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Qu'est-ce que le médicament Strattera ?

Strattera est un médicament contre le syndrome d'Asperger et la névrose hyperactive. Il est utilisé pour traiter le trouble de déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH). L'objectif principal est de soulager les symptômes de ces troubles. Strattera agit en augmentant la quantité d'attention, de concentration et de mémoire. La dose habituelle est de 25 mg par jour, 100 mg une fois par jour. Strattera doit être pris avec ou sans nourriture pour être plus efficace. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 8 ans.

Qu'est-ce que le Strattera et quels sont ses effets ?

Le Strattera appartient à la classe des médicaments appelés inducteurs de l'ATP synthase. Ces médicaments sont utilisés dans le traitement de certaines maladies cardiaques. Ils sont également utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson et du syndrome de Gilles de la Tourette. Strattera est également utilisé pour traiter le TDAH et la névrose hyperactive. Le Strattera est disponible sous forme de comprimé. Il est disponible sous forme de comprimés de 100 mg, 25 mg et 10 mg de Strattera. Strattera est disponible sous forme de comprimés à libération immédiate et de comprimés à libération prolongée. Le Strattera est disponible sous forme de comprimés à libération immédiate et de comprimés à libération prolongée.

Strattera peut provoquer des effets secondaires, notamment des étourdissements, des vertiges, des maux de tête et de la diarrhée. Ces effets sont généralement légers et disparaissent spontanément au bout de quelques jours. Les effets secondaires les plus graves sont les suivants :

Fatigue, étourdissements et troubles de la vision

Cardiopathie ischémique

Arythmie

Faible pression sanguine

Tachycardie ventriculaire non soutenue

Réponse inadéquate au traitement par des médicaments

Insuffisance hépatique

Insuffisance rénale

Syndrome de Cushing

Dépression

Somnolence

Troubles de l'attention

Hyperactivité

Insomnie

Dysarthrie

Apnée du sommeil

Céphalées

Augmentation de l'appétit

Hypertension

Hypoglycémie

Somnolence diurne

Malaise

Athérosclérose

Maladie cardiaque

Crise cardiaque

Maladie coronarienne

Diabète

Syndrome de Korsakoff

Asthénie

Faiblesse musculaire

Fatigue

Réaction au site d'injection

Étourdissements

Sensation de vertige

Anxiété

Dysgueusie

Bouffées de chaleur

Syndrome de sevrage

Pancréatite

Faible tension artérielle

Angine de poitrine

Tachycardie

Mal de tête

Douleur

Inconfort

Affections oculaires

Augmentation de la pression intraoculaire

Hypoacousie

Vision double

Diplopie

Glaucome

Ascite

Perte visuelle

Sensation de soif

Énurésie nocturne

Augmentation de la soif

Peau

Rougeur de la peau

Démangeaison

Éruption cutanée

Hypersensibilité

Peau sèche

Affections hépatobiliaires

Augmentation de la pression

Rhabdomyolyse

Polyurie

Érythème polymorphe

Affections hématologiques et du système lymphatique

Nécrose hépatique

Affections du système immunitaire

Affections gastro-intestinales

Diarrhée

Syndrome de malabsorption

Affections hépato-biliaires

Hépatite

Affections de la vision

Vision trouble

Affections de l'oreille et du labyrinthe

Augmentation de la sensibilité à la lumière

Affections de l'oeil et de la paupière

Athétose

Affections gynécologiques

Vaginite

Syndrome de Stevens-Johnson

Fréquence indéterminée

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER Strattera ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage extérieur et sur la plaquette thermoformée. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient Strattera 100 mg, comprimé pelliculé

La substance active est :

Adénosine

Sous forme de : amoxicilline

Les autres composants sont :

Stéarate de magnésium

Noyau du comprimé

Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172).

Qu'est-ce que Strattera et contenu de l'emballage extérieur

Strattera se présente sous forme de comprimé pelliculé de couleur jaune, de forme ovale, portant l'inscription « Strattera 100 » sur une face et « 98 » sur l'autre face.

Accueil > Médicaments & Vaccins en ligne > Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg

Médicament générique de Strattera 18 mg

Médicament générique de Strattera 18 mg. 18 mg est un médicament de la famille des Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :

Caractéristiques Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg

• Médicament princeps
• Substance(s) active(s) :
  • atomoxétine chlorhydrate - 18 mg
• Substitution (hors génériques) : atorvastatine calcique à 10 mg
• Selon Service médical rendu (SMR) par la Commission de la transparence :
• Médicament remboursé par la Sécurité sociale
• ANSM - Mis à jour le : 11/09/2021

Classe thérapeutique

• Médicaments de la famille des Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

Meilleur médicament générique

• Le meilleur médicament générique de Strattera 18 mg est Atarax 10 mg

Composition Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg

• Gélule (g)
• Composition en substances actives par gélule :
• Autres composants : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, hypromellose, stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, macrogol 8000, talc
• Excipients : gélatine, laurylsulfate de sodium, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, talc, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, stéarate de magnésium, talc

Avis Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Aucun autre patient n'a été étudié ou inclus dans l'étude.

• La posologie de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg est habituellement de 10 mg une fois par jour.

Les gélules de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg sont disponibles en boîtes de 10 gélules de 18 mg.

Posologie et mode d'administration de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg

• Les gélules de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg doivent être prises au coucher au moins une heure avant le coucher.
• Le traitement par Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg doit être débuté sous surveillance médicale étroite, avec une surveillance étroite des concentrations plasmatiques de l'atomoxétine au moins une fois par semaine.
• L'efficacité et la tolérance des gélules de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg ont été évaluées chez 40 enfants et adolescents âgés de 8 à 17 ans. La posologie quotidienne recommandée de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg est d'un comprimé de 18 mg, à prendre le soir.
• L'efficacité et la tolérance du comprimé de 18 mg de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg ont été évaluées chez 10 enfants et adolescents âgés de 8 à 17 ans. La posologie quotidienne recommandée de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg est de 10 mg par jour administrés par voie orale.

La posologie recommandée de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg est de 10 mg une fois par jour.

Contre-indications

• L'atomoxétine ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 8 ans
• L'atomoxétine ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 8 ans présentant une pathologie cérébrale ou une pathologie cardiaque
• La posologie recommandée de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg n'est pas adaptée en cas d'insuffisance rénale.

Pendant la grossesse et l'allaitement, Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg n'est pas recommandé.

Effets secondaires

• L'atomoxétine n'est pas recommandée en cas d'insuffisance hépatique ou rénale car elle peut entraîner des effets indésirables.
• Des réactions allergiques peuvent survenir après l'administration de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg :
• éruption cutanée
• réactions d'hypersensibilité
• signes de réactions allergiques graves, telles que la formation de vésicules ou de bulles
• symptômes de surdosage :
• douleurs dans la poitrine, angoisse et sensation de malaise, nausée

Contre-indications pour l'utilisation

• Le médicament Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à la substance active, à d'autres antidépresseurs ou à d'autres médicaments.
• Les patients doivent être avertis que ce médicament peut causer une somnolence chez certains utilisateurs.
• La posologie de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg doit être adaptée en fonction de la tolérance du patient à l'atomoxétine.

Indications

• Le médicament Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg ne doit pas être utilisé pour traiter les enfants et adolescents âgés de 8 à 17 ans.
• La posologie de Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg ne doit pas être utilisée chez les enfants et adolescents présentant une pathologie cérébrale ou une pathologie cardiaque.

Mode d'administration

• Le médicament Strattera 18 mg (Atomoxetine) 18 mg doit être pris au coucher au moins une heure avant le coucher.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

La survenue de manifestations indésirables peut nécessiter une augmentation de la dose, le cas échéant jusqu'à une dose quotidienne de 32,4 mg chez les enfants de moins de 8 ans, jusqu'à une dose quotidienne de 64 mg chez les enfants de 8 à 17 ans.

Nos médicaments et produits de santé sont fabriqués et vendus par des entreprises et des sociétés indépendantes du gouvernement des États-Unis. Nous apprécions votre intérêt et votre volonté de nous aider à protéger les personnes vulnérables en cette période difficile. Il y a plus de 20 ans, ce groupe de médicaments a été le premier médicament commercialisé à traiter les symptômes de l'hyperactivité avec déficit de l'attention. Les médicaments utilisés pour traiter l'insomnie et l'hypertension artérielle doivent être utilisés avec prudence et en suivant les instructions des médecins. Nous savons que nos produits sont efficaces, mais nous nous sommes engagés à fournir une qualité de service supérieure à nos clients.

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