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Pharmacie des Bordes, à La Queue-en-Brie

Achat en ventolin ligne

Votre médecin déterminera si vous êtes apte à prendre des médicaments. Si vous êtes allergique à certains médicaments ou si vous avez des antécédents de réactions allergiques, il est important de discuter de vos options avec votre médecin. Les médicaments pour traiter l’asthme sont généralement disponibles sur ordonnance. Votre médecin vous donnera des instructions pour prendre le médicament avec ou sans nourriture.

Les médicaments utilisés pour traiter l’asthme peuvent provoquer des effets secondaires tels que des étourdissements, des maux de tête, des troubles de la vision et des douleurs musculaires. Il est important de discuter de ces effets secondaires avec votre médecin. Les médicaments peuvent être prescrits avec ou sans nourriture et peuvent affecter le fonctionnement de votre organisme, de sorte que vous devrez peut-être ajuster la dose en fonction de vos symptômes.

Si vous prenez des médicaments pour traiter l’asthme et que vous avez des effets secondaires, votre médecin peut vous suggérer de prendre une dose plus faible ou de modifier le dosage des médicaments. Les effets secondaires graves peuvent nécessiter une attention médicale immédiate.

Votre médecin peut vous prescrire des médicaments pour traiter l’asthme qui ne sont pas couverts par l’assurance maladie. Pour éviter les effets secondaires graves, il est important de parler à votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sans ordonnance.

Les effets secondaires courants de l’asthme comprennent les symptômes de l’asthme et les effets secondaires des médicaments pour traiter l’asthme. Si vous ressentez des effets secondaires graves ou persistants, consultez votre médecin.

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Les médicaments ne doivent pas être utilisés pour traiter l’asthme, car ils peuvent causer des effets secondaires graves. Les médicaments disponibles sur ordonnance sont appelés bronchodilatateurs. Ils sont utilisés pour aider à ouvrir les voies respiratoires et augmenter la quantité de flux d’air à travers les poumons. Les médicaments disponibles sans ordonnance sont appelés bronchodilatateurs inhalés. Ils sont utilisés pour traiter l’asthme léger ou modéré.

Les bronchodilatateurs sont généralement pris sous forme de comprimés ou de gélules et sont généralement efficaces pour traiter l’asthme léger à modéré. Les bronchodilatateurs sont généralement utilisés pour traiter l’asthme pendant de courtes périodes, généralement de 2 à 6 semaines.

Les bronchodilatateurs peuvent être utiles pour les personnes souffrant d’asthme sévère et pour celles qui ne répondent pas aux autres traitements de l’asthme. Cependant, il est important de noter que les bronchodilatateurs ne fonctionnent pas pour tous les types d’asthme. Les bronchodilatateurs ne sont pas efficaces pour les personnes qui souffrent d’asthme grave ou qui ont des problèmes respiratoires graves ou sévères.

Si vous avez des questions sur l’utilisation de ces médicaments, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Ils seront heureux de vous aider.

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Il est important de consulter votre médecin si vous avez des questions sur l’utilisation de ces médicaments. Les médecins peuvent vous aider à déterminer si ces médicaments sont adaptés à votre situation et à vous conseiller sur la meilleure façon de les prendre. Il est important de suivre les instructions de votre médecin pour éviter les effets secondaires graves.

Acheter ventoline en ligne

Les ventolines sont des médicaments couramment utilisés pour traiter l’asthme. Ils sont disponibles en pharmacie sous forme de comprimés, de gélules et de solution pour inhalation.

Les ventolines sont disponibles sous forme de comprimés ou de gélules. La dose habituelle pour les adultes est de 2 mg par jour et la dose maximale est de 6 mg par jour.

Les ventolines peuvent être achetées en ligne via certaines pharmacies en ligne agréées. Ces pharmacies peuvent proposer des prix compétitifs et fournir une livraison rapide. Il est important de lire attentivement les conditions de livraison et de garantie de la pharmacie en ligne avant d’acheter ventoline.

VENTOLIN 5 mg/5 ml, sol pump.

Mis à jour : 09 mai 2018

Médicament

Code ATC : N06AB01

Nom commercial : VENTOLINE

Nom du médicament : VENTOLINE

Posologie et voie

Adultes :

  • VENTOLINE 5 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose contient :
  • Chlorure de benzalkonium : 0,05000 mg/ml.
  • Nitrate de sodium : 2,00000 mg/ml.

VENTOLINE 5 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose est destiné à être utilisé avec des nébuliseurs à haute performance (pressions positives ou négatives).

VENTOLINE 5 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose contient de l'alcool benzylique à 0,25 %, de l'hexachlorobenzène à 0,20 %, de l'octylméthane à 0,02 % et de la triéthanolamine à 0,02 %. Ces excipients sont susceptibles de provoquer des réactions allergiques.

Le médecin doit surveiller régulièrement le fonctionnement du nébuliseur, en vérifiant la quantité de médicament dans les vannes du nébuliseur, le débit du nébuliseur et la pression du médicament dans le réservoir.

Effets indésirables Ventoline

Indications

L’efficacité et la sécurité de VENTOLINE ont été établies chez les patients dont le traitement nécessite une dose quotidienne totale de 200 mg.

Effets indésirables

Les effets indésirables observés sont très fréquents, ceux ayant une incidence clinique significative sont très rares.

Parmi les effets indésirables les plus fréquents sont :

· les maux de tête,

· les céphalées,

· les troubles gastro-intestinaux tels que nausées ou vomissements,

· la sensation de vertige,

· les troubles de la vision.

Des éruptions cutanées, des œdèmes ou des démangeaisons au niveau des muqueuses et du visage, des urticaires et des dermatites de contact ont été observées après l’administration de VENTOLINE.

Ces effets ont généralement disparu dès la fin du traitement.

Les effets indésirables sont classés par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 et < 1/10) ; peu fréquent (< 1/1 000 et > 1/100) ; rare (< 1/10 000 et > 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000 et > 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

  • Des troubles gastro-intestinaux, notamment des nausées et des vomissements.
  • Des troubles de la vision, notamment des troubles de l’accommodation (vision floue), une vision trouble, une vision trouble ou une perte de la vision. Ces effets sont plus fréquents le premier jour ou après la première dose.
  • Des éruptions cutanées, des œdèmes ou des démangeaisons au niveau des muqueuses et du visage, des urticaires et des dermatites de contact.
  • Des maux de tête.
  • Des vertiges.
  • Des troubles de la vue.
  • Des troubles de la coordination.
  • Des troubles de la déglutition.
  • Une sensation de faiblesse, une sensation de faiblesse et de vertige, une perte de poids et un essoufflement.
  • Des troubles du rythme cardiaque.
  • Une augmentation des transaminases (transaminases sériques).
  • Des cas de réactions d’hypersensibilité (par ex. éruption cutanée, fièvre, angio-œdème).
  • Des cas de réactions allergiques graves incluant des réactions anaphylactiques, un œdème de Quincke et un choc anaphylactique (voir rubrique 4.4).
  • Une inflammation des sinus et une sinusite aiguë.
  • Une inflammation de la paroi de la vessie, une hypertrophie de la prostate, une hypertrophie de la prostate.
  • Un syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique (voir rubrique 4.4).
  • Une coloration brune des dents ou une coloration brune de la langue.
  • Une toux, des difficultés respiratoires et une pneumonie (peut également provoquer une hypoxie chez les patients ayant une insuffisance respiratoire).

Effets indésirables fréquents (≥ 1/100 et < 1/10)

  • Troubles gastro-intestinaux : nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, brûlures d’estomac, nausées matinales et indigestion.
  • Troubles de la vision : troubles de l’accommodation, vision floue, vision trouble ou perte de la vision.
  • Eruptions cutanées : démangeaisons, urticaire, dermatite de contact.

Des réactions d’hypersensibilité, y compris des réactions anaphylactiques, ont été rapportées après l’administration de salbutamol.

Ces réactions surviennent habituellement dans les 5 à 21 jours suivant l’administration de VENTOLINE et sont généralement d’intensité légère à modérée. La plupart de ces réactions ont été observées au cours des 3 premiers jours de traitement. La survenue de ces réactions était plus fréquente chez les patients âgés de plus de 65 ans.

Les symptômes suivants peuvent se développer lors du traitement par VENTOLINE chez les patients âgés :

• Perturbations de la fonction hépatique et des taux sériques des enzymes hépatiques ;

• Syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique (SIADH) ;

• Syndrome de dysfonctionnement hépatocellulaire.

Des réactions d’hypersensibilité telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons, un gonflement du visage et de la langue, des difficultés respiratoires, une éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques après un vaccin contre la fièvre jaune, des manifestations anaphylactiques (réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes) sont survenues au cours des 4 premiers mois de traitement et sont survenues plus fréquemment chez les patients de moins de 18 ans lors de l’utilisation de VENTOLINE.

• Eruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques après un vaccin contre la fièvre jaune ;

• Syndrome de dysfonctionnement hépatocellulaire ;

• Troubles hématologiques avec leucopénie et neutropénie sévère (neutropénie fébrile) ;

• Troubles hépatiques sévères.

Une réaction d’hypersensibilité sévère pouvant engager le pronostic vital est rarement rapportée. Cependant, des réactions d’hypersensibilité, telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons, un gonflement du visage et de la langue, des difficultés respiratoires, une éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques après un vaccin contre la fièvre jaune, des manifestations anaphylactiques (réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes) sont survenues au cours des 4 premiers mois de traitement et sont survenues plus fréquemment chez les patients de moins de 18 ans lors de l’utilisation de VENTOLINE.

Synonyme(s) générique(s) du médicament VENTOLINE 0,1 % p/p, solution pour inhalation en flacon pressurisé (Ventoline);

Nom commercialVENTOLINE

Dosage recommandé

Présentation

Date de création1994

Date de mise à jour2019-04-12

Date d’accession

Délai de prescription10 ans à compter de la date de délivrance. A renouveler périodiquement, à la dose minimale efficace,

Délai de conservationA conserver à une température ne dépassant pas 25°C.Conserver à température ambiante

Délai de prescription

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien.

Grossesse et allaitement

Les données concernant l'utilisation de Ventoline chez la femme enceinte sont limitées et ne permettent pas de recommander un usage prolongé.

Effets indésirables

    L’utilisation de Ventoline 0,1% p/p solution pour inhalation en flacon pressurisé peut entraîner l’apparition d’une toux, d’une respiration sifflante, d’un œdème de la muqueuse nasale, d’une rhinorrhée et d’une toux sèche, de troubles de la vision (conjonctivite, sécheresse oculaire), de nausées et/ou vomissements ou d’agitation.

    Ces effets sont habituellement réversibles à l'arrêt de la prise du médicament.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure nausées, maux de tête et vertiges.

Chez les patients traités avec un traitement prolongé par Ventoline, il existe un risque accru de développer des symptômes tels que des nausées, des vomissements, des maux de tête et des troubles de la vision, en particulier chez les personnes âgées.

En cas de surdosage de Ventoline, des signes et symptômes d’intoxication comprennent nausées, vertiges et maux de tête. Les signes et symptômes d’intoxication comprennent nausées, vertiges et maux de tête. Les signes et symptômes d'intoxication peuvent inclure des vomissements, des maux de tête et une somnolence. Les symptômes de surdosage peuvent inclure des étourdissements, des maux de tête et des troubles de la vision, en particulier chez les personnes âgées.

Il est donc nécessaire de faire preuve d'une prudence particulière lorsque des patients sont traités avec de la Ventoline pendant plus de 10 jours consécutifs.

En cas de surdosage ou de symptômes de surdosage pouvant indiquer une affection grave, comme une respiration sifflante ou un œdème de la muqueuse nasale, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement, de surveiller les patients et de leur fournir les premiers soins appropriés.

Si les symptômes de surdosage persistent pendant plus de 48 heures, un traitement symptomatique doit être initié.

En cas de surdosage, un lavage gastrique ou des mesures symptomatiques doivent être utilisés.

En cas de surdosage de Ventoline, la respiration sifflante et l'œdème de la muqueuse nasale peuvent être traités en utilisant des médicaments pour les voies respiratoires. Si nécessaire, une assistance médicale doit être demandée.

Le traitement symptomatique doit être poursuivi jusqu'à ce que l'état du patient s'améliore ou que des effets indésirables graves ne se produisent.

Si un traitement symptomatique est nécessaire, le traitement doit être maintenu jusqu'à la guérison.

Les patients doivent être informés de la nécessité de signaler à leur médecin toute modification de leur état clinique pouvant être associée à une augmentation des symptômes du surdosage.

Chez les patients atteints de bronchite obstructive chronique, le traitement par Ventoline doit être arrêté au début de la bronchite.

Une surveillance des fonctions hépatique et rénale est recommandée avant de commencer un traitement par Ventoline.

Une surveillance attentive est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.

Une surveillance attentive est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique modérée à sévère (score Child-Pugh de 8 à 9).

Il convient de noter que Ventoline n'est pas indiqué chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.

Les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, présentant une fonction rénale normale, ne nécessitant pas de suivi et présentant une insuffisance rénale modérée à sévère doivent recevoir une dose initiale de 1500 microgrammes de salbutamol par jour pendant 1 à 3 jours, puis une dose initiale de 1000 microgrammes de salbutamol par jour pendant 7 à 14 jours. Le schéma posologique de Ventoline doit être ajusté au cours du traitement en fonction des besoins individuels de chaque patient et en fonction des résultats des tests de fonction rénale sur la base des résultats du bilan rénal avant le traitement.

Une surveillance attentive de la fonction rénale est recommandée avant de commencer un traitement par Ventoline.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale modérée à sévère, il n'est pas recommandé d'ajuster la posologie de Ventoline en fonction de la clairance de la créatinine.

La posologie initiale doit être la même que celle recommandée pour les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée.

Si un patient souffrant d'insuffisance rénale modérée à sévère présente une détérioration aiguë de la fonction rénale, le traitement par Ventoline doit être interrompu et le patient doit être hospitalisé jusqu'à ce qu'une dose appropriée de Ventoline puisse être administrée.

Le schéma posologique de Ventoline doit être ajusté au cours du traitement en fonction des résultats des tests de fonction rénale sur la base des résultats du bilan rénal avant le traitement.

Si le patient présente une détérioration aiguë de la fonction rénale pendant le traitement par Ventoline, la dose de Ventoline doit être augmentée jusqu'à une dose maximale de 2000 microgrammes par jour.

La posologie doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine.

Si un patient présentant une insuffisance rénale modérée à sévère présente une détérioration aiguë de la fonction rénale, le traitement par Ventoline doit être interrompu et le patient doit être hospitalisé jusqu'à ce qu'une dose appropriée de Ventoline puisse être administrée.

Les patients atteints d'insuffisance rénale modérée à sévère n'ont pas besoin d'une réduction de la dose.