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La dose doit être ajustée en fonction de la réponse du patient.

En général, la dose initiale recommandée est de 200 mg, mais elle peut être réduite à 100 mg si le patient tolère bien la dose de 200 mg.

La dose peut être augmentée ou diminuée si nécessaire selon la tolérance individuelle et la réponse du patient.

En cas de survenue d'une insuffisance rénale ou hépatique, la dose peut être réduite à 200 mg ou augmentée à 400 mg.

Si une dose de 200 mg est tolérée, la dose peut être augmentée à 400 mg ou diminuée à 100 mg.

Il est recommandé de commencer avec la dose minimale et de l'augmenter progressivement jusqu'à ce que la tolérance du patient soit établie.

Si le patient a une fonction rénale normale ou un trouble rénal léger, il peut prendre la dose initiale à 100 mg et la dose maximale à 200 mg.

Il est recommandé de commencer avec une dose initiale de 200 mg et de l'augmenter progressivement jusqu'à ce que la tolérance du patient soit établie.

Une attention particulière doit être accordée aux patients présentant des troubles hépatiques ou rénaux. Ils doivent prendre une dose initiale plus faible et augmenter progressivement jusqu'à ce que les symptômes de l'hypotension aient disparu.

Le filden doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant une insuffisance hépatique ou rénale, en raison du risque potentiel d'hypotension sévère (voir rubrique 4.4).

Il convient de suivre attentivement les instructions de traitement car le traitement doit être poursuivi pendant au moins 3 mois après la fin du traitement par le filden.

Le traitement par le filden ne doit pas être initié chez les enfants de moins de 12 ans, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies dans cette population de patients.

Le filden doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévère, en raison du risque potentiel d'hypotension sévère (voir rubrique 4.4).

Les patients présentant des antécédents de réactions d'hypersensibilité aux antimuscariniques peuvent être exposés à un risque accru de réaction d'hypersensibilité grave (réaction anaphylactique ou choc anaphylactique).

Il est recommandé d'éviter l'utilisation de médicaments contenant de l'isoprotérénol et de l'ergotamine en cas de grossesse, car il existe un risque potentiel d'effets indésirables sur le fœtus ou le bébé.

Il convient de surveiller attentivement les patients chez lesquels une réaction anaphylactique ou un choc anaphylactique sont survenus pendant ou après le traitement, en particulier ceux qui ont des antécédents d'allergies ou d'autres maladies sous-jacentes.

Le filden doit être administré avec précaution chez les patients présentant des antécédents de réaction anaphylactique ou de réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) chez lesquels le traitement par les sulfamides hypoglycémiants peut être associé à des risques accrus de réactions d'hypersensibilité (voir rubrique 4.4).

Si le traitement est arrêté brutalement chez les patients présentant des signes de réactions d'hypersensibilité, une aggravation des signes ou des symptômes de réactions d'hypersensibilité ou une détérioration cliniquement importante de l'état du patient doit être envisagée (voir rubrique 4.4).

Le filden doit être utilisé avec précaution chez les patients qui présentent une insuffisance cardiaque congestive, des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque ou des antécédents d'infarctus du myocarde récent. Ces patients doivent être surveillés attentivement pendant le traitement par le filden, car il existe un risque potentiel d'effets indésirables graves sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux autonome (voir rubrique 4.4).

Il convient de surveiller attentivement les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive, des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque chez qui le traitement par le filden peut être associé à des risques accrus de réactions d'hypersensibilité, notamment chez les patients présentant des antécédents de réactions d'hypersensibilité (voir rubrique 4.4).

Les patients présentant une pathologie sévère du foie (par exemple, une maladie alcoolique du foie) ne doivent pas être traités par le filden.

Il convient de surveiller attentivement les patients présentant une insuffisance hépatique, en particulier chez ceux qui ont des antécédents de réactions d'hypersensibilité (voir rubrique 4.4).

La prudence est recommandée lors de l'administration de filden chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir rubriques 4.2 et 4.4).

L'utilisation de filden est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, en raison du risque potentiel d'effets indésirables graves sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux autonome (voir rubrique 4.4).

Le traitement par le filden doit être interrompu chez les patients présentant des troubles rénaux tels que la néphropathie avancée ou la néphrose néphropathique (voir rubrique 4.4).

Il convient de surveiller attentivement les patients présentant une insuffisance rénale chez qui le traitement par le filden peut être associé à des risques accrus de réactions d'hypersensibilité, notamment chez les patients présentant des antécédents de réactions d'hypersensibilité (voir rubrique 4.4).

Il convient de surveiller attentivement les patients présentant une insuffisance rénale chez qui le traitement par le filden peut être associé à des risques accrus de réactions d'hypersensibilité, en particulier chez les patients présentant des antécédents de réactions d'hypersensibilité (voir rubrique 4.4).

L'utilisation du filden doit être évitée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, en raison du risque potentiel d'effets indésirables graves sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux autonome (voir rubrique 4.4).

Les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée peuvent être traités par le filden en utilisant une dose initiale de 200 mg. Si les symptômes ne sont pas soulagés, la dose peut être augmentée à 200 mg ou diminuée à 100 mg en fonction de la réponse du patient.

Il convient de surveiller attentivement les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, en raison du risque potentiel d'effets indésirables graves sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux autonome (voir rubrique 4.4).

Il convient de surveiller attentivement les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère, en raison du risque potentiel d'effets indésirables graves sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux autonome (voir rubrique 4.4).

Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (par exemple, une maladie alcoolique du foie) doivent être traités avec prudence car le filden peut potentiellement entraîner des effets indésirables graves sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux autonome (voir rubriques 4.4 et 4.4).

Le filden doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, en raison du risque potentiel d'effets indésirables graves sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux autonome (voir rubrique 4.4).

Le filden doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, en raison du risque potentiel d'effets indésirables graves sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux autonome (voir rubrique 4.4).

Il convient de surveiller attentivement les patients présentant une insuffisance hépatique chez qui le traitement par le filden peut être associé à des risques accrus de réactions d'hypersensibilité, en particulier chez les patients présentant des antécédents de réactions d'hypersensibilité (voir rubrique 4.4).

La posologie recommandée pour ce traitement est de 250 mg, 3 fois par jour pendant 10 jours.

Vous pouvez également acheter cette molécule en pharmacie sans ordonnance, cependant, la posologie est généralement plus faible et de ce fait, les effets indésirables peuvent être plus importants.

En cas de doute, n'hésitez pas à consulter un médecin ou à faire un test allergique avant de vous lancer dans un traitement à base de métronidazole.

La prise de Métronidazole

L'une des raisons de son succès est son action antimicrobienne contre les bactéries, les champignons et les protozoaires.

Acheter du métronidazole en France : les prix

Le prix du métronidazole varie selon la pharmacie et son pays de provenance. Il faut compter 14,70 euros la boîte de 12 comprimés pour une cure de 10 jours.

Vous pouvez acheter du métronidazole en France en suivant ces étapes :

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Comment acheter du métronidazole sans ordonnance ?

Nous vous proposons des médicaments génériques à prix bas, vous pouvez acheter du métronidazole sans ordonnance en suivant les étapes suivantes :

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Veuillez lire les informations ci-dessous pour en savoir plus sur les précautions à prendre.

Effets secondaires et contre-indications

Comme tout autre médicament, le métronidazole peut entraîner des effets secondaires. Il est important de connaître les effets secondaires possibles de ce médicament avant de l'utiliser afin de minimiser les risques d'effets indésirables. Il est également important de connaître les contre-indications pour éviter les complications.

Effets secondaires de métronidazole

Le métronidazole peut provoquer des effets indésirables chez certaines personnes. Si vous présentez des effets secondaires graves ou persistants, consultez immédiatement un médecin.

Troubles digestifs

Certaines personnes peuvent ressentir des symptômes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des crampes d'estomac, de la fièvre et une perte d'appétit. Ces effets secondaires disparaissent généralement après quelques jours.

Troubles de la peau

Il peut y avoir une éruption cutanée rouge ou bleue ou une desquamation de la peau. Si vous présentez ces symptômes après avoir pris du métronidazole, consultez immédiatement un médecin.

Troubles neurologiques

Les personnes qui prennent du métronidazole peuvent éprouver des symptômes neurologiques tels que des maux de tête, des étourdissements et des troubles du sommeil. Ces effets secondaires disparaissent généralement au bout de quelques jours.

Contre-indications

Le métronidazole ne doit pas être utilisé par les personnes qui présentent une hypersensibilité au métronidazole ou à l'un de ses composants.

Effets indésirables possibles

Les effets secondaires courants du métronidazole incluent :

• Réactions allergiques cutanées telles que des cloques, des rougeurs et des démangeaisons.
• Sensations de brûlure, d'engourdissement ou de picotement.
• Réactions allergiques aux aliments ou aux médicaments pris par la bouche.
• Nausées et vomissements.
• Étourdissements et vertiges.
• Problèmes digestifs, tels que des problèmes de selles et des vomissements.
• Sensibilité accrue aux rayons UV.
• Problèmes cardiovasculaires.
• Problèmes avec les reins ou les yeux.
• Troubles sanguins.

Les effets secondaires graves incluent :

• Insuffisance rénale aiguë ou insuffisance hépatique.
• Troubles cardiaques ou vasculaires.
• Troubles neurologiques.
• Troubles du système nerveux central (SNC).
• Troubles du système endocrinien.

Certains effets secondaires peuvent durer plus longtemps que d'autres. Il est important de consulter un médecin ou un pharmacien avant de prendre ce médicament.

Acheter Métronidazole sans ordonnance

Vous cherchez un médicament antifongique sans ordonnance ?

Vous pouvez acheter en ligne le Métronidazole sans ordonnance. Nous vous proposons les meilleurs prix.

Il est très important de se renseigner sur les effets secondaires avant de prendre ce médicament. Il est également important de respecter les recommandations du médecin ou du pharmacien. Ce médicament peut être dangereux, il est donc important de prendre les précautions nécessaires.

Il est recommandé de ne pas prendre le métronidazole en continu, mais de le prendre par petites doses en fonction de la gravité de l'infection fongique.

Précautions avant d'acheter du métronidazole

La posologie du métronidazole doit être déterminée par un professionnel de la santé. Si vous avez des doutes sur la posologie ou sur les effets secondaires du médicament, consultez un professionnel de la santé.

Acheter du métronidazole sans ordonnance en France

Il est très important de ne pas acheter le métronidazole en ligne. Il existe de nombreux sites qui proposent des médicaments contrefaits. Ne prenez pas ces médicaments sans ordonnance et ne les utilisez pas de manière inattendue.

Date de l'autorisation : 18/04/2002

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Informations importantes

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne l'utilisez pas sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Ne le prenez pas par vous même, en dehors d'un traitement médical.

Ne laissez pas cette notice ou tout autre document se trouver dans votre pharmacie ou à proximité de celle-ci.

Que contient lamisil ?

1 comprimé de lamisil contient 250 mg de lamisil.

Autres composants

Chlorhydrate de fénofibrate

Pelliculage

Polyéthylèneglycol 600, povidone, hypromellose, stéarate de magnésium, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), macrogol 3000.

Qu'est-ce que lamisil et contenu de l'emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable.

Ce médicament se présente sous forme de gélule.

Boîtes de 10, 30, 40, 60, 90, 120, 180, 270, 300, 500, 600, 900, 1200, 1800, 2700, 3000, 6000, 7500, 9000, 12000, 18000, 27000, 30000 ou 90000 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

Boîtes de 2, 5, 6, 9, 10, 12, 20, 24, 28, 30, 42, 44, 50, 52, 55, 56, 57, 60, 65, 70, 72, 80, 84, 90, 94, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 165, 170, 175, 180, 190, 200, 205, 210, 215, 220, 225, 230, 235, 240, 245, 250, 255, 260, 265, 270, 275, 280, 285, 290, 300, 310, 315, 320, 325, 330, 335, 340, 345, 350, 355, 360, 370, 375, 380, 385, 390, 400, 405, 410, 420, 425, 430, 435, 440, 450, 455, 460, 465, 470, 480, 490, 500, 505, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570.

La date de péremption (effet) est indiquée sur chaque boîte de lamisil.

Quand lamisil ne doit-il pas être utilisé ?

Lamisil ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à lamisil ou à l'un des excipients contenus dans lamisil.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise ou de l'utilisation de lamisil ?

Lamisil est contre-indiqué chez les patients souffrant d'insuffisance rénale grave (voir rubrique 4.3).

Après administration de lamisil, des effets indésirables tels qu'un ictère cholestatique, un ictère obstructif, une hépatite, une hépatite fulminante et une insuffisance hépatique aiguë ont été rapportés.

Les effets indésirables suivants peuvent apparaître lors de l'utilisation de lamisil :

Des réactions cutanées graves ont été rapportées (voir rubrique 4.8).

Des réactions cutanées sévères peuvent se produire, notamment un érythème polymorphe, une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique.

Des effets indésirables cutanés graves (tels que des éruptions cutanées, pemphigus, alopécie et érythème multiforme) ont été rapportés dans le cadre d'études cliniques et après utilisation de lamisil pendant plus de 2 mois chez des patients atteints d'une dermatose bulleuse. Une prudence particulière est recommandée lors de l'utilisation de lamisil chez les patients présentant une maladie cutanée suspecte, particulièrement ceux atteints d'atteintes cutanées potentiellement mortelles telles que la dermatite exfoliative et l'érythème polymorphe (voir rubrique 4.8).

De rares cas d'éruption cutanée bulleuse et d'autres troubles cutanés sévères ont été signalés chez des patients recevant de lamisil en association avec de l'itraconazole, un inhibiteur puissant du CYP3A4 (voir rubrique 4.8). Si lamisil est pris avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4, tels que le kétoconazole, l'érythromycine et la clarithromycine, une prudence particulière est requise.

Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés lors de l'utilisation de lamisil (voir rubrique 4.8).

En cas d'association avec d'autres médicaments, il faut tenir compte du fait que des réactions cutanées sévères peuvent se produire, surtout lors de l'utilisation de lamisil en association avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 tels que le kétoconazole, l'érythromycine et la clarithromycine, une prudence particulière est requise.

Des cas d'érythème polymorphe et de dermatite exfoliative ont été rapportés chez des patients sous lamisil. Des réactions cutanées sévères ont été observées chez certains patients.

Des cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés lors de l'utilisation de lamisil en association avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 tels que le kétoconazole, l'érythromycine et la clarithromycine, une prudence particulière est requise.

Des cas de pemphigus ont été rapportés lors de l'utilisation de lamisil. Une prudence particulière est requise lors de l'utilisation de lamisil en association avec les inhibiteurs puissants du CYP3A4.

Des cas de nécrolyse épidermique toxique et de syndrome de Lyell ont été rapportés lors de l'utilisation de lamisil.

Dans de rares cas, des cas de nécrolyse épidermique toxique (SEPT) ont été rapportés chez des patients recevant de lamisil.

Certains patients ont développé une pemphigoïde cicatricielle à l'arrêt du traitement.