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Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

La capsaïcine est un piment qui agit en augmentant le flux sanguin vers les organes génitaux de la femme. L'acétaminophène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont des médicaments utilisés pour réduire l'inflammation.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le.Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

Chaque comprimé blanc, rond, pelliculé, en forme de capsule, portant la mention « 420 » gravée sur une face, contient 100 mg de capsaïcine (sous forme de chlorhydrate de capsaïcine).Ingrédients non médicinaux :caramel enrobé de cellulose, croscarmellose sodique, gélatine, mannitol, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, polyéthylèneglycol 400, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune et oxyde de fer rouge.

Formule de couleur orange :

Excipients : croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, mannitol, caramel enrobé de cellulose, cellulose microcristalline, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).

Demandez à votre pharmacien comment traiter ce médicament si vous croyez que le médicament est la cause de vos symptômes.

Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Comment doit-on employer ce médicament ?

La capsaïcine doit être prise 30 minutes avant le rapport sexuel, ou 60 à 90 minutes avant le rapport sexuel.

La dose initiale recommandée pour les femmes est 50 mg par jour, en doses fractionnées, en commençant par 10 mg pour la première semaine et en augmentant de 5 mg par semaine jusqu'à l'obtention d'une réponse adéquate. Pour les hommes atteints de dysfonction érectile, la dose initiale recommandée est de 150 mg par jour, en doses fractionnées, en commençant par 10 mg pour la première semaine et en augmentant de 5 mg par semaine jusqu'à l'obtention d'une réponse adéquate.

Existe-t-il d'autres précautions d'emploi ou mises en garde ?

Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui a de la fièvre, une infection ou des antécédents cardiaques.Garder ce médicament hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés. [Note de bas de page13]

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent.

Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament.Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.

Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.

Consultez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et s'ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien pourrait être en mesure de vous donner des conseils sur la conduite à tenir si ces effets secondaires apparaissaient :

• une diarrhée;
• une constipation;
• une douleur à la poitrine;
• un essoufflement;
• une douleur abdominale;
• une douleur dans les jambes ou les pieds;
• de la faiblesse;
• une douleur à l'endroit où le médicament a été appliqué;
• de la nausée;
• une perte de l'appétit;
• des problèmes de vision;
• des vomissements.

La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne recevez pas des soins médicaux.

Renseignez-vous auprès de votre médecin au plus tôt si l'un des effets secondaires ci-après se manifeste :

• des anomalies du champ visuel;
• des anomalies du rythme cardiaque;
• des éruptions cutanées;
• une difficulté à respirer;
• une faiblesse dans les bras ou les jambes;
• une sensation de faiblesse ou de vertige;
• une sensation de chaleur;
• des étourdissements ou une sensation de tête légère;
• une enflure du visage, des lèvres, de la bouche ou de la langue;
• une irritation de la gorge;
• une éruption cutanée;
• des signes d'une grave réaction allergique (éruption cutanée, démangeaisons, éruption cutanée qui s'étend, coloration bleue de la peau et des yeux, enflure des lèvres, de la langue ou de la gorge).

Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous employez ce médicament.

Soyez prudent si vous prenez des produits qui réduisent la pression artérielle.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Il est toutefois possible d'en prévenir plusieurs en ajustant la dose de vos médicaments ou en changeant leur moment de prise.

La pharmacocinétique de l’ondansétron n'a pas été affectée par l'administration concomitante de pancuronium par voie orale. Le pancuronium inhibe les récepteurs muscariniques et non-muscariniques (récepteurs non-sélectifs), ce qui peut provoquer un effet de rebond qui se traduit par une augmentation du temps de relaxation de la paroi vasculaire. Les concentrations plasmatiques d'ondansétron sont inversement proportionnelles au pancuronium. Une dose maximale de 20 mg d'ondansétron ne devrait pas être dépassée (voir rubrique 4.2). Le pancuronium est contre-indiqué chez les patients souffrant de dysfonction ventriculaire gauche ou de troubles cardiaques. L'association d'ondansétron et de pancuronium n'est pas recommandée (voir rubriques 4.4 et 4.8). L'ondansétron n'a aucun effet sur la conduction auriculo-ventriculaire ni sur la repolarisation ventriculaire.

La dose quotidienne maximale recommandée d’ondansétron est 20 mg (voir rubrique 4.2).

Contre-indications

L'ondansétron ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 18 ans en raison de l'absence de données cliniques et de données de pharmacocinétique/pharmacodynamie chez ces patients.

Utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique

L'utilisation d’ondansétron avec des doses de 4 mg ou plus doit être évitée car ces patients peuvent présenter une augmentation de la toxicité (voir rubrique 4.8). L'ondansétron ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique sévère, car sa demi-vie d'élimination plasmatique est augmentée et les concentrations sériques d'ondansétron sont réduites. Une administration par voie orale de doses répétées d’ondansétron chez des patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée (clairance de la créatinine comprise entre 20 et 60 ml/min), après ajustement du schéma posologique en fonction des résultats de la clairance de la créatinine doit être évitée.

Utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique

L'utilisation d’ondansétron avec des doses de 2 mg ou plus doit être évitée car ces patients peuvent présenter une augmentation de la toxicité (voir rubrique 4.2).

Utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave

L'utilisation d'ondansétron avec des doses de 8 mg ou plus doit être évitée car ces patients peuvent présenter une augmentation de la toxicité (voir rubrique 4.2).

Utilisation chez les patients atteints d'insuffisance hépatique

L’ondansétron n’a aucun effet sur la pharmacocinétique de la phénytoïne administrée par voie orale.

Utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 70 ml/min)

Utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min)

L'ondansétron n'a aucun effet sur la pharmacocinétique de la phénytoïne administrée par voie orale.

Les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) ne doivent pas recevoir plus de 10 mg d'ondansétron par jour. La dose maximale recommandée est de 20 mg par jour (voir rubrique 4.2).

L'ondansétron n'a aucun effet sur la pharmacocinétique de la phénytoïne administrée par voie intraveineuse.

L'ondansétron n’a aucun effet sur la pharmacocinétique de la phénytoïne administrée par voie orale.

Utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min)

Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) ne doivent pas recevoir plus de 10 mg d'ondansétron par jour.

Utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 60 ml/min)

L’ondansétron n'a aucun effet sur la pharmacocinétique de la phénytoïne administrée par voie orale.

Les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 60 ml/min) ne doivent pas recevoir plus de 10 mg d'ondansétron par jour.

Les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) ne doivent pas recevoir plus de 10 mg d’ondansétron par jour.

En cas de survenue d’une hypotension symptomatique, une adaptation posologique peut être nécessaire. Les patients présentant une hypotension symptomatique doivent être étroitement surveillés (voir rubrique 4.8).

L’ondansétron n’a aucun effet sur la pharmacocinétique de la phénytoïne administrée par voie intraveineuse (voir rubrique 4.2).

En cas de survenue d’une hypotension symptomatique et en l’absence de réponse clinique suffisante, un traitement par une vasopresseur peut être initié (voir rubrique 4.2).

Le Voltaren® est un antalgique utilisé pour le traitement de la douleur et pour diminuer la fièvre. La prise du médicament peut entraîner une somnolence et des difficultés de concentration. Il est contre-indiqué chez les patients qui souffrent d’une insuffisance hépatique ou rénale sévère, ainsi que chez les patients âgés. Le traitement de la fièvre doit être commencé le plus tôt possible et il doit être continué jusqu’à ce que la fièvre soit contrôlée.

Les médicaments suivants sont contre-indiqués avec le Voltaren®:

1. les dérivés nitrés et les salicylates: le médicament a un effet analgésique; le médicament a un effet narcotique
2. les antihistaminiques: le médicament peut augmenter les effets des antihistaminiques; le médicament peut causer une sédation sévère et une somnolence
3. les anti-inflammatoires non stéroïdiens: le médicament peut diminuer la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
4. le méthotrexate: le médicament a un effet antitumoral

Veuillez prendre le médicament comme prescrit par votre médecin ou pharmacien: la dose habituelle est de 200-400 mg une fois par jour.

Il est important que vous preniez le médicament tel que prescrit par votre médecin.

Les effets secondaires graves du médicament sont extrêmement rares. Les effets secondaires du médicament sont généralement mineurs et légers, et ils peuvent disparaître spontanément.

Veuillez informer votre médecin ou pharmacien si vous présentez des effets secondaires importants du médicament ou si vous avez des effets secondaires qui sont graves.

Le médicament est disponible en comprimés de 100 mg et de 200 mg.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux.

Une marque spécifique de ce médicament n’est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d’information sur les médicaments. Si vous n’en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Grossesse et allaitement

Si vous planifiez une grossesse ou pensez être enceinte, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Sodium

Ce médicament peut affecter les taux de sodium sanguin, ce qui pourrait provoquer une rétention de sodium et de liquide et une pression artérielle dangereusement élevée. Si vous êtes atteint d'une maladie cardiaque, ou si vous êtes prédisposé à de telles maladies, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Il se peut que votre pression artérielle soit augmentée ou diminuée en réponse au médicament. Si vous avez une tension artérielle élevée ou instable, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Si vous prenez ce médicament pour soigner une tension artérielle basse, parlez-en avec votre médecin.

Système nerveux central

Certaines personnes prenant ce médicament pourraient présenter un somnambulisme ou des étourdissements ou une perte de conscience. Si vous ressentez de tels symptômes, arrêtez de prendre ce médicament et consultez votre médecin immédiatement.

Grossesse

L'inhibition de la synthèse de la prostaglandine peut avoir des conséquences graves pour la grossesse. Si vous tombez enceinte pendant le traitement par ce médicament, arrêtez de le prendre et consultez immédiatement votre médecin.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel. Si vous prenez ce médicament pendant que vous allaitez, votre bébé pourrait en ressentir les effets. Consultez votre médecin pour savoir si vous devriez continuer l'allaitement.

Effets sur les reins

Des augmentations mineures du taux de créatine phosphokinase dans le sang ont été observées chez des personnes qui prennent du Voltaren®.

Fonction rénale

Les personnes atteintes d'une maladie rénale ou ayant des antécédents de maladie rénale ne doivent pas prendre de Voltaren®.

Les personnes présentant une insuffisance rénale grave devraient être surveillées étroitement pendant qu'elles prennent ce médicament.

Les personnes dont la fonction rénale est réduite devraient consulter leur médecin au sujet de la posologie de ce médicament avant de le prendre.

Syndrome de Cushing

Des cas rares de syndrome de Cushing ont été observés. Le médicament ne devrait pas être prescrit aux patients présentant des antécédents de maladie de Cushing.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de 100 mg par jour.

La dose est habituellement de 500 mg par jour.

N'augmentez pas votre dose sans en parler d'abord à votre médecin.

Si vous devez prendre de la vitamine A, parlez à votre médecin de la façon dont vous devez prendre ce médicament.

Effets indésirables

Des effets indésirables très rares peuvent se produire, notamment des nausées, des vomissements, des vertiges, une constipation, une perte d'appétit, de la confusion et une diminution de la libido.

Comme d'autres médicaments, le Voltaren® peut également provoquer l'apparition d'effets secondaires dans de rares cas, tels que des troubles digestifs (perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée) et des troubles cardiovasculaires (sensation de vertige, étourdissements, fatigue, essoufflement).

Somnambulisme

Pendant que vous prenez le médicament de manière continue, votre enfant pourrait ressentir des étourdissements. Si vous ressentez ces symptômes, arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et consultez votre médecin ou un médecin.

Vision floue

Pendant que vous prenez le médicament de manière continue, votre enfant pourrait subir des changements de la vision.

Réactions allergiques

Des réactions allergiques graves ont été observées chez les personnes prenant du Voltaren®.

Certaines personnes ont observé l'apparition d'une éruption cutanée ressemblant à une brûlure ou à une rougeur qui démange. La cause exacte de cette éruption cutanée n'est pas connue.

Si vous ressentez des démangeaisons cutanées pendant que vous prenez le médicament de manière continue, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez d'autres types d'éruptions cutanées, consultez votre médecin au sujet de la façon dont vous pouvez gérer ces symptômes au cours de votre traitement.

Réactions cutanées

Dans des études sur la peau, des réactions cutanées locales et systémiques ont été observées. Dans les études cliniques, le Voltaren® a causé des réactions cutanées à la suite de la prise du médicament par des patients ayant une peau sèche. Chez les patients atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin, une dermatite exfoliative a été observée. Si vous constatez des effets indésirables, tels que la douleur, la brûlure, l'irritation ou la démangeaison, vous devez arrêter immédiatement la prise du médicament et consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez des questions concernant ces effets secondaires, consultez votre médecin.

Insuffisance rénale

L'inhibition de la synthèse de la prostaglandine a été rapportée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Les médicaments qui agissent sur la synthèse de la prostaglandine peuvent modifier la quantité de prostaglandines dans l'organisme, notamment le Voltaren®. Il se peut que ce médicament ne soit pas adapté aux patients dont la fonction rénale est réduite.

Sensibilité accrue à la lumière du soleil

La lumière du soleil ou les rayons UV peuvent augmenter la sensibilité au médicament. Évitez les expositions solaires prolongées et appliquez un écran solaire de bonne qualité toutes les fois que vous sortez.