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La pharmacocinétique du diclofénac a été étudiée chez 105 patients après administration de 50 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoires rectaux. Les données disponibles ne permettent pas de déterminer la cinétique de l’ingrédient actif dans le rectum. Le diclofénac n’a pas été retrouvé en circulation sous forme de poudre ou de comprimé. Les résultats de cette étude ont été ajustés pour prendre en compte le sexe, l’âge, l’indice de masse corporelle (IMC), la taille, le poids et le niveau d’éducation.

Une administration de 100 mg de diclofénac sous forme de suppositoire rectal n’a pas entraîné de modification de la dose journalière de l’ingrédient actif et de la fréquence des effets indésirables observés avec la dose de 50 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoires rectaux. L’administration de 500 mg de diclofénac sous forme de suppositoire rectal n’a pas entraîné de modification de la dose journalière de l’ingrédient actif et de la fréquence des effets indésirables observés avec la dose de 25 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoires rectaux.

Après administration d’un comprimé de 25 mg de diclofénac en une seule prise, une diminution de la fréquence de 25 % de la fréquence des effets indésirables a été observée dans les 4 premières heures et de 50 % dans les 12 premières heures. Une diminution de la fréquence de 50 % de la fréquence des effets indésirables a été observée dans les 12 premières heures après administration de 500 mg de diclofénac en une seule prise. Après administration de 200 mg de diclofénac sous forme de suppositoire rectal, une diminution de la fréquence de 25 % de la fréquence des effets indésirables a été observée dans les 4 premières heures et de 40 % dans les 12 premières heures.

Une administration de 100 mg de diclofénac sous forme de suppositoire rectal n’a pas entraîné de modification de la dose journalière de l’ingrédient actif et de la fréquence des effets indésirables observés avec la dose de 50 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoire rectal.

Une administration de 150 mg de diclofénac sous forme de suppositoire rectal n’a pas entraîné de modification de la dose journalière de l’ingrédient actif et de la fréquence des effets indésirables observés avec la dose de 25 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoire rectal.

Diclofénac sous forme de crème ou de suppositoires rectaux : posologie

La posologie est de 200 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoires rectaux pour 1 application sur 1 zone à traiter et 1 application sur 1 zone à traiter sur une période de 6 heures.

Une dose de 100 mg de diclofénac sous forme de suppositoire rectal n’a pas entraîné de modification de la dose journalière de l’ingrédient actif et de la fréquence des effets indésirables observés avec la dose de 50 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoire rectal.

Diclofénac sous forme de suppositoire rectal : posologie

Diclofénac sous forme de suppositoire rectal : interactions

Plusieurs interactions ont été notées chez des patients traités par diclofénac. Les principaux médicaments impliqués dans les interactions étaient les diurétiques, les bêta-bloquants et la phénytoïne.

Des interactions ont également été observées avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et des antalgiques comme le paracétamol, la morphine ou l’ibuprofène.

Les interactions suivantes ont été observées à une fréquence indéterminée :

· antiacides, barbituriques et médicaments qui diminuent la réponse inflammatoire, comme la ciclosporine, la cyclosporine, les corticostéroïdes et les médicaments qui augmentent les effets secondaires des anti-inflammatoires non stéroïdiens, notamment les inhibiteurs de la cyclo-oxygénase et les anti-inflammatoires non stéroïdiens contenant du diclofénac.

· antifongiques, les diurétiques et les médicaments qui augmentent la production des gaz, comme la ciclosporine, la cyclophosphamide et les médicaments qui augmentent les effets indésirables des médicaments contenant du diclofénac. Des cas de mortalité ont été rapportés chez des patients traités par le diclofénac dans les 4 à 6 heures suivant l’administration d’antifongiques azolés.

Une surveillance de l’INR est recommandée chez les patients recevant des médicaments pouvant affecter les paramètres de l’INR et plus particulièrement les anti-inflammatoires non stéroïdiens (anti-inflammatoires non stéroïdiens à action rapide).

Chez les patients traités par diclofénac ou d’autres AINS, les effets indésirables fréquents suivants ont été observés à une fréquence indéterminée :

· céphalées.

· bouffées vasomotrices.

· prurit.

· troubles du sommeil.

· hypertension, hypotension, douleurs dans les muscles et les articulations, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences.

· troubles gastriques, ulcères et perforations d’estomac et de l’intestin, hémorragies et perforations du rectum ou de la vessie dues à une obstruction. Les patients doivent être surveillés afin de détecter des signes de complication.

· diarrhée et douleurs abdominales.

· douleurs musculaires.

· myalgies.

· fatigue.

· éruption cutanée.

· rougeur de la peau.

· démangeaisons.

· démangeaisons oculaires et oculaires.

· hypersensibilité.

· sécheresse de la bouche et des muqueuses.

· anomalies visuelles.

Les effets indésirables suivants ont été observés chez des patients traités par le diclofénac dans les 4 à 6 heures suivant l’administration d’anti-inflammatoires non stéroïdiens à action rapide (ibuprofène, kétoprofène, célécoxib, flurbiprofène) :

· céphalées, migraines, vertiges, nausées et vomissements.

· somnolence, sécheresse de la bouche et des muqueuses.

· augmentation de la fréquence cardiaque.

· vertiges.

· augmentation de la fréquence des crises épileptiques.

· augmentation des signes et symptômes de l’hypertension artérielle.

· augmentation des signes et symptômes d’hyperglycémie.

· augmentation des signes et symptômes de l’hypotension artérielle.

· augmentation des signes et symptômes de la nausée.

· augmentation de la fréquence des saignements gastro-intestinaux et des ulcères gastriques et duodénaux.

· augmentation des saignements cutanés, des saignements des gencives, des saignements de nez et des saignements des gencives.

· augmentation des signes et symptômes de la douleur. L’utilisation d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à action rapide n’est pas recommandée chez les patients atteints d’insuffisance rénale.

· augmentation des saignements oculaires (voir rubrique 4.

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Où acheter Voltaren en ligne?

Il est disponible dans les pharmacies en ligne et les magasins spécialisés.

Pour acheter le médicament, il est nécessaire de faire une commande en ligne sur le site officiel de la pharmacie en ligne ou sur le site Web de la société pharmaceutique.

Le médicament doit être livré à l'adresse spécifiée par le client, à partir de laquelle il sera livré à l'adresse indiquée.

Le prix de la préparation médicamenteuse en pharmacie dépend de la quantité, du dosage et de la quantité de chaque élément du médicament.

Vous pouvez payer la commande en espèces sur le compte indiqué par le client. Le médicament est livré au client dans un emballage discret.

L'achat du médicament est effectué exclusivement sur le site Web de la pharmacie. La livraison de la commande se fera en toute sécurité et en peu de temps sur le compte du client. La livraison est possible dans n'importe quelle partie du pays et à l'adresse indiquée.

Les prix des comprimés sont les mêmes pour tout le monde et peuvent être ajustés en fonction de la valeur de la marchandise achetée.

Le prix est disponible pour les commandes effectuées en ligne uniquement sur le site Web du fabricant ou dans les magasins spécialisés. Le médicament est disponible pour 100 mg.

Qu'est-ce que le Voltarène gel ?

Le gel Voltarène® est un médicament à base d'ibuprofène (marque déposée) indiqué dans le traitement de courte durée de courte durée (2 à 7 jours) des douleurs de l'appareil locomoteur (articulations, muscles et tendons). Il s'agit d'un anti-inflammatoire non stéroïdien (ACS), c'est-à-dire qu'il n'a pas d'action sur les cellules de l'organisme, contrairement aux médicaments de la même famille comme l'Advil®.

Ce médicament n'est pas destiné à la femme enceinte et à l'enfant de moins de 12 ans ni à l'adolescent de plus de 15 ans. Le médicament est réservé à l'adulte.

Pour utiliser le gel, il faut l'appliquer sur les zones douloureuses pendant quelques minutes. L'application doit être effectuée une à deux fois par jour. Le gel Voltarène® ne doit jamais être appliqué sur les yeux, la bouche ou la langue.

En cas de doute, consultez votre médecin.

Contre-indications du gel Voltarène®

Ne pas utiliser Voltarène® en cas d'hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.

En cas de maladie grave ou de traitements concomitants, consultez votre médecin.

En cas de traitement concomitant avec les autres AINS (diclofénac de sodium, naproxène, kétoprofène), un contrôle de la pression artérielle est recommandé.

Voltarène gel ne doit pas être utilisé chez les personnes de moins de 18 ans, ni dans le cas de douleurs sévères.

L'ibuprofène contenu dans ce médicament est susceptible d'entraîner des effets indésirables.

Posologie du Voltarène gel

Pour obtenir une efficacité maximum de votre gel, il est conseillé de l'appliquer régulièrement. Pour cela, n'hésitez pas à l'utiliser 1 à 2 fois par jour. La posologie est très simple : pour un adulte, 1 à 2 applications par jour.

Si vous avez des questions concernant les effets indésirables, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d'administration du Voltarène gel

Vous devez appliquer le gel Voltarène® sur les zones douloureuses pendant quelques minutes. Il est important de respecter les doses et les temps de traitement indiqués.

Si vous utilisez une crème, veillez à l'appliquer sur la zone douloureuse avant la prise du gel.

L'application doit se faire uniquement sur la zone douloureuse. Si vous avez des difficultés pour appliquer le gel Voltarène®, prenez contact avec votre médecin.

Si vous constatez des effets indésirables, veuillez en informer immédiatement votre médecin.

Pour votre sécurité, nous déconseillons l'utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes et allaitantes.

Le gel Voltarène® peut être utilisé par les enfants de plus de 15 ans sur prescription médicale.

Composition du Voltarène gel

Le gel Voltarène® contient 600 mg d'ibuprofène par ml. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gel, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de ce médicament

Il est fortement déconseillé de jeter le gel Voltarène® dans les toilettes ou dans la nature. Ce médicament n'est pas destiné à être éliminé dans les poubelles. Il doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Interactions avec d'autres médicaments

Le gel Voltarène® contient de l'ibuprofène et des substances inactives : acide acétique, acétate de butyle, acétate de butyle et d'éthyle, propylène glycol et vaseline. Ces substances peuvent interagir avec certains médicaments ou être à l'origine d'effets indésirables. C'est pourquoi il est indispensable de prendre contact avec votre médecin.

Composition de l'emballage du Voltarène gel

Le gel Voltarène® se présente sous forme d'un tube en plastique contenant 50 ml. Les tubes sont emballés individuellement dans un suremballage en plastique à visser avec un couvercle.

Posologie du gel Voltarène®

En cas de douleur de l'appareil locomoteur (articulations, muscles et tendons), la posologie habituelle est d'un comprimé par jour.

Votre médecin déterminera la posologie la plus adaptée en fonction de la douleur.

Voici les principales contre-indications de ce médicament :

Contre-indication absolue

Si vous êtes allergique à l'ibuprofène, à l'acide acétique, à l'acétate de butyle, à l'acétate de butyle et d'éthyle, à l'hydroxyde de sodium, au propylène glycol, à l'acide acétique, à l'acétate de butyle, à l'acétate de butyle et d'éthyle, à l'hydroxyde de sodium ou à toute autre substance inactive, ou si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

Contre-indication relative

Si vous êtes allergique à l'un des composants de Voltarène gel ou si vous souffrez d'un grave problème cardiaque, d'insuffisance hépatique ou rénale ou si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Votre médecin pourra vous prescrire une autre posologie adaptée à votre situation.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez d'autres médicaments,

même en automédication,

• ce médicament contient du propylène glycol, un médicament à base de propylène glycol qui peut provoquer des allergies chez certains patients et des éruptions cutanées chez d'autres.
• Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gel, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Sans objet.

Effets indésirables du Voltarène gel

Certaines réactions allergiques, notamment de type urticaire ou éruption cutanée grave sont susceptibles de survenir au début du traitement. Dans ce cas, la fréquence des effets indésirables est très variable d'un individu à l'autre. Ils peuvent s'accompagner de difficultés à respirer ou de sensations d'oppression au niveau du thorax. Parfois, un gonflement des lèvres ou du visage peut survenir, et une douleur locale dans le cou ou au niveau de la région des cervicales peut être observée.

Principe actif

Voltarène® ou Tambocid®

Le principe actif de Voltarène est le chlorhydrate de Voltarène. Il appartient à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Présentation

Voltarène patch est un médicament sous forme de patch adhésif contenant 20 mg de chlorhydrate de Voltarène. Il est disponible en boîtes de 24.

Posologie

Voltarène patch doit être appliqué sur la peau. La quantité à appliquer est en général d'un seul patch par jour pour la douleur et le traitement d'un mal de dos. La dose maximale à appliquer par jour est de 2 patchs de 10 mg par jour.

Voltarène patch est utilisé pour traiter la douleur et l'inflammation associée à l'arthrose, ainsi que la douleur et l'inflammation associée à l'arthrite rhumatoïde et la fibromyalgie.

Posologie usuelle

Voltarène patch est utilisé pour les adultes souffrant de douleurs et d'inflammations liées à l'arthrose et à la polyarthrite rhumatoïde, ainsi que pour les adultes souffrant de douleurs et d'inflammations liées à l'arthrite rhumatoïde et à la fibromyalgie.

Voltarène patch est utilisé pour les enfants et les adolescents de plus de 6 ans présentant des douleurs et des inflammations liées à l'arthrose et à la polyarthrite rhumatoïde, ainsi que pour les enfants et adolescents présentant des douleurs et des inflammations liées à l'arthrite rhumatoïde et à la fibromyalgie.

Voltarène patch est utilisé pour les adultes et les adolescents de plus de 15 ans présentant des douleurs et des inflammations liées à l'arthrose et à la polyarthrite rhumatoïde, ainsi que pour les adultes et les adolescents présentant des douleurs et des inflammations liées à l'arthrite rhumatoïde et à la fibromyalgie.

Posologie usuelle chez l'enfant et l'adolescent

Voltarène patch est indiqué pour les adultes et adolescents de plus de 15 ans souffrant de douleurs et d'inflammations liées à l'arthrose et à la polyarthrite rhumatoïde, ainsi que pour les adultes et adolescents présentant des douleurs et des inflammations liées à l'arthrite rhumatoïde et à la fibromyalgie.

Voltarène patch est indiqué pour les enfants et adolescents de plus de 6 ans présentant des douleurs et des inflammations liées à l'arthrose et à la polyarthrite rhumatoïde, ainsi que pour les enfants et adolescents présentant des douleurs et des inflammations liées à l'arthrite rhumatoïde et à la fibromyalgie.

Pour les adultes et adolescents présentant des douleurs et des inflammations liées à l'arthrose et à la polyarthrite rhumatoïde ainsi que pour les enfants et adolescents présentant des douleurs et des inflammations liées à l'arthrite rhumatoïde et à la fibromyalgie.

Posologie usuelle chez l'adulte

Posologie usuelle chez l'adolescent

Voltarène patch contient du chlorhydrate de Voltarène.

Présentations

Voltarène patch est disponible en boîtes de 24.

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTINEURONE, Code ATC : N02AB04. EAN : 3561580021531

Indications

Voltarène patch est indiqué dans le traitement de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose et à la polyarthrite rhumatoïde, ainsi que dans le traitement des douleurs et des inflammations associées à l'arthrite rhumatoïde et à la fibromyalgie (spondylarthrite ankylosante et arthrite juvénile idiopathique).

Mises en garde spéciales

Conduite de véhicule et usage de machines

Conduite de véhicule et utilisation de machines

Voltarène patch peut entraîner des troubles digestifs (diarrhée ou constipation, nausées, vomissements, douleur abdominale, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, flatulences, indigestion, hémorroïdes), des troubles visuels (vision trouble, vision floue) et peut induire des réactions allergiques (éruption cutanée et démangeaison).