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Qu’est-ce que l’ATARAX ?

ATARAX appartient à la famille des antihistaminiques H1. Il est utilisé dans le traitement de certaines formes d’allergies, notamment les allergies saisonnières. Son action est semblable à celle de la mépéridine. Il empêche les récepteurs H1 de la surface cellulaire de se fermer pour éviter la libération d’histamine, ce qui cause les symptômes des allergies.

ATARAX peut être utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments, notamment le loratadine (ZANTAC®). L’ATARAX peut également être utilisé seul, à la dose minimale efficace, en cas de crises de migraine, de sinusite, de rhinite allergique ou de conjonctivite.

Quelles sont les contre-indications de l’ATARAX ?

L’ATARAX ne doit pas être utilisé :

• Si vous êtes allergique au triazolam ou à l’un des autres composants contenus dans l’ATARAX ;
• Si vous avez eu un ulcère à l’estomac ou une ulcération de l’estomac ou de l’intestin, une obstruction intestinale, une péritonite ou une obstruction des voies biliaires ;
• Si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ;
• Si vous êtes traité par les médicaments de la famille des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), notamment l’ISRN 5587541 ;
• Si vous avez déjà eu un antécédent d’épilepsie ou si vous avez un antécédent d’obstruction de la circulation sanguine dans le cerveau, de caillots sanguins ou de tumeurs ;
• Si vous souffrez d’une affection cardiaque, y compris un infarctus du myocarde, une anomalie du rythme cardiaque (arythmie), une insuffisance cardiaque ou une arythmie ;
• Si vous avez une maladie du foie grave ;
• Si vous avez une maladie du foie d’origine alcoolique ;
• Si vous avez un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase dans le foie (certains médicaments pour la tuberculose et la leucémie lymphoïde chronique sont susceptibles de provoquer des lésions hépatiques),
• Si vous êtes un fumeur (arrêt du tabac pendant au moins 3 mois avant la prise de l’ATARAX doit être envisagé),
• Si vous êtes enceinte,
• Si vous allaitez votre bébé ou si vous souhaitez l’allaiter.

L’ATARAX ne doit pas être utilisé si :

• Vous êtes allergique à l’atropine, au chlorhydrate de triazolam ou à l’un des autres composants contenus dans l’ATARAX ;
• Vous êtes enceinte ou si vous allaitez ;
• Vous souffrez d’une maladie grave des reins ;
• Vous êtes allergique à l’ipratropium ou à l’un des autres composants contenus dans l’ATARAX.

Quelles sont les effets indésirables de l’ATARAX ?

Les effets indésirables suivants sont possibles :

• Les effets secondaires courants de l’ATARAX sont les troubles digestifs et les nausées.
• L’hypotension (pression sanguine basse) peut survenir après la prise d’ATARAX.
• Des troubles de la mémoire et de l’attention ont été rapportés chez certains patients après l’utilisation de l’ATARAX.
• La sécheresse de la bouche est fréquente.
• Des éruptions cutanées sont possibles et leur gravité peut varier selon la sensibilité de chacun.
• Des troubles du sommeil et des insomnies ont été rapportés chez certains patients.
• La prise de poids est possible.
• Des somnolences ont été rapportées.
• Des étourdissements peuvent survenir, des vertiges ou des évanouissements.
• De la fatigue et des maux de tête peuvent survenir.
• L’hypersudation a été rapportée chez certains patients.

Comment l’ATARAX agit-il ?

L’ATARAX peut être utilisé de 1 à 3 fois par jour. Il est efficace dans 80 à 100 % des cas. La dose usuelle d’ATARAX 10 mg doit être prise le matin, avant le petit-déjeuner. Les prises doivent être espacées d’au moins 4 heures et le traitement doit être poursuivi pendant au moins 10 jours. Les prises ne doivent pas être espacées de plus de 8 heures. Il est possible d’utiliser ATARAX 25 mg à la place de la dose habituelle d’ATARAX 10 mg. La dose usuelle d’ATARAX 5 mg doit être prise 2 à 3 fois par jour.

Quels sont les effets secondaires de l’ATARAX ?

Les effets secondaires suivants sont possibles :

• Céphalées (maux de tête),
• Diarrhée,
• Nausées et vomissements,
• Rétention d’eau.
• Bouche sèche,
• Maux de tête.
• Somnolence et vertiges.
• Céphalées et somnolence.
• Vertiges.
• Sécheresse de la bouche,
• Somnolence.
• Augmentation de l’appétit.
• Diarrhée.
• Diminution du nombre des spermatozoïdes.

Les effets secondaires possibles de l’ATARAX sont les suivants :

• Éruption cutanée.
• Troubles de la vision.
• Augmentation de la pression artérielle.
• Bouche sèche.
• Étourdissements.
• Nausées.
• Vomissements.

• Vous êtes allergique au triazolam ou à l’un des autres composants contenus dans l’ATARAX.
• Vous êtes allergique à l’isopropylmyristate, à l’ester d’isobutyle ou à l’un des autres composants contenus dans l’ATARAX.
• Vous êtes allergique à l’un des autres médicaments contenant un IMAO (moclobémide, linézolide).
• Vous êtes allergique à l’oxybate de sodium, à l’un des autres composés de la famille des sulfonamides utilisés dans l’allergie.
• Vous êtes allergique au méthylphénidate (Ritaline®) et aux médicaments contenant du méthylphénidate, ou un autre IMAO.
• Vous êtes allergique à l’isoméride (Isoméride®), à l’iméglumine (Isoméride ®) ou à l’un des autres composés de la famille des sulfamides utilisés dans l’allergie (iméglumine).
• Vous êtes allergique à la carbamazépine (Tégrétol®), à l’un des autres composés de la famille des phénothiazines utilisés dans l’allergie (carbamazépine).

Le médicament Atarax est un hypnotique et anxiolytique utilisé pour le traitement de la douleur et de l'anxiété. Il est souvent utilisé pour traiter l'insomnie, la nervosité et l'anxiété. Il peut également être utilisé pour traiter l'agitation et la dépression.

Qu'est-ce que l'atarax ?

L'atarax est un antihistaminique qui est utilisé pour le traitement des troubles du sommeil et de l'anxiété. Il agit en bloquant les récepteurs de l'histamine H1 dans le cerveau et le corps. Il est généralement pris par voie orale sous forme de comprimés.

Atarax est également disponible sous forme de gouttes et de liquide.

Comment prendre l'atarax ?

La dose recommandée d'Atarax pour adultes est de 1 mg à 2 mg toutes les 8 heures. Vous pouvez également utiliser Atarax avec d'autres médicaments pour l'anxiété. Il est important de discuter de la posologie avec votre médecin avant de commencer un traitement.

Effets secondaires de l'atarax

Atarax peut provoquer des effets secondaires chez certaines personnes, tels que des maux de tête, des troubles de l'audition, des vertiges, des nausées, des vomissements, des troubles du sommeil, des changements de la vision, des douleurs musculaires, des douleurs abdominales, de la diarrhée, de la fatigue et des troubles de la mémoire. Ces effets secondaires sont généralement légers et disparaissent dans les 48 heures suivant l'arrêt du médicament.

Atarax est dangereux ?

Atarax est un médicament d'ordonnance et peut avoir des effets secondaires graves. Si vous avez des inquiétudes concernant votre santé, il est important d'en parler à votre médecin.

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Certains médicaments ont un potentiel tératogène. Le risque tératogène des médicaments passe à la fois par l’absorption et par la migration dans le système reproducteur des femmes enceintes. Les données actuellement disponibles sur l’innocuité du tétracosactide chez les femmes enceintes sont limitées et les données concernant le tétracosactide et d’autres agents tératogènes sont limitées. Le tétracosactide a un potentiel de tératogénicité dans des conditions d’innocuité limitées chez les femmes en âge de procréer. Par conséquent, il est recommandé de ne pas utiliser le tétracosactide pendant la grossesse.

Sujet(s) similaire(s)

• Anxiolytique

• Dérivé d'oxycodone

• Drogue en vente libre

• Fabricants

• Injection intraveineuse

• Labraxonine

• Léthadol

• Lévodopa

• Oxytétracycline

• Psychotropes

Effets indésirables

Des effets indésirables ont été rapportés avec l’utilisation de tétracosactide chez des femmes enceintes ou en âge de procréer et les données chez des femmes en âge de procréer sont limitées. L’innocuité du tétracosactide pendant la grossesse a été démontrée au cours d’études cliniques et épidémiologiques.

Conduite à tenir

Il est recommandé de suivre les recommandations de pratique clinique et d’évaluer les risques et les avantages d’un traitement par le tétracosactide chez les femmes en âge de procréer. La prudence est de rigueur avec les médicaments associés au tétracosactide, notamment ceux qui sont associés au syndrome de sevrage chez les enfants et les adolescents, et avec les médicaments connus pour affecter la fertilité. L’utilisation du tétracosactide chez les femmes en âge de procréer et les mères allaitantes n’est pas recommandée.

Le tétracosactide est classé comme un ATC classe III, et les données sur l’innocuité du tétracosactide pendant la grossesse et la fertilité sont limitées chez les femmes en âge de procréer. Le tétracosactide est contre-indiqué chez les femmes en âge de procréer et les mères allaitantes.

Médicaments de la même classe pharmacothérapeutique

• Antipsychotiques

• Dérivé de phénothiazine

• Dérivé de sulfaméthoxazole

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

• En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
• Veillez à toujours conserver une notice, un flacon ou une plaquette à votre disposition.
• Si l’un des effets indésirables décrits ci-dessus survient, vous ne devez pas prendre de tétracosactide.

Que contient cette notice ?

Ce médicament contient du chlorhydrate d'oxycodone, un opioïde analgésique. Il existe un risque tératogène pour les femmes en âge de procréer si le tétracosactide est pris pendant la grossesse.

1. QU'EST-CE QUE TETRACOSACTIDE 20 mg/ml, solution injectable IM ET PHM, boîte de 1 flacon + 1 ampoule de 10 ml ?

2. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Population pédiatrique

L’innocuité du tétracosactide n’a pas été évaluée chez les enfants et les adolescents.

3. COMMENT UTILISER TETRACOSACTIDE 20 mg/ml, solution injectable IM ET PHM, boîte de 1 flacon + 1 ampoule de 10 ml ?

Adulte

La posologie est de 5 à 10 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 3000 mg.

La dose quotidienne peut être réduite à 500 mg pour la plupart des indications.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 2000 mg.

Dans le cadre d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 1000 mg.

Dans le cadre d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 500 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 250 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 100 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 50 mg.

Dans le cas de la perfusion intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg.

Enfants

Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 25 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 100 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

Dans le cadre d’une administration intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

Dans le cadre d’une administration intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

Dans le cas d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.

4. DONNEES PHARMACEUTIQUES

4.1. Liste des excipients

Cellulose microcristalline, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K 30, stéarate de magnésium.

5. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Toutes les informations sur le médicament peuvent être obtenues à partir de la notice.

5.1. Résumé du profil de sécurité d'emploi

L’innocuité du tétracosactide n’a pas été évaluée chez les femmes en âge de procréer si le tétracosactide est pris pendant la grossesse. Aucune donnée de sécurité d’emploi n’est disponible.

5.2. Posologie et mode d'administration

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 3000 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 1000 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 500 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 25 mg.

La dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg.

Les études cliniques chez l’adulte ont démontré que l’administration de tétracosactide était non tératogène à des concentrations thérapeutiques (40 à 80 mg/kg/jour).

5.3. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

5.4.