Découvrez la pharmacie

Indications

Augmentin 1g est un médicament antibactérien et antiparasitaire indiqué dans le traitement des infections dues aux bactéries Gram positives et Gram négatives en particulier les infections urinaires, les infections respiratoires hautes et basses, les infections oculaires, et les infections génitales. Il est utilisé dans le traitement des infections à bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

Posologie

Adulte :

La posologie est la suivante :

·1 g de poudre pour solution injectable ou de sachet-dose à 1 g de poudre pour solution injectable par prise.

Pour les enfants de plus de 2 ans, le débit est de 2 mg/kg/jour.

Pour les enfants de moins de 2 ans, le débit est de 1 mg/kg/jour.

Le traitement est habituellement de 10 à 14 jours en moyenne, mais peut être prolongé jusqu'à 18 jours.

Après 3 jours, la posologie doit être réduite à 1 g par jour, en 2 ou 3 prises.

Pour les enfants de moins de 2 ans, le traitement est habituellement de 10 à 14 jours en moyenne, mais peut être prolongé jusqu'à 18 jours.

Mode d’administration

Voie orale

Pour l'administration orale, le produit est reconstitué dans 10 ml d’eau stérile, le produit est administré par voie orale en une prise, à raison de 1 g (1 sachet-dose) par prise.

Selon la posologie recommandée par le médecin ou la notice, la prise doit être effectuée à intervalles réguliers (une fois par jour).

Suspension buvable

Augmentin 1g est un médicament conditionné sous forme de suspension buvable en sachet-dose à 1 g (1 sachet-dose) par prise. Une suspension buvable contient 30 ml d'eau stérile pour préparations injectables et 30 mg de céfixime.

Une fois le sachet-dose ouvert, la suspension buvable peut être conservée pendant 48 heures au maximum.

Après reconstitution, le sachet-dose est à prendre par voie orale.

La suspension buvable doit être administrée par voie orale avec de l’eau stérile.

Préparation à base de poudre

La suspension buvable doit être préparée selon les instructions de la notice et diluée dans 10 ml d'eau stérile pour préparations injectables.

La suspension buvable doit être administrée par voie orale avec de l’eau stérile pour préparations injectables.

Suspension orale

Augmentin 1g est un médicament conditionné sous forme de suspension orale à 1 g (1 sachet-dose) par prise. Une suspension orale contient 30 ml d’eau stérile pour préparations injectables et 30 mg de céfixime.

Une fois le sachet-dose ouvert, la suspension orale peut être conservée pendant 48 heures au maximum.

La suspension orale doit être administrée par voie orale avec de l’eau stérile.

La suspension orale doit être administrée par voie orale avec de l’eau stérile pour préparations injectables.

Mode d'administration

Augmentin 1g est un médicament conditionné sous forme de suspension buvable à 1 g (1 sachet-dose) par prise. Une suspension buvable contient 30 ml d’eau stérile pour préparations injectables et 30 mg de céfixime.

Une suspension orale contient 30 ml d'eau stérile pour préparations injectables et 30 mg de céfixime.

La suspension orale doit être administrée par voie orale avec de l'eau stérile.

La suspension buvable doit être administrée par voie orale avec de l'eau stérile.

Les bactéries ont un mécanisme de résistance par le biais de mutations rapides. Ce mécanisme est basé sur l’accumulation dans les cellules de plusieurs copies de la copie génétiquement modifiée de l’antibiotique. En conséquence, la résistance devient plus importante. Une autre forme de résistance est une résistance au cours de la phase de croissance des bactéries. Cette forme est souvent appelée résistance à une ou plusieurs étapes de la synthèse de l’antibiotique et est la plus commune. Elle résulte de la synthèse de l’antibiotique par des bactéries en phase de croissance et peut donc se produire dans n’importe quelle phase de croissance. Une résistance qui se produit en phase de croissance est appelée résistance acquise car elle survient après la sélection naturelle, mais avant l’entrée des mutants dans le cycle de développement.

Une résistance peut également se produire au cours de la phase de croissance après la sélection naturelle. La plupart des résistances acquises de l’antibiotique surviennent au cours de la croissance. La plupart des bactéries résistantes acquises aux antibiotiques sont résistantes à un ou plusieurs antibiotiques de la classe des aminoglycosides.

Les aminoglycosides ont tous une structure similaire. Les antibiotiques les plus souvent associés à la résistance acquise sont l’ampicilline et l’ampicilline-succinate d’ampicilline.

Quelle est la résistance acquise aux antibiotiques ?

La résistance acquise aux antibiotiques survient le plus souvent après avoir pris un antibiotique pendant une longue période. C’est la raison pour laquelle les bactéries ont développé des mécanismes pour se défendre contre l’antibiotique utilisé au cours de leur développement.

Certaines bactéries sont devenues résistantes après avoir été exposées à l’antibiotique pendant la période de croissance. Ce phénomène est appelé résistance acquise après la phase de croissance. Il est également appelé résistance croisée ou résistance à la phase de croissance.

Quel antibiotique est susceptible de provoquer la résistance acquise ?

Certains antibiotiques sont susceptibles de provoquer une résistance acquise. Cette résistance survient lorsque l’antibiotique utilisé au cours de la phase de croissance est muté par la bactérie afin de lui permettre de se développer plus rapidement.

Ces résistances aux antibiotiques sont généralement associées à des mutations qui se produisent pendant le développement de la cellule.

Quelles sont les conséquences de la résistance acquise ?

La résistance acquise aux antibiotiques peut être une menace pour la santé humaine. En effet, les bactéries résistantes, en plus d’être potentiellement plus dangereuses pour l’homme, sont également plus difficiles à traiter. Ces bactéries sont résistantes à la plupart des médicaments et donc plus difficiles à traiter. De plus, les bactéries résistantes, ainsi que les souches qui ont acquis la résistance, peuvent être plus difficiles à identifier. Par conséquent, la résistance aux antibiotiques peut entraîner une diminution de l’efficacité des antibiotiques existants.

Quelle est la différence entre résistance acquise et résistance croisée ?

La résistance acquise et la résistance croisée sont toutes deux des résistances à une étape de la synthèse de l’antibiotique. La résistance acquise est une résistance à une ou plusieurs étapes de la synthèse de l’antibiotique. La résistance acquise survient après que la cellule bactérienne a subi une ou plusieurs étapes de croissance. La résistance croisée est une résistance à un ou plusieurs antibiotiques de la même classe d’antibiotiques que celle utilisée au cours de la phase de croissance de la cellule bactérienne.

Quelle est la résistance à la pénicilline ?

La résistance à la pénicilline est la résistance à la pénicilline A, la plus efficace des pénicillines.

Les bactéries résistantes, ainsi que les souches qui ont acquis la résistance, peuvent être plus difficiles à identifier.

En outre, la résistance à la pénicilline peut entraîner des effets indésirables graves chez les patients traités avec les antibiotiques à base de pénicilline.

La résistance à la pénicilline peut être une menace pour la santé humaine. En effet, les bactéries résistantes à la pénicilline, ainsi que les souches qui ont acquis la résistance, peuvent être plus difficiles à identifier.

Qu’est-ce que le spectre d’activité de l’ampicilline ?

L’ampicilline est un antibiotique à large spectre qui a une activité in vitro contre un large éventail de bactéries. Il est actif contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives.

Certaines bactéries sont sensibles à l’ampicilline. Cette résistance est appelée résistance à une étape de la synthèse de l’ampicilline. La résistance à une étape de la synthèse de l’ampicilline survient après que la cellule bactérienne a subi une ou plusieurs étapes de croissance.

Certaines souches de bactéries sont plus résistantes que d’autres. L’ampicilline est capable de pénétrer dans les cellules des bactéries résistantes à une ou plusieurs étapes de la synthèse de l’ampicilline.

La résistance à une étape de la synthèse de l’ampicilline est appelée résistance acquise.

La résistance à une étape de la synthèse de l’ampicilline survient après avoir pris un antibiotique pendant une longue période.

Quelle est la résistance à l’ampicilline ?

La résistance à l’ampicilline est la résistance à l’ampicilline, qui est un antibiotique à large spectre.

La résistance à l’ampicilline peut être une menace pour la santé humaine. En effet, les bactéries résistantes à l’ampicilline, ainsi que les souches qui ont acquis la résistance, peuvent être plus difficiles à identifier.

Qu’est-ce que le spectre d’activité de la sulfadiméthoxine ?

La sulfadiméthoxine est un antibiotique de classe des aminoglycosides qui a une activité in vitro contre un large éventail de bactéries.

En outre, la résistance à la sulfadiméthoxine peut entraîner des effets indésirables graves chez les patients traités avec les antibiotiques à base de sulfadiméthoxine.

Indications Traitement du péritonite purulente. L’infection de la cavité abdominale, qui est caractérisée par la présence de

fausses membranes purulentes, peut être compliquée par une infection locale des organes génitaux (urétrite, cystite), des organes urinaires (urétrite, prostatite) ou des reins (néphrite interstitielle).

Traitement de l’infection purulente des voies urinaires avec un antibiotique à large spectre actif dans le tube digestif (duodénum).

Posologie

Pas plus de 3 g par jour.

Contre-indications

• Enfants de moins de 6 ans
• Antécédents d’allergie ou d’hypersensibilité à l’amoxicilline
• Hypersensibilité au clindamycine, à l’acide clavulanique ou à d’autres aminosides
• Insuffisance hépatique ou rénale sévère
• Insuffisance respiratoire
• Pression intra-abdominale
• Troubles de la coagulation
• Insuffisance cardiaque
• Affection hépatique grave
• Infections des voies urinaires
• Inflammation du sinus pilaire
• Grossesse et allaitement
• Insuffisance rénale
• Insuffisance hépatique
• Hypersensibilité
• Allergie au clindamycine
• Suspicion de syndrome de Stevens-Johnson
• Syndrome de Lyell
• Porphyrie
• Hypersensibilité aux pénicillines

Surdosage

Des cas de syndrome de lyse tumorale ont été observés après administration orale de pénicilline à large spectre chez des patients présentant un faible taux de bilirubine (0, 1, 2, 4 et 10 mmol/l). Les cas de syndrome de lyse tumorale observés après administration d’amoxicilline sont plus fréquents chez les patients présentant un faible taux de bilirubine (10 à 12 mmol/l) que chez ceux présentant un taux de bilirubine normal. L’administration concomitante d’amoxicilline et d’autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, macrolides, céphalosporines) est susceptible de majorer le risque de syndrome de lyse tumorale.

Fertilité

Suspicion de toxicité maternelle (toxicité œsophagienne et colique néphrétique) : la patiente ne doit pas allaiter ou son bébé ne doit pas recevoir de médicaments contenant de l’antibiotique amoxicilline pendant une période d’au moins 2 semaines après la fin du traitement.

Suspicion de toxicité pour l’enfant à naître : la patiente ne doit pas allaiter ou son bébé ne doit pas recevoir de médicaments contenant de l’antibiotique amoxicilline pendant une période d’au moins 2 semaines après la fin du traitement.

Grossesse et allaitement : les données issues de l’observation post-commercialisation indiquent que l’utilisation de l’amoxicilline chez la femme enceinte ne modifie pas le développement embryo-fœtal ou fœtal (effet tératogène) ou ne constitue pas un obstacle à l’allaitement maternel.

Effets secondaires

Signes et symptômes

Les symptômes de la toxicité de l’amoxicilline sur les organismes sensibles sont principalement :

• diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, faiblesse, nausées, crampes, selles molles, ictère, anorexie et fatigue;
• œdème périphérique, hypotension, collapsus cardiovasculaire, thrombocytopénie, hypertension et choc chez les patients atteints de troubles rénaux ou hépatiques;
• décoloration de la peau ou de la muqueuse buccale;
• syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) chez les patients atteints de neutropénie et fièvre, lymphadénopathie, éosinophilie et adénopathie cervicale, œdème de la face, éosinophilie et syndrome de Lyell, syndrome DRESS et syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (réaction de Jarisch-Herxheimer) pouvant entraîner le décès, éruption cutanée, éruption généralisée, œdème, prurit et pustules, réaction d’hypersensibilité, hyperéosinophilie et éosinophilie et anaphylaxie;
• anaphylaxie, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et dermatite exfoliative
• réactions allergiques : prurit, rash, œdème facial, urticaire, éruption cutanée, lymphadénopathie, alopécie, œdème de Quincke et choc anaphylactique, gonflement du visage, de la langue et du larynx, éosinophilie et éosinophilie
• diminution de la fonction hépatique : augmentation du taux des enzymes hépatiques;
• diminution des plaquettes : agranulocytose, purpura thrombocytopénique ou agranulocytose hémolytique, aplasie médullaire;
• syndrome de lyse tumorale: anémie, aplasie médullaire et thrombocytopénie;
• migraine;
• syndrome de réactivation de la réplication de l’ADN dans la moelle osseuse

Symptômes et signes

Ils sont similaires à ceux observés avec l’amoxicilline ou d’autres pénicillines.

Fréquence indéterminée

Des réactions cutanées sévères, y compris des réactions bulleuses généralisées, peuvent survenir au cours du traitement par l’amoxicilline.

Effets neurologiques

Les effets neurologiques peuvent être le signe d’une atteinte du SNC. Des cas d’encéphalopathie ont été rapportés (voir rubrique 4.4).

Des convulsions ont été rapportées en association avec la prise d’amoxicilline.

Ecchymoses et hématomes

Des ecchymoses (bleus) et des hématomes (taches, contusions) ont été rapportés sur le site d’injection (effet local). Ces effets peuvent être dus à une diminution de la coagulation sanguine et sont généralement réversibles. Les patients qui présentent un antécédent de phlébite ou d’embolie pulmonaire, de troubles de la coagulation ou des déficiences en facteur XIII, ou un faible taux de plaquettes sanguines, ou qui présentent des facteurs de risque connus comme la prise de contraceptifs oraux, de médicaments hypolipémiants, de chimiothérapie anticancéreuse ou de corticoïdes, ne devraient pas être traités par de l’amoxicilline.

Le groupe pharmaceutique Bayer a annoncé lundi 9 juillet l’acquisition des actifs de son concurrent américain Pfizer dans la spécialité du traitement des angines et infections urinaires, le groupe britannique MSD. Les deux groupes ont annoncé lundi 9 juillet l’acquisition des actifs de Pfizer dans la spécialité du traitement des angines et infections urinaires, le groupe britannique MSD. L’opération doit encore être soumise à l’approbation de la Commission européenne et des autorités de régulation des deux pays, ainsi qu’à un vote des actionnaires des deux groupes.

Le prix payé par le groupe pharmaceutique allemand s’élève à environ 14 milliards de dollars (9,5 milliards d’euros), a précisé Bayer dans un communiqué. Les détails financiers de l’opération n’ont pas été révélés. Pfizer et Bayer se sont engagés à ce que le prix payé par MSD ne soit pas inférieur à celui payé par le groupe américain.

Pfizer a perdu 40% en Bourse

Le titre Pfizer a perdu 12,11% en début d’après-midi à la Bourse de New York. La société américaine de biotechnologie Merck a en revanche bondi de 11,5% dans les échanges d’après-Bourse.

Cette transaction permettra à Bayer de se renforcer dans les maladies infectieuses, a précisé le groupe allemand.

L’opération va permettre à Bayer de renforcer sa position dans le secteur des maladies infectieuses, a expliqué le groupe allemand.

“Nous sommes très heureux de rejoindre MSD et de renforcer notre portefeuille dans les maladies infectieuses et les vaccins”, a déclaré Jochem Heizmann, directeur général de Bayer Crop Science, cité dans un communiqué de l’entreprise.

“Nous sommes convaincus que le solide portefeuille de MSD permettra de renforcer encore davantage notre portefeuille dans le secteur des maladies infectieuses et des vaccins”, a-t-il ajouté

“Cette acquisition s’inscrit pleinement dans notre stratégie de croissance dans les maladies infectieuses, un secteur qui offre de nombreuses opportunités de développement et qui nous permet de renforcer notre portefeuille en vaccins et antibiotiques”, a déclaré pour sa part Brian Krzanich, le président-directeur général de Bayer.

Les deux groupes vont garder leurs marques respectives, a précisé M. Krzanich, sans préciser de date pour la finalisation de l’opération.

Pfizer a été contraint de revoir à la baisse ses objectifs de croissance pour 2019 en raison des difficultés sur le marché des vaccins, après avoir déjà revu à la baisse ses objectifs pour 2018, a indiqué mercredi le laboratoire pharmaceutique. Le groupe américain a déclaré que son objectif annuel de chiffre d’affaires pour la branche de biotechnologie était désormais de 26 milliards de dollars, contre 27,3 milliards de dollars attendus auparavant.