Information patient approuvée par Swissmedic

CIPROFLOXACINE ARROW

Company: Swissmedic

État:

23.03.2015

CIPROFLOXACINE ARROW 500 mg/200 mg, comprimé pelliculé sécable est un antibiotique de la famille des quinolones, indiqué dans le traitement des infections suivantes:

• angines à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (angines à streptocoque du groupe A) chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 mois;
• angines à streptocoque du groupe A chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 mois;
• angine à streptocoque du groupe A chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 mois ayant déjà reçu un traitement antérieur avec une fluoroquinolone ou chez les patients présentant un déficit immunitaire sévère sous traitement concomitant avec une fluoroquinolone;
• angines à streptocoque du groupe B non compliquées (périnée, pharyngée) chez l'adulte;
• otite moyenne aiguë non compliquée de l'enfant, non liée à une bactérie;
• complications d'infections récidivantes ou réfractaires aux antibiotiques de la famille des quinolones, dues à un germe sensible chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 mois;
• angines à streptocoque du groupe B non compliquées (périnée, pharyngée) chez l'enfant de plus de 6 mois;
• infections des voies respiratoires inférieures non compliquées chez l'enfant de plus de 6 mois.

CIPROFLOXACINE ARROW peut être utilisé à la fois en traitement et en prévention des récidives de certaines infections bactériennes sévères. En prévention de ces infections, la ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des patients présentant des facteurs de risque d'infections sévères et particulièrement dans le cas de traitement prolongé (plus de 7 jours) ou de réinfection par une même souche de germe à l'exclusion de la pneumonie compliquée, de la méningite à pneumocoque et de la septicémie à méningocoque.

Les ciprofloxacines sont des antibiotiques de la famille des quinolones. Elles agissent sur des mécanismes similaires à ceux de l'ADN gyrase bactérienne et inhibent la synthèse de l'ADN et la formation de la paroi cellulaire des bactéries. Elles diminuent la concentration intracellulaire en protons et inhibent la production d'acide nucléique transcriptionnel (ARNm). Cette inhibition est impliquée dans le processus de résistance bactérienne à la ciprofloxacine et peut conduire à une augmentation de la résistance des souches de bactéries aux autres antibiotiques.

La ciprofloxacine est active vis-à-vis de nombreux germes gram-positifs ou gram-négatifs en culture, à l'exception de certaines souches d'E. coli, de certaines souches de Berghoff et de certaines souches de Moticholor. La ciprofloxacine est active contre les souches suivantes:

Les études précliniques ont montré que la ciprofloxacine est bien tolérée. Des effets secondaires systémiques peuvent survenir après l'administration de fortes doses de ciprofloxacine. En cas de surdosage, des troubles digestifs ou gastriques sont possibles et nécessitent une surveillance médicale rapprochée.

Les ciprofloxacines sont des substances à faible toxicité maternelle, bien connues et largement utilisées, et ne présentent aucun effet indésirable connu au cours de la grossesse et de l'allaitement.

Les ciprofloxacines peuvent induire une hypotension orthostatique. Il est recommandé de réaliser un essai de déglutition et de ventilation des voies respiratoires afin de vérifier l'absence de rétention hydrosodée et d'apnée.

Des cas d'arthrite ont été rapportés chez des patients ayant reçu de la ciprofloxacine pour un traitement chronique de la syphilis.

La ciprofloxacine ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min) sauf avis contraire de votre médecin.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère et chez les patients dont la fonction rénale est altérée, les ciprofloxacines peuvent conduire à une accumulation de ce médicament dans certains tissus, notamment à des doses élevées ou en cas de traitement prolongé (plus de 7 jours) ou de réinfection par une même souche de germe.

Les ciprofloxacines sont des substances à faible toxicité maternelle.

Chez les femmes en âge de procréer et en l'absence d'évaluation de la fonction ovarienne, les femmes enceintes ou allaitantes ne doivent pas utiliser de ciprofloxacine à moins que le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nouveau-né.

Si nécessaire, le traitement doit être interrompu et la patiente doit être informée de la nécessité de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition de symptômes évocateurs d'une infection à Chlamydia trachomatis ou de symptômes suggérant une infection à H. influenzaeLes femmes en âge de procréer ne doivent pas utiliser de ciprofloxacine si elles sont dans l'embarras ou ne se sentent pas bien ou ne se sentent pas capables de se reproduire.

Les ciprofloxacines peuvent provoquer une augmentation de la concentration sanguine d'ergolines qui est un marqueur de rétention hydrosodée susceptible d'augmenter le risque d'hyperkaliémie. Les patients présentant un déficit en G6PD doivent être traités avec précaution (voir rubrique «Avertissements et précautions»).

Chez les patients ayant des antécédents d'allergie au médicament ou à l'un de ses composants ou encore ayant présenté des réactions anaphylactoïdes sévères ou allergiques à d'autres médicaments, une surveillance étroite des taux sanguins de ciprofloxacine est recommandée.

Il n'existe pas de données sur les effets de la ciprofloxacine chez la femme enceinte. Par conséquent, CIPROFLOXACINE ARROW ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue (voir rubrique «Contre-indications»).

En raison de la présence de ciprofloxacine, les données disponibles concernant la sécurité chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique modérée ou sévère sont limitées. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère, des taux de ciprofloxacine > 50 mg/L ont été observés dans certaines études. Des taux de ciprofloxacine > 150 mg/L ont été observés chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale.

Comment commander tetracycline

Pour commander ce médicament, vous devez d'abord vérifier si le nom de votre pays figure sur le cachet de votre médicament ou sur la boîte de celui-ci.

Vous pouvez également demander à votre pharmacien quels sont les pharmacies en ligne agréées par le gouvernement qui vendent des médicaments de ce type. Vous pouvez également trouver des pharmacies en ligne sur le site Internet du gouvernement ou sur des sites de pharmacie en ligne agréés par le gouvernement. Vous pouvez également demander à votre médecin ou à votre pharmacien si la pharmacie en ligne peut vous aider à acheter ce médicament.

Si vous souhaitez commander ce médicament, vous pouvez également vérifier auprès de votre médecin ou de votre pharmacien si le médicament que vous achetez est disponible dans votre pays.

Acheter tetracycline en ligne sans ordonnance

Si vous souhaitez acheter ce médicament, vous pouvez également demander à votre médecin ou à votre pharmacien si la pharmacie en ligne peut vous aider à acheter ce médicament. Si vous n'êtes pas sûr de savoir si une pharmacie en ligne est fiable, vous pouvez consulter les avis des clients pour voir si la pharmacie en ligne est digne de confiance.

Si vous n'êtes pas sûr de savoir si une pharmacie en ligne est fiable, vous pouvez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si la pharmacie en ligne peut vous aider à acheter ce médicament.

Si vous souhaitez commander ce médicament, vous pouvez également demander à votre médecin ou à votre pharmacien si la pharmacie en ligne peut vous aider à acheter ce médicament.

Acheter tetracycline sans ordonnance

Indications

Tetracycline est un médicament de classe 1. Il appartient au groupe des antibiotiques macrolides.

Posologie

Le comprimé doit être avalé en entier avec un peu de liquide.

Contre-indications

Cela fait partie des précautions d'emploi et n'est pas recommandé :

• Si vous êtes allergique au tétracycline.
• Si vous êtes allergique au médicament en question ou à l’un des autres composants contenus dans TETRACYCLINE.
• Si vous souffrez d’une affection du foie ou des reins, d’un cancer du foie, d’une maladie hépatique ou rénale, si vous souffrez d’un trouble de la fonction des reins ou d’une maladie des reins.
• Si vous êtes diabétique ou si vous souffrez de troubles de la fonction des reins, de maladies hépatiques ou rénales
• Si vous souffrez de problèmes hépatiques
• Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
• Si vous êtes allergique à la tétracycline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.

Mode d'administration

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Effets indésirables

Ces effets indésirables sont plus fréquents chez les sujets âgés, les femmes enceintes ou en période d’allaitement. Ils peuvent également concerner des personnes ayant des problèmes de foie, de reins ou des troubles sanguins et des problèmes de la fonction hépatique.

Consultez votre médecin si vous ressentez l'un de ces effets indésirables graves :

• Douleurs musculaires sévères, maux de tête, convulsions, réaction allergique accompagnée de troubles hépatiques et des troubles sanguins.
• Bouffées de chaleur.
• Démangeaisons du nez.
• Des saignements inhabituels du nez.
• Douleurs articulaires sévères, raideurs.
• Gonflement au niveau des mains ou des pieds.
• Convulsions sévères.
• Troubles de la vision.
• Douleurs abdominales.
• Douleurs musculaires ou articulaires.
• Douleurs articulaires ou musculaires.
• Des troubles de la vue.
• Troubles gastro-intestinaux sévères.
• Troubles de la coagulation du sang sévères.
• Violation de l'audition.
• Douleur au niveau de l'estomac.
• Taux anormalement élevé de globules rouges dans le sang.
• Troubles nerveux sévères.
• Taux anormalement élevé de certaines hormones dans le sang.

Surdosage

Chez les personnes ayant des problèmes cardiaques ou souffrant de troubles hépatiques, la dose est réduite à 1 g par jour. Chez les personnes atteintes de diabète, la dose recommandée est de 250 mg par jour en doses fractionnées.

Si vous avez des problèmes rénaux, votre médecin vous indiquera la dose que vous devez prendre.

Si vous avez pris plus de TETRACYCLINE 250 mg, capsule gastro-résistante que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre TETRACYCLINE 250 mg, capsule gastro-résistante :

Si vous arrêtez de prendre TETRACYCLINE 250 mg, capsule gastro-résistante :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les personnes qui ont pris plus de TETRACYCLINE 250 mg, capsule gastro-résistante que la dose recommandée n’ont pas éprouvé d’effets indésirables. En cas de surdosage, il faut administrer le médicament par voie orale en une dose unique et en quantité suffisante. En cas de surdosage, le traitement doit être immédiatement arrêté et la réhydratation doit être immédiatement commencée.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si :

• Vous constatez des troubles de la conscience, une somnolence ou des troubles respiratoires ou cardiovasculaires sévères.
• Vous constatez une fièvre ou une éruption cutanée après la prise de ce médicament.
• Vous constatez des signes de déshydratation comme des crampes, des nausées, des vomissements, des urines foncées, des selles décolorées, des douleurs abdominales, une pâleur de la peau, des maux de tête, de la faiblesse, des vertiges, une sensation de soif ou de la fatigue et des frissons.
• Vous constatez une décoloration de la langue ou des yeux.
• Vous constatez des saignements de la peau.
• Vous constatez des signes de troubles du rythme cardiaque comme des palpitations ou des battements cardiaques irréguliers.
• Vous constatez des signes de troubles du foie comme des nausées, des vomissements, une perte d’appétit, des urines foncées, une fatigue extrême.
• Vous constatez des signes de troubles de la coagulation comme des saignements ou des ecchymoses au niveau de la peau.
• Vous constatez des signes de troubles de la circulation du sang comme de la douleur, de la douleur dans les bras, des gonflements, une sensation de chaleur, des fourmillements, une sensation de faiblesse, une pâleur, des sueurs froides, une érection prolongée douloureuse.
• Vous constatez des signes de troubles du cerveau comme des maux de tête, des vomissements, des problèmes de mémoire, des troubles de la concentration, des convulsions, des nausées, des étourdissements, des évanouissements.
• Vous constatez des signes de troubles du fonctionnement du pancréas comme de la nausée, des vomissements, une diarrhée, un faible taux de glucose dans le sang, un changement de la couleur de la peau, une décoloration de la langue ou des yeux, des selles décolorées, des maux d’estomac, des vomissements, des douleurs abdominales.
• Vous constatez des signes de troubles de la coagulation sanguine tels que des saignements de gencives, des saignements des gencives, des bleus dans les mains ou les pieds, des hématomes, des saignements du nez, des saignements de nez, une éruption cutanée avec des cloques, une sensation de brûlure ou de douleur, des plaies cutanées qui ne cicatrisent pas, une éruption cutanée rouge ou qui démange, une éruption cutanée avec des cloques, une desquamation de la peau, une éruption cutanée accompagnée de fièvre.
• Vous constatez des signes de troubles de la fonction hépatique tels que des nausées, des vomissements, une perte d’appétit, de la fatigue, de la nausée, de la perte d’appétit, des selles molles ou des selles fréquentes, une perte de poids, une peau pâle, des selles noires, des urines foncées, une fièvre, un mal de gorge, une perte d’appétit, une démangeaison, une perte de poids inexpliquée.
• Vous constatez des signes de troubles hématologiques tels que des troubles de la coagulation sanguine, une anémie ou une éruption cutanée avec des cloques, des rougeurs, de la fièvre, une perte de poids, une perte de cheveux.
• Vous constatez des signes de troubles du rythme cardiaque tels qu’une accélération du rythme cardiaque, des palpitations, une accélération du rythme cardiaque, des douleurs thoraciques, des palpitations cardiaques.