZYDUS BONJEAN 50 mg ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) ou chez les patients âgés (plus de 70 ans).

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de ZYDUS BONJEAN 50 mg, comprimé enrobé que vous n'auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou le service de santé des armées (SSA) le plus proche. Ce médicament peut entraîner des vertiges, des étourdissements, des hallucinations et une perte de connaissance, voire un coma et un décès en cas de surdosage.

Si vous oubliez de prendre ZYDUS BONJEAN 50 mg, comprimé enrobé :

Prenez le médicament dès que vous constatez l'oubli. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ZYDUS BONJEAN 50 mg, comprimé enrobé :

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Quels effets secondaires ZYDUS BONJEAN 50 mg, comprimé enrobé peut-il provoquer ?

La prise de ZYDUS BONJEAN 50 mg, comprimé enrobé peut provoquer les effets secondaires suivants :

Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

Réactions d'hypersensibilité : éruption cutanée, rougeur du visage, gonflement du visage, des lèvres, de la langue et du cou, et démangeaisons.

Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

Pression artérielle basse : diminution de la pression artérielle basse.

Rétention d'eau : sensation de gonflement.

Troubles digestifs : nausées, vomissements et douleurs abdominales.

Vision floue : démangeaisons, sécheresse oculaire, augmentation du nombre de symptômes liés à la pression artérielle.

Peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

Réactions allergiques : réactions allergiques cutanées (incluant une éruption cutanée ou de l'urticaire), réactions cutanées sévères (décollement de la peau, rougeur), réactions allergiques respiratoires (y compris difficulté à respirer), réactions allergiques générales et œdème de Quincke.

Rare (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1000)

Augmentation des taux sanguins de créatinine

Insuffisance rénale aiguë

Très rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

Rare (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

Hypotension

Douleurs articulaires ou musculaires

Douleur à la mâchoire

Maux de tête

Douleur au site d'injection

Malaise

Nausées

Douleur au niveau du pénis

Voies urinaires

Urticaire

Syndrome de Stevens-Johnson

Dyspnée, sensation de congestion nasale

Réactions allergiques respiratoires (y compris difficulté à respirer), réactions allergiques générales et œdème de Quincke.

Zyprexa 25mg

Description du médicament

Zyprexa 25mg, Comprimé pelliculé

Laboratoires : Novartis

Code du médicament : R-55090

Nom du médicament : Zyprexa 25 mg, Comprimé pelliculé

Nom commercial : Zyprexa 25 mg, Comprimé pelliculé

Nom de générique : Zyprexa 25 mg, Comprimé pelliculé

Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseurs, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, antidépresseurs tricycliques

Ce médicament contient du paracétamol et du clorazépate dipotassique

En cas de traitement prolongé, des doses plus élevées ou une utilisation à court terme peuvent être nécessaires.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

Votre médecin peut vous avoir prescrit du zyprexa avec des aliments, boissons ou médicaments contenant de l'alcool. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions au sujet de ce médicament.

La prise de ce médicament avec certains médicaments peut augmenter les effets indésirables. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment un antidépresseur tricyclique, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Le zyprexa 25 mg n'est pas indiqué chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

· si vous êtes allergique au zyprexa ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

si vous êtes enceinte ou si vous allaitez,

si vous avez une grave infection, une insuffisance hépatique ou rénale ou souffrez de troubles sanguins graves.

Si vous avez une tumeur ou un autre trouble du foie, ne prenez pas de zyprexa.

Si vous avez une tumeur au cerveau ou des lésions cérébrales en développement ou si vous avez eu une tumeur cérébrale dans le passé, informez-en votre médecin car vous pourriez avoir besoin de doses plus élevées de zyprexa.

si vous avez déjà eu des problèmes d'estomac dus à des problèmes au niveau de la paroi de l'estomac ou au niveau du tube digestif,

si vous avez des antécédents de crises convulsives ou de convulsions,

si vous avez un trouble de la conduction cardiaque,

si vous avez des problèmes au niveau des reins,

si vous êtes traité par des médicaments qui provoquent des torsades de pointes (par ex. de l'antidépresseur tricyclique, de la clozapine, du lithium, du lévétiracétam, de l'olanzapine, de la quétiapine, de la rispéridone),

si vous avez déjà eu des antécédents de réactions d'hypersensibilité aux antidépresseurs tricycliques (par ex. le citalopram, l'escitalopram, la clomipramine, la doxépine, l'imipramine),

si vous avez déjà eu des problèmes de peau avec des médicaments antiépileptiques,

si vous avez des antécédents d'association de troubles psychiatriques avec un trouble de l'humeur,

si vous avez des antécédents de dépression,

si vous avez des antécédents d'épisodes maniaques,

si vous avez des antécédents de comportement agressif ou de dépression,

si vous avez des antécédents de troubles mentaux (hallucinations),

si vous avez des antécédents de maladie du foie ou des reins,

si vous avez des antécédents de maladie du foie,

si vous avez des antécédents d'atteintes hépatiques (par ex. des hépatites),

si vous avez des antécédents d'alcoolisme ou d'autres troubles liés à l'alcool,

si vous avez des antécédents de troubles psychotiques,

si vous avez des antécédents de manie ou de dépression,

si vous avez des antécédents de convulsions fébriles ou d'agitation,

si vous avez des antécédents de convulsions,

si vous avez des antécédents d'alcoolisme chronique,

si vous avez un diabète de type 2.

Si vous avez une maladie hépatique ou rénale, ou si vous avez des antécédents de problèmes du foie, vous ne devez pas prendre de zyprexa.

Enfants et adolescents

L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Ne prenez pas de zyprexa si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

La prise de ce médicament pendant la grossesse peut entraîner des malformations congénitales.

En cas de désir de grossesse, informez votre médecin car la posologie de ce médicament pourrait être réduite.

Si vous pensez que vous pouvez être enceinte, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Ce médicament vous a été prescrit parce que vous avez eu une tumeur cérébrale, un accident vasculaire cérébral, des lésions cérébrales en développement ou une maladie du cerveau en développement.

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les personnes de moins de 18 ans, sauf avis contraire de votre médecin.

Informez votre médecin si vous pensez être ou avez été dans l'un des cas suivants :

maladie hépatique ou rénale ou maladie du foie ou des reins,

maladie du cœur,

maladie du système nerveux central (par ex.