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Les avantages

Ces comprimés de célestamine contiennent le principe actif célestamine qui est un analogue de la substance HMG-CoA réductase (anti- cholestérol). Il bloque l’action du facteur de transcription NF-kB qui se lie à une protéine spécifique, la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK) dont l’activité joue un rôle important dans le contrôle de l’expression des gènes et le métabolisme énergétique. Le blocage de l’AMPK par la célestamine entraîne une augmentation de l’activité de l’AMPK et une augmentation des dépenses énergétiques et métaboliques et la réduction de l’accumulation de graisses.

Le célestamine, comme d’autres inhibiteurs de la synthèse du cholestérol, réduit la synthèse des chylomicrons et des lipoprotéines et réduit la synthèse des LDL. Il améliore la lipoprotéine lipase. Le célestamine améliore le métabolisme des lipides, du cholestérol et des acides biliaires. La célestine diminue le cholestérol total et les taux de triglycérides et de cholestérol LDL dans le sang, ce qui est important pour la prévention des maladies cardiovasculaires.

Le célestamine peut être utilisé à titre préventif chez des patients qui présentent un risque accru de maladies cardiovasculaires. Il est généralement prescrit 1 fois par jour, au début de chaque repas et de préférence pendant le repas.

Pour la prévention ou le traitement de maladies cardiovasculaires dues à des niveaux élevés de cholestérol ou à un taux élevé de triglycérides, il est recommandé de prendre une dose de 20 mg par jour, qui est la dose maximale. L’efficacité est meilleure lorsque le traitement est suivi pendant une période de 1 à 2 mois. La dose recommandée est de 20 mg par jour pendant 1 mois, puis de 10 mg par jour pendant 1 mois. Il est possible de diminuer la dose à 5 mg par jour, ce qui permet de réduire les effets indésirables, tels que les maux de tête et la constipation. Il est également possible de diminuer la dose à 5 mg par jour, en cas de contre-indications à la célestine.

Il faut noter que le célestamine peut interagir avec certains médicaments. Il est donc essentiel de signaler toute utilisation antérieure de célestine, car il existe un risque d’interaction médicamenteuse.

Les effets indésirables les plus fréquents sont les nausées, les diarrhées et les réactions allergiques.

Cependant, il est important de noter que la célestine est un médicament qui peut être utilisé à long terme. Si des effets indésirables persistent ou s’aggravent, il est recommandé de consulter un médecin.

Les indications

Le célestine est un médicament utilisé pour traiter les patients souffrant d’hypercholestérolémie et d’athérosclérose coronarienne en complément du régime alimentaire et de l’exercice physique.

Il peut également être utilisé en prévention des maladies cardiovasculaires dues à un taux élevé de cholestérol. Pour cette indication, il est recommandé de prendre une dose de 20 mg par jour pendant 1 mois, puis de 10 mg par jour pendant 1 mois. Il est possible de diminuer la dose à 5 mg par jour, en cas de contre-indications à la célestine.

Les autres indications incluent les maladies cardiovasculaires liées à une carence en vitamine B6, la prise de doses plus élevées que la dose recommandée pour les patients souffrant d’hypercholestérolémie et de maladies cardiovasculaires.

Il est recommandé de demander l’avis du médecin si la dose maximale est dépassée.

Les précautions

Il est important de prendre la célestine avec un verre d’eau pour éviter les maux de tête et les nausées. Il est important de suivre les instructions du médecin pour prendre la célestine et de ne pas prendre plus de 2 doses par jour. Il est conseillé de ne pas prendre la célestine avec des aliments gras, car cela peut augmenter les effets secondaires. Il est conseillé de ne pas prendre la célestine avec de l’alcool, car cela peut augmenter les effets secondaires.

Le célestine ne doit pas être pris avec des médicaments qui contiennent des œstrogènes. Il est important de respecter les instructions du médecin pour la célestine et de ne pas prendre plus de 2 doses par jour. Il est important de ne pas prendre de célestine si vous avez un excès de poids ou si vous avez une pression artérielle élevée.

Il est important de ne pas prendre la célestine avec de la caféine. Il est important de suivre les instructions du médecin pour la célestine et de ne pas prendre plus de 2 doses par jour. Il est important de ne pas prendre la célestine si vous avez des problèmes cardiaques ou si vous avez des problèmes de coagulation sanguine.

Les précautions à prendre

Il est essentiel de suivre les instructions du médecin pour la célestine et de ne pas prendre plus de 2 doses par jour.

Le célestine peut interagir avec certains médicaments. Il est donc important de signaler toute utilisation antérieure de célestine, car il existe un risque d’interaction médicamenteuse.

Les précautions à prendre pour les femmes enceintes sont les mêmes que pour les hommes : ne pas prendre de célestine, en raison des risques potentiels pour le fœtus.

Il est important de ne pas prendre de célestine si vous avez des problèmes cardiaques ou si vous avez des problèmes de coagulation sanguine.

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Il est recommandé de prendre la célestine avec un verre d’eau pour éviter les maux de tête et les nausées. Il est important de ne pas prendre la célestine si vous avez un excès de poids ou si vous avez une pression artérielle élevée.

Comment prendre ce médicament ?

Prenez ce médicament avec ou sans nourriture, et ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Ne prenez pas CELESTOXINE HCL pour la première fois. Prenez 250 mg (300 mg si vous avez plus de 65 ans) par voie orale une fois par jour pendant 4 semaines. Puis, si nécessaire, commencez avec une dose de 100 mg (150 mg si vous avez plus de 65 ans) par jour pendant 3 semaines. Puis, si nécessaire, commencez avec une dose de 50 mg (60 mg si vous avez plus de 65 ans) par jour pendant 2 semaines.

Comment conserver ce médicament ?

Conservez CELESTOXINE HCL à la température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent.

Consultez votre médecin si vous ressentez l'un des effets secondaires graves suivants :

• maux de tête ou étourdissements, en particulier à la suite de l'utilisation du médicament par voie orale;
• troubles visuels;
• nausée;
• somnolence ou vigilance réduite;
• confusion;
• dysfonctionnement sexuel;
• maux d'estomac;
• douleur à l'estomac, ballonnements, ou diarrhée;
• rougeur de la peau ou des yeux.

Si vous ressentez un effet secondaire grave, appelez votre médecin ou rendez-vous à la salle d'urgence la plus près.

Dans les cas suivants, discutez avec votre médecin ou votre pharmacien de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Effets secondaires graves :

Certains des effets secondaires suivants peuvent être graves et doivent être traités immédiatement pour diminuer leur risque de provoquer des effets permanents.

Les personnes qui prennent ce médicament doivent consulter immédiatement un médecin si elles présentent l'un des signes et symptômes suivants :

• des douleurs musculaires;
• des étourdissements;
• une diminution du nombre de cellules sanguines;
• des signes de problèmes hépatiques (par ex. une douleur de l'estomac, une augmentation de la présence de matières fécales dans l'urine, des nausées, de la fatigue);
• une diminution du nombre de cellules sanguines (par ex. une augmentation du nombre de plaquettes, une diminution du nombre de globules blancs ou du nombre de globules rouges);
• des signes d'infection (comme une fièvre ou des frissons, une diarrhée aiguë, des maux de gorge);
• des signes de problèmes rénaux (comme des nausées, de la fatigue, des émissions d'urine plus fréquentes, des mictions plus fréquentes, des urines plus foncées, des émissions d'urine la nuit, ou de l'essoufflement);
• des signes de taux de sodium sanguin bas (par ex. une sensation de soif, des douleurs musculaires, une constipation);
• des signes d'une maladie du foie (par ex. une douleur à l'estomac, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, de la fatigue, une perte de poids, de la fièvre, une urine sombre, des selles claires ou grises);
• des signes d'un taux de sucre sanguin élevé (par ex. des selles pâles, de la nausée, des vomissements, du sang dans l'urine, une fatigue, des problèmes de mémoire, des étourdissements graves, une perte de coordination);
• des signes d'une diminution de la pression artérielle (par ex. des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements ou une confusion);
• des signes d'une réaction allergique (par ex. des crampes abdominales, une difficulté respiratoire, de la nausée et des vomissements, ou une boursouflure du visage et une enflure de la gorge);
• des signes d'une réaction cutanée (par ex. des cloques, une desquamation, une éruption cutanée recouvrant une grande région du corps, une éruption cutanée qui s'étend rapidement ou qui s'accompagne d'un point rouge sur la peau).

Si vous présentez l'un des effets secondaires suivants, communiquez avec votre médecin :

• fatigue;
• réactions allergiques;
• douleur à l'estomac;
• diarrhée;
• réactions d'hypersensibilité (par ex. une éruption cutanée ou des démangeaisons, une respiration sifflante, une enflure, une fièvre, des frissons, des douleurs musculaires);
• diminution de la capacité de concentration ou de la mémoire;
• maux de tête;
• douleur osseuse;
• gonflement du visage, de la langue ou de la gorge.

Si vous avez des maux d'estomac graves ou si vos symptômes persistent, consultez immédiatement un médecin.

Chez les personnes atteintes de problèmes rénaux, on a observé que le risque d'effets secondaires était plus élevé lorsque ce médicament était pris à des doses élevées.

Des études sur les rats ont démontré que CELESTOXINE HCL est excrété dans l'urine et que ce médicament peut causer la destruction de cellules du foie.

Consultez votre médecin si vous devez subir une intervention chirurgicale.

Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.

Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.

Fréquent(pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10): maux de tête, nausées, vomissements, somnolence, confusion, constipation.

Peu fréquent fatigue, bouche sèche, vision floue, diminution du taux de sucre dans le sang, étourdissements, rougeur de la peau, éruptions cutanées, démangeaisons vaginales, diminution du volume de la prostate, troubles de l'érection, problèmes de coordination, diminution de la pression artérielle, diminution de la fonction du foie, nausées chroniques, sécheresse de la bouche, problèmes oculaires, douleur dans les bras ou les jambes, changements de l'audition, éruption cutanée pulsatile, ecchymoses, perte de poids, problèmes des organes urinaires, difficulté à respirer, urines foncées, vomissements, saignements de nez, démangeaisons.

Rare démangeaisons cutanées, ulcères dans la bouche, perte de la vue, yeux injectés de sang, douleur dans les yeux, vision floue, diminution de l'acuité visuelle, augmentation de la sensibilité au soleil ou à la lumière, éruption cutanée recouvrant une grande région du corps, formation de pustules au niveau de la bouche, du nez ou de la gorge.

Occasionnel nausées, douleurs abdominales, ballonnements, sensibilité à la lumière du soleil, rougeur cutanée, éruption cutanée pustuleuse, démangeaisons.

Très rare réactions allergiques, choc anaphylactique, difficultés respiratoires, difficultés pour uriner, urine foncée, infection des voies urinaires, problèmes rénaux, augmentation des enzymes du foie, douleurs thoraciques, crise cardiaque, angine, pouls irrégulier, saignements de nez, douleur thoracique, battements de cœur rapides, problèmes respiratoires provoqués par une inflammation des poumons ou de la poitrine ou des problèmes respiratoires causés par une infection, battements de cœur irréguliers, crise cardiaque.

Le Celebrex® retire du marché

Le Celebrex® a été retiré du marché en 2002 en raison de plusieurs effets secondaires indésirables, dont la myalgie (douleur musculaire), la neuropathie (douleur ou engourdissement dans les doigts ou les orteils), l’asthme et les saignements gastro-intestinaux.

Le Celebrex® est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et il est utilisé pour traiter les symptômes de l’arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et d’autres affections inflammatoires. Il est également utilisé pour traiter la douleur causée par la fibromyalgie.

Le Celebrex® contient du célécoxib, un ingrédient actif connu sous le nom de para-aminobenzoate de sodium. C’est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs sélectifs du COX-2. Il agit en ralentissant la production d’endocannabinoïdes, des messagers chimiques présents dans le cerveau, qui sont associés à la douleur.

La FDA a approuvé le Celebrex® en 1996. Cependant, il a ensuite été retiré du marché en 2002, en raison de certains effets secondaires indésirables. À l’époque, la FDA avait déclaré que le Celebrex® «n’était pas associé à un risque accru d’atteinte hépatique par rapport aux inhibiteurs sélectifs du COX-2 bien tolérés.»

Des cas de myalgie, de neuropathie, d’asthme et de saignement gastro-intestinal ont été signalés à la suite de l’utilisation de Celebrex®. Au moins 5 600 rapports de ce type ont été reçus.

L’Aventis retirera le Celebrex

Le 20 décembre 2009, l’Aventis a annoncé qu’il mettrait fin à la commercialisation du Celebrex® en raison de ses effets secondaires et de ses effets indésirables. La décision de retirer le Celebrex® du marché intervient après que des études ont montré que ce médicament peut causer des dommages au foie et augmenter le risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral.

Les effets indésirables les plus courants du Celebrex® sont les suivants:

La myalgie (douleur musculaire) peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10. Cela peut se manifester par des douleurs musculaires, une raideur musculaire, des crampes musculaires ou une faiblesse.

La neuropathie (douleur ou engourdissement dans les doigts ou les orteils) peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100.

L’asthme peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10.

Le saignement gastro-intestinal peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10.

Les études ont également montré que les hommes prenant Celebrex® avaient un risque accru de fractures osseuses.

La FDA approuve Celebrex®

En octobre 2003, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé Celebrex®, un médicament qui agit en bloquant la production d’acide arachidonique, un composé qui est un précurseur de l’acide arachidonique et qui est nécessaire à la production de prostaglandines.

L’acide arachidonique est nécessaire à la production de prostaglandines pour la coagulation du sang, les inflammations, la fonction immunitaire et l’irritation des muqueuses.

La FDA a approuvé Celebrex® car il a été démontré que le médicament réduit les symptômes d’arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde, de la fibromyalgie et de l’asthme.

Au cours de la FDA de l’approbation, il a été noté que les effets secondaires potentiels du Celebrex® comprenaient des maux de tête, des rougeurs du visage, une sensation de brûlure dans la bouche, de la nausée et des diarrhées.

La FDA a également noté que les études animales ont indiqué que le Celebrex® pourrait avoir des effets indésirables sur le système nerveux central.

En outre, la FDA a noté que le Celebrex® peut causer des dommages au foie.

Aventis retire le Celebrex

En février 2004, l’Aventis a annoncé qu’il mettrait fin à la commercialisation du Celebrex® en raison de ses effets indésirables. La décision de retirer le Celebrex® du marché intervient après que des études ont montré que le médicament peut causer des dommages au foie et augmenter le risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral.

La neuropathie (douleur ou engourdissement dans les doigts ou les orteils) peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10.

De plus, les effets indésirables du Celebrex® sont les suivants:

• La douleur musculaire,
• Le syndrome du côlon irritable,
• La dépression,
• Le syndrome de l’apnée du sommeil et
• Le syndrome de la douleur neuropathique.

La FDA a également noté que le Celebrex® peut augmenter la pression artérielle et peut augmenter le risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral.

La décision de l’Aventis de retirer le Celebrex® du marché a été prise à la suite de la publication d’une étude en 2003 dans la revue Pharmacology and Therapeutics qui a montré que le Celebrex® pouvait causer des dommages au foie.

Après cette publication, la FDA a noté que les études animales ont indiqué que le Celebrex® pouvait avoir des effets indésirables sur le système nerveux central.

En outre, la FDA a noté que les études animales ont indiqué que le Celebrex® pourrait avoir des effets indésirables sur le système nerveux central.

La FDA a également noté que les effets indésirables du Celebrex® sont les suivants:

• Le syndrome de la douleur neuropathique

Le 1er janvier 2005, la FDA a autorisé l’utilisation de Celebrex® pour soulager la douleur aiguë associée à une inflammation dans le dos et les épaules, mais uniquement chez les personnes qui ont des problèmes médicaux.

Celebrex® est disponible sous forme de capsules molles et de comprimés.

La FDA a également noté que le Celebrex® peut causer des dommages au foie.

En 2005, le Celebrex® a reçu une autorisation de mise sur le marché pour le traitement des douleurs postopératoires.

Pfizer retire le Celebrex®

Pfizer a annoncé qu’il retirerait le Celebrex® du marché le 31 décembre 2005. Le 29 décembre 2005, le Celebrex® a reçu une autorisation de mise sur le marché pour le traitement de la douleur aiguë associée à une inflammation dans le dos et les épaules.

En 2006, Pfizer a retiré le Celebrex® du marché en raison de problèmes d’effets secondaires, y compris une réduction du nombre de plaquettes sanguines, une diminution de la pression artérielle et une augmentation du taux de cholestérol.

Les effets indésirables du Celebrex® comprennent la douleur aiguë associée à une inflammation dans le dos et les épaules.

De plus, le Celebrex® peut causer une réduction du nombre de plaquettes sanguines, une diminution de la pression artérielle et une augmentation du taux de cholestérol.

Le Celebrex® ne sera plus disponible en Allemagne

En 2010, la FDA a décidé que le Celebrex® ne devrait plus être commercialisé aux États-Unis. La décision de la FDA intervient après des études ont montré que ce médicament peut causer des dommages au foie et augmenter le risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral.