Découvrez la pharmacie

Santé

En France, une nouvelle étude pointe les risques de grossesses gémellaires chez les jeunes femmes sous pilule.

Une étude de la London School of Hygiene and Tropical Medicine a démontré que les femmes ayant pris une contraception hormonale entre 15 et 25 ans présentaient une multiplication des risques de grossesses gémellaires par deux. 10% des femmes enceintes sont concernées.

Dans cette étude, 14 200 femmes en Angleterre, au Pays de Galle et au Zimbabwe ont été interrogées.

Selon les résultats des chercheurs, ces femmes étaient en moyenne âgées de 24,6 ans, et avaient pour la plupart entre 15 et 25 ans.

Au final, les chercheurs ont démontré que les risques de grossesse gémellaire chez ces femmes étaient multipliés par deux.

Si les auteurs de l'étude se sont interrogés sur les facteurs de risque associés à ces grossesses multiples, ils ont aussi mis en évidence la nécessité de mieux comprendre les mécanismes physiologiques sous-jacents.

Les chercheurs ont observé que les femmes sous pilule avaient une plus grande probabilité d'atteindre l'ovulation que les femmes n'ayant pas pris de contraception. Ils ont également constaté que la taille des ovaires diminuait avec l'âge, et étaient moins développés chez les femmes sous contraception.

Les chercheurs ont également trouvé que les femmes âgées de 25 ans avaient des chances plus importantes de développer un kyste folliculaire et de souffrir d'un épaississement de l'endomètre.

Ces derniers ont observé que les femmes âgées de 15 ans ou plus étaient plus susceptibles de développer un kyste folliculaire, une endométriose et une ovariectomie bilatérale.

Une étude publiée en janvier 2018 dans le British Medical Journal a quant à elle démontré que les femmes ayant pris une contraception hormonale pendant moins de trois ans étaient plus susceptibles de développer une endométriose.

Les femmes ayant arrêté la contraception hormonale ou l'ayant pris pendant moins de six mois présentaient également un risque plus élevé de développer un kyste folliculaire ou une endométriose. Les auteurs de cette étude ont aussi noté que les femmes sous pilule étaient plus susceptibles de développer un fibrome. Selon les scientifiques, ces derniers expliquent que les hormones de la pilule perturbent l'ovulation et augmentent le risque de formation de kystes.

Enfin, cette étude a également révélé que les femmes sous pilule ont des risques plus élevés de souffrir d'une ménopause précoce, d'un anneau gastrique, d'une hystérectomie et d'une stérilisation chirurgicale.

L’Allemagne a autorisé l’importation du générique de Yasmin (Yasminelle) à la fin du mois de mars, a annoncé le 21 avril le journal Neue Osnabrücker Zeitung. Il s’agit du premier pays de l’UE à autoriser la vente du médicament en franchise et à des prix inférieurs à ceux des génériques.

Des prix moins élevés pour le médicament générique

«La nouvelle ordonnance pour le médicament contre la dysménorrhée vient d’être publiée », a annoncé le 20 avril le journal La nouvelle ordonnance permet l’importation du générique allemand de Yasmin (Yasminelle) en franchise et à des prix inférieurs à ceux des génériques. Nous sommes très heureux de pouvoir fournir Yasmin sur le marché allemand », a déclaré le directeur du département de la santé publique du ministère allemand de la Santé, Klaus Tillmanns.La situation dans les autres pays européens est tout aussi compliquée a déclaré le président de la société allemande de pharmacologie et de thérapeutique (BDG), Dieter Geyler.

Le fabricant de génériques doit s’acquitter de 1 500 euros pour chaque médicament qu’il exporte en Allemagne, a annoncé le journal Cependant, la nouvelle ordonnance autorise les importations de génériques de médicaments sans ordonnance dans les pays où ils sont déjà autorisés, comme l’Allemagne, le Royaume-Uni ou la France.Le gouvernement devrait prendre en compte ces coûts a déclaré le président de BDG.

Début de la commercialisation du médicament générique

La nouvelle ordonnance autorise l’importation du générique allemand de Yasmin (Yasminelle) à la fin du mois de mars, a annoncé le 21 avril le journal

Le médicament a été développé par le laboratoire pharmaceutique Bayer AG en 1998.Depuis sa création a déclaré le porte-parole du ministère allemand de la Santé, Rolf Kultur, il a été autorisé à des prix inférieurs à ceux des médicaments à base de principe actif originaux a-t-il déclaré.Le développement de médicaments génériques est une bonne chose a déclaré Kultur.

Le nouveau médicament a été développé par le laboratoire pharmaceutique

Des médicaments similaires ont déjà été autorisés en Allemagne, mais le prix du médicament n’a pas encore été fixé en raison de la situation actuelle du marché.

Cet article a été publié dans la catégorie MédicamentsCommentaires

Grossesse

Les pilules contraceptives sont-elles dangereuses pendant la grossesse ?

Cette question est souvent posée par les femmes enceintes et les jeunes filles en âge de procréer.

Compte tenu de la forte incidence de la dysménorrhée pendant la grossesse, les pharmaciens sont en mesure de conseiller les femmes enceintes sur la meilleure manière d’utiliser la pilule.

Selon une étude réalisée par l’Institut de la recherche sur les maladies de la reproduction, le taux d’augmentation du nombre de cas de dysménorrhée et de douleurs de début de grossesse a été estimé à 10 %. Il existe donc un risque réel de souffrir de dysménorrhée pendant la grossesse.

La dysménorrhée peut survenir dès la fin du premier trimestre de grossesse et est un symptôme très fréquent.

La dysménorrhée peut être causée par une variété de facteurs :

• Un traitement médicamenteux incorrect
• Une consommation excessive d’alcool
• Une mauvaise alimentation
• L’hérédité
• Des problèmes de fertilité
• Les cycles menstruels irréguliers
• Des troubles gastro-intestinaux
• Des problèmes de thyroïde
• Des troubles de la glande thyroïde
• Un taux élevé de cortisol (hormone responsable de la production de prostaglandines)

Le médecin peut identifier les causes de la dysménorrhée et prescrire un traitement approprié aux femmes qui en souffrent.

La pilule contraceptive n’est pas dangereuse pendant la grossesse et ne modifie pas le taux d’hormones, ce qui signifie qu’elle peut réduire le risque de dysménorrhée.

Cependant, l’utilisation de la pilule pendant la grossesse peut entraîner des modifications du fonctionnement des glandes endocrines du corps et peut provoquer des carences en minéraux essentiels tels que le calcium et le magnésium. Il est donc important de vérifier la quantité de vitamine D et de magnésium dans l’alimentation avant d’utiliser la pilule.

En cas de dysménorrhée sévère, il est recommandé de consulter un médecin, afin de pouvoir prescrire une contraception adaptée et de prendre en compte la santé de la mère.

Cas de contrefaçon

Les médicaments contrefaits sont des médicaments qui ne sont pas produits légalement dans le pays où ils sont commercialisés. Ils peuvent contenir des ingrédients non vérifiés ou inefficaces. Certains médicaments peuvent contenir des ingrédients nocifs pour la santé et provoquer des effets secondaires indésirables. Les médicaments contrefaits sont souvent de mauvaise qualité et peuvent entraîner de graves problèmes de santé.

Les médicaments contrefaits peuvent être achetés en ligne ou dans les pharmacies en ligne. Les médicaments contrefaits peuvent être achetés auprès de grossistes en médicaments en ligne. Les pharmacies en ligne peuvent être utilisées pour acheter des médicaments contrefaits.

Prix du médicament

Les prix des médicaments sont libres depuis 2011. Les fabricants et les distributeurs fixent les tarifs en accord avec les pharmaciens et les autorités de santé publique.

Les médicaments sont vendus au prix qui a été déterminé par la Commission nationale des médicaments à usage humain (CNMH), sur la base de critères économiques et sociaux. Cependant, certains traitements médicaux peuvent être vendus plus cher si le fabricant ne veut pas que leur prix soit trop bas. Le prix d'un médicament dépend de plusieurs critères, dont le type de produit vendu, son dosage, son mode de fabrication et les coûts de recherche et de développement. Le prix est fixé par le fabricant et le distributeur, sur la base de coûts et de bénéfices réalisés sur le marché. Les prix sont fixés librement par les pharmaciens, les distributeurs et les fabricants pour permettre une concurrence saine entre les entreprises pharmaceutiques et garantir une offre suffisante de médicaments aux patients. Les prix des médicaments sont définis par les autorités de santé publique et de réglementation des médicaments, pour garantir une bonne qualité et un usage sûr des médicaments. Ces prix sont fixés par les autorités de santé publique et de réglementation des médicaments, pour garantir une bonne qualité et un usage sûr des médicaments. Les prix des médicaments sont fixés par les autorités de santé publique et de réglementation des médicaments, pour garantir une bonne qualité et un usage sûr des médicaments.

Un prix inférieur au prix de vente de la concurrence peut être proposé par une entreprise pharmaceutique pour maintenir une compétitivité et réduire les coûts de production. Un prix supérieur au prix de vente peut être proposé par une entreprise pharmaceutique pour stimuler la demande et augmenter les revenus de l'entreprise. Si les prix sont trop élevés, la concurrence peut être affectée et les entreprises pharmaceutiques peuvent être amenées à réduire la production, ou à augmenter les prix de leurs produits.

Les prix des médicaments sont fixés par le fabricant, sur la base de critères économiques et sociaux.

Certains médicaments sont vendus à un prix supérieur à leur prix de vente. Cette situation est appelée prix excessif. Un prix excessif peut être proposé par une entreprise pharmaceutique pour maintenir une compétitivité et réduire les coûts de production. Un prix excessif peut être proposé par une entreprise pharmaceutique pour stimuler la demande et augmenter les revenus de l'entreprise.

Un prix inférieur au prix de vente de la concurrence peut être proposé par une entreprise pharmaceutique pour stimuler la demande et augmenter les revenus de l'entreprise. Si les prix sont trop bas, la concurrence peut être affectée et les entreprises pharmaceutiques peuvent être amenées à réduire la production, ou à augmenter les prix de leurs produits.

Le prix des médicaments peut être fixé par les autorités de santé publique et de réglementation des médicaments, pour garantir une bonne qualité et un usage sûr des médicaments. Les prix des médicaments peuvent être fixés par les autorités de santé publique et de réglementation des médicaments, pour garantir une bonne qualité et un usage sûr des médicaments.

Description de la molécule

Cette fiche médicament appartient à la rubrique « Aspect et forme » et à la sous-rubrique « Mode d’administration » du chapitre « Mode d’administration ».

La molécule Yasmin est un traitement hormonal de la ménopause qui est composé du principe actif le lévonorgestrel, de la substance inactive la silice colloïdale anhydre et d'un excipient de synthèse.

Données de sécurité préclinique

Les données précliniques montrent que le lévonorgestrel est génotoxique et cancérogène. Des doses de lévonorgestrel et de son excipient de synthèse supérieures à celles du lévonorgestrel (1,5 à 4 fois) n’ont pas été étudiées. Les données précliniques indiquent que le lévonorgestrel est génotoxique et cancérogène. Les données non cliniques issues des études conventionnelles de génotoxicité, de cancérogenèse, de potentiel embryo-fœtotoxique et de toxicité pour la reproduction n’ont pas révélé de risque particulier pour l’Homme.

Données de tolérance

Des études chez l’animal ont montré que le lévonorgestrel peut provoquer des anomalies congénitales lorsqu’il est administré au cours du 1er trimestre, et peut provoquer une malformation grave du fœtus.

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction. Les études chez l’animal montrent que le lévonorgestrel est génotoxique, clastogène et peut avoir des effets embryo-fœtotoxiques et tératogènes.

La fréquence des effets indésirables répertoriés comme étant attribuables à l’agent actif, à son excipient ou aux deux combinés n’a pas été évaluée. Le lévonorgestrel est une progestative à action lente.

Données cliniques

Sur 985 patients traitées par le lévonorgestrel par rapport à un placebo, 90 femmes atteintes d’un cancer du sein ont développé un cancer du sein invasif au cours de 2 études de phase III comparant 264 patients traités par le lévonorgestrel par rapport à 229 patients traités par le lévonorgestrel et 39 patients recevant un placebo. Le traitement par le lévonorgestrel a entraîné une réduction statistiquement significative du risque relatif de 12 % pour le cancer du sein invasif par rapport à un placebo.

Sur 828 patientes présentant des symptômes de ménopause au cours de 3 études de phase III, 230 patientes ont développé un cancer du sein invasif au cours de 2 études de phase III comparant 166 patientes traitées par le lévonorgestrel par rapport à 134 patientes traitées par le lévonorgestrel et 19 patientes recevant un placebo. Le traitement par le lévonorgestrel a entraîné une réduction statistiquement significative du risque relatif de 17 % pour le cancer du sein invasif par rapport à un placebo.

Sur 16 654 patientes traitées par le lévonorgestrel par rapport à un placebo, 707 patientes ont développé un cancer du sein invasif au cours de 1 étude de phase III comparant 425 patientes traitées par le lévonorgestrel par rapport à 340 patientes traitées par le lévonorgestrel et 26 patientes recevant un placebo. Le traitement par le lévonorgestrel a entraîné une réduction statistiquement significative du risque relatif de 14 % pour le cancer du sein invasif par rapport à un placebo.

Le lévonorgestrel est un médicament utilisé dans la prise en charge de la ménopause et est utilisé en association avec des traitements hormonaux de la ménopause. Les indications pour lesquelles le lévonorgestrel est utilisé en association avec des traitements hormonaux de la ménopause sont :

• la prévention des récidives du cancer du sein après une première intervention chirurgicale ;
• la prévention des récidives de cancer du sein après une première intervention chirurgicale ;
• le traitement du cancer du sein chez la femme ménopausée.

Après la ménopause, le lévonorgestrel est un traitement de la ménopause. Il peut être utilisé pendant les 3 premiers cycles menstruels de la vie après la ménopause.

Informations complémentaires

Ce médicament contient du lévonorgestrel et des substances inactives : silice colloïdale anhydre (substance inactive). Les comprimés de MIRENA sont blancs et ovales, de forme ovale et avec une barre de sécabilité. Les comprimés MIRENA contiennent du saccharose. Le médicament MIRENA contient également de la gélatine.

Mises en garde spéciales

Avant d’instaurer un traitement hormonal de la ménopause, une évaluation des risques est indispensable afin de déterminer si les bénéfices par rapport aux risques du traitement hormonal sont supérieurs à la fréquence des effets indésirables, notamment sur la survenue d’un cancer du sein.

Après la ménopause, la prescription du lévonorgestrel est réservée aux spécialistes, aux femmes à risque élevé de cancer du sein, en raison de la dose de 2,5 mg par jour et de la durée d’action du médicament de 5 ans. Le traitement ne doit être instauré qu’après un bilan des facteurs de risque de cancer du sein.